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Kit di test di diagnosi rapida professionale di Toxo IgG/IgM per campioni di sangue intero/siero/plasma

Informazioni di base
Luogo di origine: Cina
Marca: Dewei
Certificazione: ISO
Numero di modello: TOX-DW22
Quantità di ordine minimo: 3000 unità
Prezzo: negotiable
Imballaggi particolari: 40test/box
Tempi di consegna: in 20 giorni
Termini di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: 500,000pcs/day
Informazioni dettagliate
Campione: Sangue intero/Siero/Plasma Tipo: Cassetta
certificato: ISO Origine: Cina
Durata di conservazione: 24 mesi Utilizzatori: Uso professionale
Evidenziare:

Kit di analisi rapida del sangue intero

,

Kit di test diagnostici Toxo IgG/IgM

,

Kit di test di diagnosi rapida del plasma


Descrizione di prodotto

Toxo IgG/IgM Kit di test di diagnosi rapida per campioni di sangue intero/siero/plasma

Solo per uso professionale.
Solo per uso diagnostico in vitro.
 
 
 

[Utilizzazione prevista]

Il kit TOXO IgG/IgM Rapid Test è un immunoassay cromatografico a flusso laterale per la rilevazione e la differenziazione simultanee di IgG e IgM anti-Toxoplasma gondii nel sangue intero umano,siero o plasma.

 

 

 

[INTRODUZIONE]
Questo kit è destinato ad essere utilizzato come test di screening e come aiuto nella diagnosi dell' infezione da T. gondii.Qualsiasi campione reattivo con il kit di test rapidi TOXO IgG/IgM deve essere confermato con metodi di prova alternativi e risultati clinici..
Il Toxoplasma gondii (T. gondii) è un parassita protozoario intracellulare obbligatorio con una distribuzione mondiale 1, 2.I dati sierologici indicano che circa il 30% della popolazione della maggior parte delle nazioni industrializzate è cronicamente infetta dall'organismo3.
Una varietà di test sierologici per gli anticorpi contro T. gondii sono stati utilizzati come aiuto nella diagnosi dell'infezione acuta e per valutare l'esposizione precedente all'organismo.la prova di SabinFeldman, l'aglutinazione diretta, l'emaglutinazione indiretta, l'aglutinazione da lattice, la ricrescenza immunofluo indiretta e
ELISA4-7Recentemente, per la rilevazione immediata dell'infezione da T. gondii è stato introdotto in clinica il test rapido immunitario a flusso laterale, come il Toxo IgG/IgM Cassette Rapid Test.
 
 
 
[PRINCIPIO]
La cassetta Toxo IgG/IgM Rapid Test è una cassetta per il test immunitario rapido cromatografico a flusso laterale.Antigeni gondii coniugati con oro colloidale (T)2) una striscia di membrana di nitrocellulosa contenente due bande di prova (bande IgM e IgG) e una banda di controllo (banda C).La banda M è pre-rivestita con IgM anti-umana monoclonale per la rilevazione di IgM anti-T. anticorpo gondii, la fascia IgG è pre-rivestita con reagenti per il rilevamento dell' anticorpo IgG anti-T. gondii, e la linea C è pre-rivestita con un anticorpo di linea di controllo.
Quando un volume adeguato di campione di prova viene distribuito nel pozzo di campionamento della cassetta di prova, il campione migra attraverso la cassetta per azione capillare.gondii se presenti nel campione si legheranno alla TL'immunocomplesso viene quindi catturato sulla membrana dall'anticorpo IgM anti-umano pre-rivestito formando una linea IgM color bordeaux, che indica una T.risultato positivo o reattivo del test su gondii IgM.
Il complesso immunitario viene quindi catturato dai reagenti pre-rivestiti sulla membrana formando una linea di IgG color bordeaux,che indica una T. gondii risultato di test IgG positivo o reattivo.
L'assenza di linee T (IgM e IgG) suggerisce un risultato negativo o non reattivo. The test contains an internal control (C band) which should exhibit a burgundy colored line of the immunocomplex of goat anti-rabbit IgG/rabbit IgG-gold conjugate regardless of color development on any of the T lines.
In caso contrario, il risultato della prova non è valido e il campione deve essere nuovamente sottoposto a prova con un'altra cassetta.

 

 

 

[CONTENUTO]
• Rapid Test.
• Buffer
• Pipette monouso
• Istruzioni d'uso.
 
 
 
[Precauzioni]
• Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
• Questo kit contiene prodotti di origine animale. La conoscenza certificata dell'origine e/o dello stato sanitario degli animali non garantisce totalmente l'assenza di agenti patogeni trasmissibili.Si tratta quindi di, ha raccomandato che questi prodotti siano trattati come potenzialmente infettivi e maneggiati osservando le solite precauzioni di sicurezza (non ingerire né inalare).
• Evitare la contaminazione incrociata dei campioni utilizzando un nuovo contenitore per la raccolta di campioni per ogni campione ottenuto.
• Leggere attentamente l' intera procedura prima di eseguire qualsiasi esame.
• Non mangiare, bere o fumare nella zona in cui vengono manipolati i campioni e i kit.Osservare le precauzioni stabilite contro i pericoli microbiologici durante tutta la procedura e seguire le procedure standard per lo smaltimento corretto dei campioni- indossare indumenti protettivi quali cappotti da laboratorio, guanti usa e getta e protezioni per gli occhi quando si analizzano i campioni.
• La soluzione salina tamponata contiene azido di sodio che può reagire con i tubi di piombo o rame per formare azidi metallici potenzialmente esplosivi.Sciacquare sempre con abbondanti quantità di acqua per evitare l'accumulo di azide.
• Non scambiare né mescolare reagenti provenienti da lotti diversi.
• L'umidità e la temperatura possono influenzare negativamente i risultati.
• I materiali di prova utilizzati devono essere smaltiti in conformità con le normative locali, statali e/ o federali.
 
 

 

[STORGAGIO E STABILITA']
• Il kit deve essere conservato a 2-30°C fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata.
• Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.
• Tenere lontano dalla luce solare diretta, dall' umidità e dal calore.
• Non congelare.
• Occorre fare attenzione a proteggere i componenti del kit dalla contaminazione.Contaminazione biologica delle apparecchiature di somministrazione, contenitori o reagenti possono portare a risultati falsi.
 
 

 

[Collezione di campioni]
• Il Toxo IgG/ IgM Test è destinato all' uso solo con campioni di sangue intero, siero o plasma umano.
Il siero o il plasma devono essere separati il prima possibile per evitare l' emolisi.
• eseguire il test immediatamente dopo la raccolta dei campioni. non lasciare i campioni a temperatura ambiente per periodi prolungati. i campioni di siero e plasma possono essere conservati a 2-8°C fino a 3 giorni.Per la conservazione a lungo termine, i campioni devono essere tenuti sotto -20°C.
• prima della prova i campioni devono essere portati a temperatura ambiente. i campioni congelati devono essere completamente scongelati e ben mescolati prima della prova. evitare ripetizioni di congelamento e scongelazione dei campioni.
• Se si intendono spedire esemplari, confezionarli in conformità a tutte le normative applicabili per il trasporto di agenti etiologici.
• Sieri icterici, lipemici, emolizzati, trattati termicamente e contaminati possono causare risultati erronei.
 

 

 

[Operazione]
Precedere l' uso portando le prove, i campioni, il tampone e/ o i controlli a temperatura ambiente (15- 30°C).
1. Rimuovere il test dal sacchetto sigillato e posizionarlo su una superficie pulita e piana.il test deve essere eseguito entro un'ora.
2Utilizzando la pipetta usa e getta fornita, trasferire 1 goccia di sangue intero, siero o plasma nel pozzo di campionamento (S), quindi aggiungere 1 goccia di tampone e avviare il timer.
Evitare di intrappolare bolle d'aria nel pozzo del campione (S) e non aggiungere soluzione alla finestra dei risultati.
Quando il test inizia a funzionare, il colore migrerà attraverso la membrana.
3. Attendere l'apparizione delle bande colorate. Il risultato deve essere letto dopo 15 minuti. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti.

 

 

 
[Interpretazione dei risultati]
Negativo (-)
Nella regione di controllo (C) appare una sola linea colorata.
Positivo (+):
IgG positivo:Sia la regione di prova dell'IgG (IgG) che la regione di controllo appaiono con una linea colorata.
IgM positivo:Sia la regione di prova IgM (IgM) che la regione di controllo appaiono con una linea colorata.
IgG/IgM positivo: sia la regione di prova (IgG e IgM) che la regione di controllo appaiono con una linea colorata.
Invalido:
Nessuna linea visibile o una linea visibile solo nella regione di prova e non nella regione di controllo.
 
 
 
 

Per ulteriori dettagli sul funzionamento o sulle prestazioni, fare riferimento al manuale di istruzioni finale.

 

 

 

 

Dettagli di contatto
Bonnie He

Numero di telefono : +8613030247038

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