products

Casa > Prodotti> corredo rapido della prova> Kit di test rapido per l'antigene A+B dell'influenza

Kit di test rapido per l'antigene A+B dell'influenza

Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit

Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit

Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit

Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit

Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit

Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit

Informazioni di base

Luogo di origine:	CINESE
Marca:	Dewei
Certificazione:	ISO, CE
Numero di modello:	DWR-80IFAB

Quantità di ordine minimo:	5000 unità
Prezzo:	negotiable
Imballaggi particolari:	25 prove/scatola
Tempi di consegna:	in 20 giorni
Termini di pagamento:	L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione:	500,000pcs/day

Miglior prezzo Contattaci

Informazioni dettagliate

Campione:	Tampone	Tipo:	Cassette
Certificato:	ISO, CE	Origine:	CINESE
Durata di conservazione:	24 mesi	Utilizzatori:	Uso professionale
Evidenziare:	Kit di test rapidi di analisi del flusso successiva , Corredo rapido della prova dell'antigene di influenza A+B , Kit di test rapidi diagnostici

Descrizione di prodotto

Kit di test rapidi per l'antigene A+B dell'influenza (test di flusso successivo)Kit di test diagnostici

[Utilizzazione prevista]

Questo prodotto è utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro di antigeni proteici del virus influenzale A e influenzale B in campioni di tampone umano.Il kit di test rapido combinato per gli antigeni InfluenzaA+B è progettato per rilevare e identificare gli antigeni nucleoproteici del virus influenzale A e influenzale BGli antigeni possono generalmente essere rilevati nei campioni nasalari durante l' infezione acuta.

Stagione.

Un risultato positivo indica la presenza di antigeni virali.ma la correlazione clinica con la storia medica del paziente e altre informazioni diagnostiche è necessaria per determinare lo stato di infezioneUn risultato positivo non esclude l'infezione batterica o la coinfezione con altri virus.

Un risultato negativo non esclude l' infezione da influenza A o influenza B e non deve essere utilizzato come unica base per le decisioni di trattamento o gestione del paziente, comprese le decisioni di controllo delle infezioni.I risultati negativi devono essere combinati con l' osservazione clinica, la storia del paziente e le informazioni epidemiologiche, e confermati da analisi diagnostiche molecolari, e utilizzati per la gestione del paziente quando necessario.Il kit di test rapido combinato per l'antigene influenzale A+B è destinato esclusivamente a test in un istituto medico.. Questo prodotto è destinato solo ad uso professionale.

[INTRODUZIONE]

L'influenza è una malattia respiratoria contagiosa causata dai virus dell'influenza. Può causare malattie lievi a gravi. Le gravi conseguenze dell'infezione da influenza possono portare all'ospedalizzazione o alla morte.Alcune personeI virus dell'influenza, come gli anziani, i bambini piccoli e le persone con determinate condizioni di salute, sono inclini a gravi complicazioni dell'influenza.L'influenza A e B (virus dell'influenza umana) che di solito si diffondono tra le persone sono la causa di epidemie di influenza stagionali ogni anno.

[PRINCIPIO]

Il test rapido di influenza A+B è un metodo di rilevazione mediante cromatografia a flusso laterale basato sul principio della tecnologia sandwich a doppio anticorpo.Gli anticorpi monoclonali anti-influenza A e B combinati con particelle d' oro colloidale vengono utilizzati come etichetta.Durante il test, l'antigene e i complessi di anticorpi etichettati si formano e migrano sulla membrana per azione capillare.Se il campione contiene l'antigene influenzale A, il complesso sarà catturato dall' anticorpo monoclonale pre-rivestito dell' influenza A, formando una linea colorata visibile nell' area A della finestra dei risultati.il complesso sarà catturato dall' anticorpo monoclonale influenzale B pre-rivestitoLa linea di controllo (C) viene utilizzata per il controllo del processo e deve sempre apparire se il processo di prova è eseguito correttamente.

[CONTENUTO]

Cassetta del reagente: il kit di prova comprende le strisce di prova A+B per l'influenza, fissate in un dispositivo di plastica;

Swab (personalizzato in base alle esigenze del cliente);

tubo di estrazione e tampone;

Nota: i componenti dei kit con numeri di lotto diversi non possono essere utilizzati in modo intercambiabile.

Attrezzature e materiali necessari per le prove, ma non forniti: timer, guanti, occhiali.

[STORGAGIO E STABILITA']

Conservare a 2°30°C. Il congelamento è vietato.

Durata di conservazione: 18 mesi se non aperto.

Il reagente deve essere utilizzato il più presto possibile entro 1 ora dall' apertura del sacchetto di foglio di alluminio, poiché l' esposizione a lungo termine all' ambiente caldo e umido può causare il deterioramento del prodotto.Si raccomanda di utilizzare il prodotto immediatamente quando la temperatura ambiente è superiore a 30°C o l' umidità è elevata.- Vedi l' etichetta per la data di produzione e di scadenza.

[RECISTO di campione]]

i campioni ottenuti all'inizio dell'insorgenza dei sintomi contengono il titolo del virus più elevato;

Rispetto ai test RT-PCR, i campioni ottenuti 5 giorni dopo l'insorgenza dei sintomi hanno maggiori probabilità di produrre risultati positivi.la manipolazione e/o il trasporto impropri dei campioni possono produrre risultati falsi negativi; Non restituire lo tampone nasale all'imballaggio originale del tampone;

I campioni appena prelevati devono essere trattati il prima possibile, ma non oltre un'ora dopo la raccolta;

I campioni raccolti possono essere conservati a 2-8°C per non più di 24 ore;

Conservare a -70°C per un lungo periodo, evitando ripetuti cicli di congelamento e scioglimento; metodi impropri di movimentazione, stoccaggio e trasporto dei campioni possono produrre risultati falsi negativi.

[PRECAUZIONI]

1) Questo prodotto è usa e getta, si prega di utilizzarlo entro il periodo di validità.

2) Non utilizzare il sacchetto di foglio di alluminio se risulta danneggiato.

3) Tutti i test devono rispettare le disposizioni del codice di biosicurezza e prevenire rigorosamente l'infezione incrociata.

4) Tutti i campioni e gli articoli usati devono essere trattati come potenziali fonti di infezione.

5) Si raccomanda di utilizzare campioni freschi e mai di congelare e scongelare più volte.

6) Rispetto agli adulti, i bambini hanno maggiori probabilità di diffondere il virus in una gamma più ampia e durano più a lungo.

7) Per il reagente di rilevazione del virus influenzale A o di ciascun sottotipo, quando l'anticorpo utilizzato è monoclonale,la leggera variazione dell'epitopo causata da una piccola mutazione della sequenza nucleotidica può portare a un risultato falso negativo o a una diminuzione della sensibilità analitica del reagente.

8) Quando si aggiungono i campioni, aggiungerli verticalmente uno ad uno a ciascun foro di campionamento per evitare un volume di campionamento insufficiente a causa delle bolle, che influenzerà l'interpretazione del prodotto.

[OperazioneProcedura]

Raccogliere campioni

Questo prodotto può essere dotato di tamponi usa e getta, il campionamento è il seguente:

Prelievo di campioni nasali: inserire delicatamente la testa dello tampone nella cavità nasale e raschiare la parete della cavità.

Immergere la testa del tampone nella soluzione del campione e gettare la coda del tampone.

Rilevazione

1. inserire la punta sulla membrana del tubo, toglierla dopo la puntura della membrana.

2Raccogliere il campione di tampone secondo le istruzioni di cui sopra.

3. ruotare il tampone almeno 6 volte mentre si preme la testa contro il fondo e i lati del tubo di estrazione.

Lasciare il tampone nel tubo di estrazione per 1 minuto.

Stringere il tubo con le dita dall' esterno del tubo per immergere il tampone.

La soluzione estratta verrà utilizzata come campione di prova.

4Mettere la punta sul tubo e toglierne il tappo.

5Aggiungere 2 gocce del campione misto a ciascun pozzo di campionamento della cassetta e leggere i risultati in - 15 minuti.

[Interpretazione dei risultati]

Influenza A positivo:

Una linea colorata appare nella regione di controllo (C), un'altra linea colorata nella regione di prova A, indipendentemente dall'intensità della linea di prova.

Influenza B positivo:

Una linea colorata appare nella regione di controllo (C), un'altra linea colorata nella regione di prova B, indipendentemente dall'intensità della linea di prova.

Influenza A e B positiva:

Una linea colorata appare nella regione di controllo (C) e entrambe le linee A e B nella regione di prova, indipendentemente dall'intensità della linea di prova.

Negativo:

Una linea colorata appare nella regione di controllo (C) e nessuna linea nella regione di prova.

Invalido:

Se la linea di controllo (C) non è visibile nella finestra dei risultati dopo l'esecuzione della prova, il risultato è considerato non valido.Alcune cause di risultati non validi sono dovute al fatto che le istruzioni non sono state seguite correttamente o che il test potrebbe essere peggiorato dopo la data di scadenza.Si raccomanda di riprovare il campione con un nuovo test.

Per ulteriori dettagli sul funzionamento o sulle prestazioni, fare riferimento al manuale di istruzioni finale.

Prodotto Tag:

reagenti dell'analisi del sangue,

reagente analitico,

Kit di test rapidi di analisi del flusso successiva

Dettagli di contatto

Più corredo rapido della prova

Virus rapido di immunodeficienza di Kit Single Package For Human dell'analisi del sangue dell'AIDS di HIV 1/2

Virus rapido di immunodeficienza di Kit Single Package For Human dell'analisi del sangue dell'AIDS di HIV 1/2

Contattaci

Kit per test rapido tifoide da 15 minuti Feci Siero Campione di plasma Test dell'antigene di Salmonella Typhi

Kit per test rapido tifoide da 15 minuti Feci Siero Campione di plasma Test dell'antigene di Salmonella Typhi

Contattaci

CULLA ETG/FYL/K2/KET/MAM/MDMA della BARRA BUP/BZO/COC/di ampère rapida del corredo della cassetta della tazza dell'urina della prova multifarmaca

CULLA ETG/FYL/K2/KET/MAM/MDMA della BARRA BUP/BZO/COC/di ampère rapida del corredo della cassetta della tazza dell'urina della prova multifarmaca

Contattaci

Kit per test rapido HIV 1/2 AIDS vicino al fluido orale gengivale per il virus dell'immunodeficienza umana

Kit per test rapido HIV 1/2 AIDS vicino al fluido orale gengivale per il virus dell'immunodeficienza umana

Contattaci

Prova di portata laterale della prova della cassetta di Kit Whole Blood Serum Plasma di febbre rompiossa NS1 della carta rapida dell'antigene

Prova di portata laterale della prova della cassetta di Kit Whole Blood Serum Plasma di febbre rompiossa NS1 della carta rapida dell'antigene

Contattaci

HIV 1/2 dell'intero sangue e corredo rapido rapido della prova di HIV 1/2 del corredo della prova di TP di sifilide

HIV 1/2 dell'intero sangue e corredo rapido rapido della prova di HIV 1/2 del corredo della prova di TP di sifilide

Contattaci

Prova rapida Kit Antibody IgG di febbre rompiossa del campione di sangue/antigene NS1 di IgM combinato

Prova rapida Kit Antibody IgG di febbre rompiossa del campione di sangue/antigene NS1 di IgM combinato

Contattaci

CE ISO Kit di diagnosi della malaria Pf Pv Pan sangue intero Kit di test rapido della malaria

CE ISO Kit di diagnosi della malaria Pf Pv Pan sangue intero Kit di test rapido della malaria

Contattaci