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Virus dell' immunodeficienza umana HIV 1/2 Rapid Test Kit Cassetta Formato 24 mesi Durabilità

Informazioni di base
Luogo di origine: Cina
Marca: Dewei
Certificazione: ISO
Numero di modello: HIV-DW02
Quantità di ordine minimo: 5000 unità
Prezzo: negotiable
Imballaggi particolari: 25 prove/scatola, 40 prove/scatola
Tempi di consegna: in 20 giorni
Termini di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: 500,000pcs/day
Informazioni dettagliate
Campione: Sangue intero/Siero/Plasma Tipo: Cassette
Certificato: ISO Origine: Cina
Durata di conservazione: 24 mesi Utilizzatori: Uso professionale
Evidenziare:

Kit di prova rapida in formato cassetta

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HIV 1/2 Test Rapido Kit

,

Kit di test rapidi per il virus dell' immunodeficienza umana


Descrizione di prodotto

Kit di diagnosi del virus dell' immunodeficienza umana (HIV 1/2)

 

 
[Utilizzazione prevista]
Il test rapido HIV 1/2 (sangue intero/ siero/ plasma) è un immunoassay visivo rapido per il rilevamento qualitativo e presuntivo di anticorpi contro l' HIV- 1/ HIV-2 nel sangue intero umano,campioni di siero o plasmaQuesto kit è destinato ad essere utilizzato come aiuto nella diagnosi dell' infezione da HIV.
 
 
 
[INTRODUZIONE]
L'HIV è l'agente etiologico della sindrome da carenza immunitaria acquisita (AIDS).Diverse glicoproteine virali sono sulla busta.Ogni virus contiene due copie di RNA genomici di senso positivo.e da persone sane ad alto rischio potenziale di sviluppare l' AIDS. L'HIV-2 è stato isolato da pazienti con AIDS dell'Africa occidentale e da individui sieropositivi asintomatici. Sia l'HIV-1 che l'HIV-2 provocano una risposta immunitaria.plasma o sangue intero è il modo più efficace e comune per determinare se un individuo è stato esposto all' HIV e per esaminare il sangue e i prodotti sanguigni per l' HIVNonostante le differenze nei loro caratteri biologici, attività sierologiche e sequenze del genoma, l'HIV-1 e l'HIV-2 mostrano una forte reattività incrociata antigenica.La maggior parte dei sieri positivi per l'HIV-2 può essere identificata utilizzando test sierologici basati sull'HIV-1.
 
 
 
[PRINCIPIO]
Il test rapido HIV 1/2 (sangue intero/siero/plasma) rileva gli anticorpi contro l' HIV-1/HIV-2 attraverso l' interpretazione visiva dello sviluppo del colore sulla striscia interna.Gli antigeni ricombinanti dell'HIV sono immobilizzati sulla regione di prova della membranaDurante il test, il campione reagisce con l'antigene HIV coniugato a particelle colorate e pre-rivestito sul pad del campione del test.La miscela passa quindi attraverso la membrana per azione capillare e interagisce con i reagenti sulla membranaSe nel campione sono presenti anticorpi HIV-1/HIV-2 sufficienti, si formerà una fascia colorata nella regione di prova della membrana.mentre la sua assenza indica un risultato negativoL'apparizione di una banda colorata nella regione di controllo funge da controllo procedurale, indicando che è stato aggiunto il volume adeguato di campione e che si è verificato il raggruppamento della membrana.

 

 

 
[CONTENUTO]
• Cassetta di prova rapida con essiccante.
• Buffer
• Pipette monouso
• Foglio illustrativo
 
 
 
[STORGAGIO E STABILITA']
• Conservare a 2 ~ 30 o C nella confezione sigillata per 24 mesi.
• Tenere lontano dalla luce solare diretta, dall' umidità e dal calore.
• NON congelare.
 
 
[Raccolta e conservazione del campione]
• L' HIV 1/2 Rapid Test è destinato all' uso solo con campioni di sangue intero, siero o plasma umano.
Il siero o il plasma devono essere separati il prima possibile per evitare l' emolisi.
• eseguire il test immediatamente dopo la raccolta dei campioni. non lasciare i campioni a temperatura ambiente per periodi prolungati. i campioni di siero e plasma possono essere conservati a 2-8°C fino a 3 giorni.Per la conservazione a lungo termine, i campioni devono essere tenuti sotto -20°C.
• prima della prova i campioni devono essere portati a temperatura ambiente. i campioni congelati devono essere completamente scongelati e ben mescolati prima della prova. evitare ripetizioni di congelamento e scongelazione dei campioni.
• Se si intendono spedire esemplari, confezionarli in conformità a tutte le normative applicabili per il trasporto di agenti etiologici.
• Sieri icterici, lipemici, emolizzati, trattati termicamente e contaminati possono causare risultati erronei.
 
 
 
[PRECAUZIONI]
• Solo per uso diagnostico professionale in vitro.
• Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
• Questo kit contiene prodotti di origine animale. La conoscenza certificata dell'origine e/o dello stato sanitario degli animali non garantisce completamente l'assenza di agenti patogeni trasmissibili.Si raccomanda pertanto di trattare questi prodotti come potenzialmente infettivi., e manipolati osservando le solite precauzioni di sicurezza (ad esempio, non ingerire o inalare).
• Evitare la contaminazione incrociata dei campioni utilizzando un nuovo contenitore per la raccolta di campioni per ogni campione ottenuto.
• Leggere attentamente l' intera procedura prima del test.
• Non mangiare, bere o fumare nella zona in cui vengono manipolati i campioni e i kit.Osservare le precauzioni stabilite contro i pericoli microbiologici durante tutta la procedura e seguire le procedure standard per lo smaltimento corretto dei campioni. Indossare indumenti protettivi come cappotti da laboratorio, guanti usa e getta e protezione degli occhi quando si analizzano i campioni.
• L'umidità e la temperatura possono influenzare negativamente i risultati.
• I materiali di prova usati devono essere smaltiti secondo le normative locali.
 
 
 
[Operazione]
Portare le prove, i campioni e/o i controlli a temperatura ambiente (15-30°C) prima dell'uso.
1.Rimuovere il test dalla sacca sigillata e posizionarlo su una superficie pulita e piana.Etichettare il test con l'identificazione del paziente o del gruppo di controllo.Per ottenere i migliori risultati, il test deve essere eseguito entro un'ora.
2.Usando la pipetta usa e getta fornita, trasferire 2 gocce di siero/plasma nel pozzo (S) del campione della cassetta con la pipetta usa e getta fornita, quindi avviare il timer.
O
Trasferire 1 goccia di campione di sangue intero nel pozzo di campionamento (S) del dispositivo con la pipetta monouso fornita, quindi aggiungere 1 goccia di tampone e avviare il timer.
O
Lasciare cadere 2 gocce sospese di campione di sangue intero con il dito nel centro del pozzo del campione (S) sulla cassetta, quindi aggiungere 1 goccia di tampone e avviare il timer.
Evitare di intrappolare bolle d'aria nel pozzo del campione (S) e non aggiungere alcuna soluzione all'area del risultato.
Quando il test inizia a funzionare, il colore migrerà attraverso la membrana.
3. Attendere l'apparizione delle bande colorate. Il risultato deve essere letto dopo 15 minuti. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti.
 
 
 
[Interpretazione dei risultati]
Positivo:La presenza di due linee come linea di controllo (C) e linea di prova (T) all'interno della finestra dei risultati indica un risultato positivo.
Negativo:La presenza di una sola linea di controllo (C) nella finestra dei risultati indica un risultato negativo.
INVALIDO:Se la linea di controllo (C) non è visibile nella finestra dei risultati dopo l'esecuzione della prova, il risultato è considerato non valido.Alcune cause di risultati non validi sono dovute al fatto che le istruzioni non sono state seguite correttamente o che il test potrebbe essere peggiorato dopo la data di scadenza.Si raccomanda di riprovare il campione con un nuovo test.
 
 
 

Per ulteriori dettagli sul funzionamento o sulle prestazioni, fare riferimento al manuale di istruzioni finale.

 

 

 

Dettagli di contatto
Bonnie He

Numero di telefono : +8613030247038

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