6 in 1 Virus respiratori comuni (COVID-19 / influenza A & B / RSV / ADV / MP) Rapid Antigen Test

[Utilizzazione prevista]

Il test rapido combinato di antigeni COVID-19/influenza A+B/RSV+MP è un immunoassay cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa di SARS-CoV-2, influenza A+B,Virus respiratorio sincitiale e Mycoplasma pneumoniae Antigene nel tampone nasale-faringeo.

[RISUNTO]

Antigene COVID-19

I nuovi coronavirus appartengono al genere β. COVID-19 è una malattia infettiva respiratoria acuta.i pazienti infetti dal nuovo coronavirus sono la principale fonte di infezioneIn base alle attuali indagini epidemiologiche, il periodo di incubazione è di 1 a 14 giorni, per lo più da 3 a 7 giorni.Le principali manifestazioni includono febbreIn alcuni casi si verificano congestione nasale, naso che scorre, mal di gola, mialgia e diarrea.

Antigene A&B della FLU

L'influenza (comunemente conosciuta come "influenza") è un'infezione virale acuta altamente contagiosa delle vie respiratorie.Si tratta di una malattia trasmissibile che si trasmette facilmente attraverso la tosse e gli starnuti di goccioline in aerosol contenenti virus vivi.. Gli epidemie di influenza si verificano ogni anno durante i mesi autunnali e invernali. I virus di tipo A sono in genere più diffusi dei virus di tipo B e sono associati alle epidemie di influenza più gravi.mentre le infezioni di tipo B sono di solito più lieviLa coltura cellulare ha un'utilità clinica limitata.in quanto i risultati sono ottenuti troppo tardi nel corso clinico per un intervento efficace del pazienteLa reazione a catena della transcriptasi polimerasi inversa (RT-PCR) è un metodo più recente che è generalmente più sensibile rispetto alla coltura con tassi di rilevazione migliorati rispetto alla coltura del 2- 23%.Tuttavia la RT-PCR è costosa., complesso e deve essere eseguito in laboratori specializzati.Antigene RSV

Il virus sincitiale respiratorio umano (HRSV) è un virus sincitiale che causa infezioni delle vie respiratorie.È una delle principali cause di infezioni delle vie respiratorie inferiori e di visite ospedaliere durante l'infanzia e l'infanziaUn farmaco profilattico, il palivizumab, può essere utilizzato per prevenire l' HRSV nei neonati prematuri (meno di 35 settimane di gravidanza),neonati con alcuni difetti cardiaci congeniti (CHD) o displasia broncopulmonare (BPD)Il trattamento è limitato alle cure di supporto (ad es. C-PAP), compresa l' ossigenoterapia.Nei climi temperati c'è un'epidemia annuale durante i mesi invernaliNei climi tropicali, l'infezione è più comune durante la stagione delle piogge.

Mycoplasma pneumoniae Antigene

M. pneumoniae è una delle tre specie di Mycoplasma che causano frequentemente infezioni negli esseri umani.L'identificazione della MQuesto immunoassay M. pneumoniae è destinato a rilevare qualitativamente l'antigene di M. pneumoniae.Perché questo M a un passo. pneumoniae rapid test è facile da eseguire, è ampiamente utilizzato come dispositivo di screening e come aiuto nella diagnosi della malattia di M. pneumoniae.

[Componenti principali]

Cassetta di test rapidi: il kit di test include le strisce di test Covid-19, influenza A+B, RSV e MP, che sono fissate in un dispositivo di plastica; tubo di estrazione e tampone; tampone; inserimento nel pacchetto Nota:I componenti dei kit con numeri di lotto diversi non possono essere utilizzati in modo intercambiabile- attrezzature e materiali necessari ma non forniti: timer, guanti, occhiali.

[RICERCHIMENTO di campione]

I campioni ottenuti all'inizio dell'insorgenza dei sintomi contengono il titolo del virus più alto; rispetto ai test RT-PCR,i campioni ottenuti 5 giorni dopo l' insorgenza dei sintomi hanno maggiori probabilità di produrre risultati positivi; La raccolta insufficiente di campioni, la manipolazione impropria dei campioni e/ o il loro trasporto possono produrre risultati falsi negativi; non restituire lo tampone nasale nella confezione originale;Gli esemplari appena raccolti devono essere trattati quanto prima., ma non più tardi di 1 ora dopo la raccolta dei campioni; i campioni raccolti possono essere conservati a 2-8°C per non più di 24 ore; conservati a -70°C per un lungo periodo, evitando tuttavia ripetuti cicli di congelamento e scongelamento;Manipolazione impropria dei campioni, i metodi di stoccaggio e di trasporto possono produrre risultati falsi negativi.

[PROCEDURA DELLA OPERAZIONE]

Raccogliere campioni

Questo prodotto può essere dotato di tamponi usa e getta, il campionamento è il seguente: campionamento nasale: inserire delicatamente la testa del tampone nella cavità nasale e raschiare la parete della cavità.Immergere la testa dello tampone nella soluzione del campione e scartare la coda dello tampone.

Rilevazione

1. inserire la punta sulla membrana del tubo, toglierla dopo la puntura della membrana.

2Raccogliere il campione di tampone secondo le istruzioni di cui sopra.

3. ruotare il tampone almeno 6 volte premendo la testa sul fondo e sul lato del tubo di estrazione. lasciare il tampone nel tubo di estrazione per 1 minuto.Stringere il tubo con le dita dall' esterno del tubo per immergere lo tampone. Rimuovere lo tampone. La soluzione estratta verrà utilizzata come campione di prova.

4Mettere la punta sul tubo e toglierne il tappo.

5Aggiungere 2 gocce del campione misto a ciascun pozzo di campionamento della cassetta e leggere il risultato in 15 minuti.

[INDECCO DELLA PERFORMANZA]

Sensibilità, specificità e precisione

[PRECAZIONALE]

1) Questo prodotto è usa e getta, si prega di utilizzarlo entro il periodo di validità.

2) Non utilizzare il sacchetto di foglio di alluminio se risulta danneggiato.

3) Tutti i test devono rispettare le disposizioni del codice di biosicurezza e prevenire rigorosamente l'infezione incrociata.

4) Tutti i campioni e gli articoli usati devono essere trattati come potenziali fonti di infezione.

5) Si raccomanda di utilizzare campioni freschi e mai di congelare e scongelare più volte.

6) Rispetto agli adulti, i bambini hanno maggiori probabilità di diffondere il virus in una gamma più ampia e durano più a lungo.

7) Per il reagente di rilevamento del virus influenzale A o di ciascun sottotipo, quando l'anticorpo utilizzato è monoclonale,la leggera variazione dell'epitopo causata da una piccola mutazione della sequenza nucleotidica può portare a un risultato falso negativo o a una diminuzione della sensibilità analitica del reagente.

8) Quando si aggiungono i campioni, aggiungerli verticalmente uno ad uno a ciascun foro di campionamento per evitare un volume di campionamento insufficiente a causa delle bolle, che influenzerà l'interpretazione del prodotto.