OXY Rapid Test Kit per campioni di urina DOA Diagnostic Test Cassette
OXYIl Rapid Test è un test di screening rapido per la rilevazione qualitativa diOXYe metaboliti nell' urina umana a livelli di taglio specificati.
Solo per uso professionale.
Solo per uso diagnostico in vitro.
[Utilizzazione prevista]
OXYIl test rapido è un test immunocromatografico per la determinazione qualitativa della presenza diOXYelencati nella tabella seguente.
| Droghe (Identificatore) |
Calcolatore |
Livello limite |
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OXY
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OXY
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300 ng/mL
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Questo test fornisce solo un risultato analitico preliminare, il metodo di conferma preferito è la cromatografia a gas/spettro di massa (GC/MS).La considerazione clinica e il giudizio professionale devono essere applicatiOXYIn particolare, quando sono indicati risultati positivi preliminari.
[RISUNTO]
OXYè un analgesico, che agisce depresso il sistema nervoso centrale.OXYL'analisi di questo fenomeno è stata condotta nel corso di un'indagine condotta da un gruppo di ricercatori del settore farmaceutico.MOPPer questo motivo, è spesso usato per alleviare o prevenire l'insorgenza di astinenza da oppiacei da parte di consumatori ambulanti di MET.Il farmaco è più spesso somministrato per via oraleCome gli altri oppiacei,OXYpuò anche deprimere il sistema respiratorio causando soffocamento e morte in caso di sovradosaggio.OXYIn questo caso, il rischio è molto elevato, sia fisicamente che psicologicamente.OXYl' abuso comprende una perdita estrema di appetito e peso, crampi, nausea, vomito, graffi eccessivi e lamentele di prurito, sudorazione eccessiva, costipazione, pupille a punta di spillo e occhi lacrimogeni,ridotta vista, sonnolenza, euforia, stati di trance, sete eccessiva, tremori, contrazioni, irritabilità, allucinazioni e letargia.
[PRINCIPIO]
OXYIl Rapid Test è un immunoassay competitivo utilizzato per lo screening della presenza diOXY e metabolitiÈ un dispositivo assorbente cromatografico in cui, i farmaci all'interno di un campione di urina, combinati in modo competitivo a un numero limitato di anticorpi monoclonali del farmaco (topo di topo) coniugano i siti di legame.
Quando il test viene attivato, l'urina viene assorbita nel test per azione capillare, si mescola con il rispettivo coniugato di anticorpi monoclonali del farmaco e scorre attraverso una membrana pre-rivestita.Quando il farmaco presente nel campione di urina è inferiore al livello di rilevazione del test, il rispettivo coniugato di anticorpo monoclonale del farmaco si lega al rispettivo coniugato di farmaco-proteina immobilizzato nella regione di prova (T) del test.Questo produce una linea di prova colorata nella regione di prova (T) della prova, che, indipendentemente dalla sua intensità, indica un risultato negativo.
Quando i livelli del farmaco nel campione sono pari o superiori al livello di rilevazione del test, il farmaco libero nel campione si lega al rispettivo coniugato di anticorpi monoclonali del farmaco,impedendo al coniugato di anticorpo monoclonale del farmaco di legarsi al coniugato di proteine del farmaco immobilizzato nella regione di prova (T) del dispositivoQuesto impedisce lo sviluppo di una banda colorata distinta nella regione di prova, indicando un risultato positivo preliminare.
Per servire da controllo della procedura, una linea colorata apparirà nella regione di controllo (C) della prova, se la prova è stata eseguita correttamente.
[AVVERTENZE E PRECAUZIONI]
•Immunoassay perin vitrosolo per uso diagnostico.
•Non usare dopo la data di scadenza.
•Il test deve rimanere nel sacchetto sigillato fino all'uso.
•Il test utilizzato deve essere smaltito secondo le normative locali.
[CONTENUTO]
• Test antidroga.
• Dessicante
• Foglio illustrativo con istruzioni per l' uso.
[STORGAGIO E STABILITA']
- Sì.• Il kit deve essere conservato a 2-30°C fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata.
• Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.
• Tenere lontano dalla luce solare diretta, dall' umidità e dal calore.
•Non congelare.
• Occorre fare attenzione a proteggere i componenti del kit dalla contaminazione.Contaminazione biologica delle apparecchiature di somministrazione, contenitori o reagenti possono portare a risultati falsi.
[Operazione]- Sì.
La prova deve essere effettuata a temperatura ambiente (15oC-30oC)
1.Il donatore raccoglie un campione di urina in una tazza di urina.
2.Operazione di cassette e strisce:
2.1Cassetta:
Rimuovere il dispositivo di prova/cassetta dal sacchetto sigillato.
Mettere la cassetta piatta, aggiungere 2 gocce di campione di urina con un gocciolante nel pozzo di campionamento.
2.2Pannello o striscia:
Rimuovere la striscia di prova dal sacchetto sigillato.
Immergere l'estremità a freccia della striscia di prova nel contenitore contenente il campione di urina, estrarlo in 10 secondi e posarlo piatto.
3.Il risultato deve essere letto dopo 5 minuti.Non interpretare il risultato dopo 10 minuti.
[Interpretazione dei risultati]
Preliminarmente positivo (+)
Nella regione di controllo (C) appare solo una banda colorata.Non appare alcuna banda colorata nella regione di prova (T).
Importo di credito
Sulla membrana appaiono due bande colorate.Una banda appare nella regione di controllo (C) e un'altra banda nella regione di prova (T).
Invalido
La banda di controllo non appare.I risultati di qualsiasi prova che non abbia prodotto una banda di controllo al tempo di lettura specificato devono essere scartati. Si prega di rivedere la procedura e ripetere con una nuova prova.smettere di usare il kit immediatamente e contattare il distributore locale.
Cassetta/dispositivo
Per ulteriori dettagli sul funzionamento o sulle prestazioni, fare riferimento al manuale di istruzioni finale.
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