| Luogo di origine: | La Cina |
|---|---|
| Marca: | Dewei |
| Certificazione: | ISO |
| Numero di modello: | TANA |
| Quantità di ordine minimo: | 10000pcs |
| Prezzo: | $0.5-2.0/pcs |
| Imballaggi particolari: | 25tests/box 20test/box |
| Tempi di consegna: | 5-20 giorni |
| Termini di pagamento: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacità di alimentazione: | 100000pcs/day |
| Parametro della prova: | Anticorpo di febbre rompiossa IgG/IgM + antigene NS1 | Principio: | Immunochromatography |
|---|---|---|---|
| Stoccaggio: | Temperatura ambiente 2-30℃ | Componente principale: | Cassetta per test rapido + tampone + contagocce + istruzioni per l'uso |
| Campione: | Sangue | Lettura del tempo: | tra 15 min |
| Evidenziare: | Corredo rapido della prova del campione di sangue,Corredo rapido della prova di Immunochromatography,Cassetta rapida della prova dell'antigene di febbre rompiossa |
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USO PROGETTATO
La febbre rompiossa IgG e l'anticorpo di IgM + la prova dell'antigene NS1 combinata (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa del virus di febbre rompiossa nell'intero sangue, in siero, o in plasma umano come aiuto nella diagnosi delle infezioni primarie e secondarie di febbre rompiossa.
INTRODUZIONE
I virus di febbre rompiossa, trasmessi dalla zanzara, zanzare di aedes albopictus e di aedes aegypti, ampiamente si distribuiscono in tutto le aree tropicali e subtropicali del mondo. Ci sono quattro sierotipi distinti conosciuti (virus di febbre rompiossa 1, 2, 3 e 4). In bambini, l'infezione è spesso infraclinica o causa una malattia febbrile auto-limitata. Tuttavia, se il paziente è infettato secondo volte con un sierotipo differente, una malattia più severa, una febbre emorragica di febbre rompiossa o la sindrome di scossa di febbre rompiossa, è più probabile accadere.
Febbre rompiossa IgG/IgM di Anitbody:
L'infezione primaria di febbre rompiossa induce gli anticorpi di IgM ad aumentare ad un livello rilevabile in 3 - 5 giorni dopo l'inizio di febbre. Gli anticorpi di IgM persistono generalmente per 30 - 90 days.3 che la maggior parte dei pazienti di febbre rompiossa nelle regioni endemiche hanno infezioni secondarie, 4 con conseguente alti livelli degli anticorpi specifici di IgG prima di o simultaneo con IgM response.5 di conseguenza, la rilevazione degli anticorpi specifici di anti-febbre rompiossa IgM e di IgG può anche contribuire a distinguere fra le infezioni primarie e secondarie.
Febbre rompiossa NS1 dell'antigene:
La febbre rompiossa NS1 è una glicoproteina alto-conservata che è presente alle alte concentrazioni nei sieri dei pazienti febbre rompiossa-infettati durante la fase clinica in anticipo della malattia. L'antigene NS1 è trovato a partire dal primo giorno e dai fino a 9 giorni dopo l'inizio di febbre in campione o secondaria pazienti infettati di febbre rompiossa primaria.
PRINCIPIO
Febbre rompiossa IgG/IgM di Anitbody:
La prova rapida di febbre rompiossa IgG/IgM è ad un dosagggio immunologico basato a membrana qualitativo per la rilevazione degli anticorpi di febbre rompiossa nell'intero sangue, in siero, o in plasma. Questa prova consiste di due componenti, di una componente di IgG e di una componente di IgM. Nella componente di IgG, IgG anti-umano è ricoperto nella linea la regione 1 della prova della prova. Durante la prova, l'esemplare reagisce con le particelle antigene-rivestite di febbre rompiossa nella striscia test. La miscela poi migra verso l'alto sulla membrana cromatograficamente tramite azione capillare e reagisce con il IgG anti-umano nella linea la regione 1. della prova. Se l'esemplare contiene gli anticorpi di IgG a febbre rompiossa, una linea colorata comparirà nella linea la regione 1. della prova. Nella componente di IgM, il anti-legante è ricoperto nella linea la regione 2 della prova della prova. Durante la prova, l'esemplare reagisce con legante IgM anti-umano. Gli anticorpi di IgM di febbre rompiossa, se presente nell'esemplare, reagisce con il legante IgM anti-umano e le particelle antigene-rivestite di febbre rompiossa nella striscia test e questo complesso è catturato dal anti-legante, formante una linea colorata nella linea la regione 2. della prova.
Di conseguenza, se l'esemplare contiene gli anticorpi di IgG di febbre rompiossa, una linea colorata comparirà nella linea la regione 1. della prova. Se l'esemplare contiene gli anticorpi di IgM di febbre rompiossa, una linea colorata comparirà nella linea la regione 2. della prova. Se l'esemplare non contiene gli anticorpi di febbre rompiossa, nessuna linea colorata comparirà nell'una o l'altra della linea regioni della prova, indicando un risultato negativo. Per servire da controllo procedurale, una linea colorata cambierà sempre dal blu a rosso nella linea di controllo regione, indicante che il volume adeguato di esemplare si è aggiunto e la membrana che wicking ha accaduto.
Febbre rompiossa NS1 dell'antigene:
La prova NS1 AG di febbre rompiossa è ad un dosagggio immunologico basato a membrana qualitativo per la rilevazione dell'antigene di febbre rompiossa NS1 nell'intero sangue, in siero, o in plasma. Durante la prova, l'esemplare reagisce con anti-febbre rompiossa NS1 - particelle rivestite nella striscia test. La miscela poi migra verso l'alto sulla membrana cromatograficamente tramite azione capillare e reagisce con NS1 AG di anti-febbre rompiossa nella linea regione della prova. Se l'esemplare contiene il virus di febbre rompiossa NS1, una linea colorata comparirà nella linea regione della prova. Se l'esemplare non contiene il virus di febbre rompiossa NS1, nessuna linea colorata comparirà nella linea regioni della prova, indicanti un risultato negativo. Per servire da controllo procedurale, una linea colorata sempre nella linea di controllo regione, indicante che il volume adeguato di esemplare si è aggiunto e la membrana che wicking ha accaduto.
CONTENUTI PRINCIPALI
Cassetta rapida della prova in sacchetto
Amplificatore
Contagoccia eliminabile
Foglietto illustrativo
STOCCAGGIO
Deposito come imballato nel sacchetto sigillato alla temperatura ambiente o refrigerato (2-30°C).
La prova è stabile attraverso la data di scadenza stampata sul sacchetto sigillato.
La prova deve rimanere nel sacchetto sigillato fino ad uso.
NON SI CONGELI.
Non usi oltre la data di scadenza.
PROCEDURA DI OPERAZIONE
Permetta che il dispositivo, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi della prova raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
Febbre rompiossa IgG/IgM dell'anticorpo:
1. Porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova il dispositivo della prova dal sacchetto sigillato ed usilo appena possibile.
2. Disponga il dispositivo della prova su una superficie pulita e livellata.
Per gli esemplari del plasma o del siero:
Tenga verticalmente il contagoccia, disegni l'esemplare fino alla linea del materiale di riempimento (UL circa 5) e trasferire bene l'esemplare all'esemplare (s) del dispositivo della prova, quindi aggiunga 3 gocce dell'amplificatore (circa 90 ml) ed iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto. Eviti intrappolare le bolle di aria nell'esemplare bene (s).
Per gli esemplari dell'intero sangue (iniezione in vena/Fingerstick):
per utilizzare un contagoccia: Tenga verticalmente il contagoccia, cavi l'esemplare 0.5-1 cm sopra la linea del materiale di riempimento ed il trasferimento 1 goccia di intero sangue (µL circa 10) nell'esemplare bene (s) del dispositivo della prova, quindi aggiunga 3 gocce dell'amplificatore (UL circa 90) ed iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
per utilizzare una micropipetta: Pipetti bene e dispensi il µL 10 di intero sangue all'esemplare (s) del dispositivo della prova, quindi aggiunga 3 gocce dell'amplificatore (µL circa 90) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
Febbre rompiossa NS1 dell'antigene:
1. Rimuova la prova dal suo sacchetto sigillato e dispongala su una superficie pulita e livellata. Identifichi il dispositivo con il paziente o l'identificazione di controllo. Per i migliori risultati, l'analisi dovrebbe essere eseguita in un'ora.
2. Trasferisca 3 gocce del siero/del plasma (µL circa 75) all'esemplare bene (s) del dispositivo con la pipetta eliminabile fornita ed inizi il temporizzatore.
Permetta che 2 gocce di intero sangue (µL circa 50) cadano nel centro dell'esemplare i pozzi del dispositivo della prova poi aggiungono 1 goccia dell'amplificatore e che inizi il temporizzatore.
Eviti intrappolare le bolle di aria nell'esemplare bene (s) e non aggiunga alcuna soluzione all'area di risultato.
Poichè la prova comincia a lavorare, il colore migrerà attraverso la membrana.
3. Aspettare le bande colorate da comparire. Il risultato dovrebbe essere letto a 10 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.
INTERPRETAZIONE
Febbre rompiossa IgG/IgM dell'anticorpo:
Per i dettagli, contatti prego il personale di Dewei per il manuale di istruzioni!