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Rubella Kit di test rapido IgG/IgM professionale con campione di sangue intero/siero/plasma

Informazioni di base
Luogo di origine: Cina
Marca: Dewei
Certificazione: ISO
Numero di modello: RUB-DW22
Quantità di ordine minimo: 3000 unità
Prezzo: negotiable
Imballaggi particolari: 40test/box
Tempi di consegna: in 20 giorni
Termini di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: 500,000pcs/day
Informazioni dettagliate
Campione: Sangue intero/Siero/Plasma Tipo: Cassetta
certificato: ISO Origine: Cina
Durata di conservazione: 24 mesi Utilizzatori: Uso professionale
Evidenziare:

Test rapido del sangue intero

,

Kit di prova rapida del plasma

,

Serum Rapid Test Kit


Descrizione di prodotto

Rubella Test rapido IgG/IgM Esemplare di sangue intero/siero/plasma Kit di test rapido di diagnosi

Solo per uso professionale.
Solo per uso diagnostico in vitro.
 

[Utilizzazione prevista]

Il test rapido IgG/IgM per la rosolia è un test immunocromatografico in fase solida per il test rapido,rilevazione qualitativa e differenziale di anticorpi IgG e IgM contro il virus della rosolia nel plasma sierico umano o nel sangue interoQuesto test fornisce solo un risultato preliminare di test, pertanto, un metodo di diagnosi alternativo più specifico, come il test di Sabin-Feldman per i coloranti per gli anticorpi IgGdevono essere utilizzati il test IgM-IFA (anticorpo immunofluorescente) e il test PCR per ottenere una conferma dell'infezione da rosolia.

 

 

[INTRODUZIONE]
La rosolia (comunemente conosciuta come morbillo tedesco o morbillo di 3 giorni) è un'infezione che colpisce principalmente la pelle e i linfonodi.,La malattia si trasmette generalmente attraverso secrezioni del naso o della gola, ma può anche attraversare il flusso sanguigno di una donna incinta per infettare il suo bambino non ancora nato.Poiché si tratta di una malattia generalmente lieve nei bambini, il principale pericolo medico della rosolia è l' infezione della donna in gravidanza, che può causare la sindrome congenita della rosolia nei bambini in via di sviluppo.
 
 
 
[PRINCIPIO]
Il dispositivo di prova per la rubella IgG/IgM ha 3 linee pre-rivestite, ¢IgG (linea di prova per la rubella IgG), ¢IgM (linea di prova per la rubella IgM) e ¢C (linea di controllo) sulla superficie della membrana.Tutte e tre le righe nella finestra dei risultati non sono visibili prima di applicare qualsiasi campioneLa linea di controllo deve sempre apparire se la procedura di prova è eseguita correttamente e se i reagenti di prova della linea di controllo funzionano.Nella finestra del risultato saranno visibili linee violate IgG e IgM se nel campione sono presenti anticorpi IgG e/ o IgM sufficienti contro il virus della rosoliaSe gli anticorpi IgG e/o IgM contro il virus della rosolia non sono presenti nel campione, non vi è alcuna comparsa di colore in?IgG? e/o?IgM?

 

 

 

[CONTENUTO]
• Rapid Test.
• Buffer
• Pipette monouso
• Istruzioni d'uso.
 
 
 
[Precauzioni]
• Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
• Questo kit contiene prodotti di origine animale. La conoscenza certificata dell'origine e/o dello stato sanitario degli animali non garantisce totalmente l'assenza di agenti patogeni trasmissibili.Si tratta quindi di, ha raccomandato che questi prodotti siano trattati come potenzialmente infettivi e maneggiati osservando le solite precauzioni di sicurezza (non ingerire né inalare).
• Evitare la contaminazione incrociata dei campioni utilizzando un nuovo contenitore per la raccolta di campioni per ogni campione ottenuto.
• Leggere attentamente l' intera procedura prima di eseguire qualsiasi esame.
• Non mangiare, bere o fumare nella zona in cui vengono manipolati i campioni e i kit.Osservare le precauzioni stabilite contro i pericoli microbiologici durante tutta la procedura e seguire le procedure standard per lo smaltimento corretto dei campioni- indossare indumenti protettivi quali cappotti da laboratorio, guanti usa e getta e protezioni per gli occhi quando si analizzano i campioni.
• La soluzione salina tamponata contiene azido di sodio che può reagire con i tubi di piombo o rame per formare azidi metallici potenzialmente esplosivi.Sciacquare sempre con abbondanti quantità di acqua per evitare l'accumulo di azide.
• Non scambiare né mescolare reagenti provenienti da lotti diversi.
• L'umidità e la temperatura possono influenzare negativamente i risultati.
• I materiali di prova utilizzati devono essere smaltiti in conformità con le normative locali, statali e/ o federali.
 
 

 

[STORGAGIO E STABILITA']
• Il kit deve essere conservato a 2-30°C fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata.
• Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.
• Tenere lontano dalla luce solare diretta, dall' umidità e dal calore.
• Non congelare.
• Occorre fare attenzione a proteggere i componenti del kit dalla contaminazione.Contaminazione biologica delle apparecchiature di somministrazione, contenitori o reagenti possono portare a risultati falsi.
 
 

 

[Collezione di campioni]
• Il test IgG/ IgM per la Rubella è destinato all' uso solo con campioni di sangue intero, siero o plasma umano.
Il siero o il plasma devono essere separati il prima possibile per evitare l' emolisi.
• eseguire il test immediatamente dopo la raccolta dei campioni. non lasciare i campioni a temperatura ambiente per periodi prolungati. i campioni di siero e plasma possono essere conservati a 2-8°C fino a 3 giorni.Per la conservazione a lungo termine, i campioni devono essere tenuti sotto -20°C.
• prima della prova i campioni devono essere portati a temperatura ambiente. i campioni congelati devono essere completamente scongelati e ben mescolati prima della prova. evitare ripetizioni di congelamento e scongelazione dei campioni.
• Se si intendono spedire esemplari, confezionarli in conformità a tutte le normative applicabili per il trasporto di agenti etiologici.
• Sieri icterici, lipemici, emolizzati, trattati termicamente e contaminati possono causare risultati erronei.
 

 

 

[Operazione]
Precedere l' uso portando le prove, i campioni, il tampone e/ o i controlli a temperatura ambiente (15- 30°C).
1. Rimuovere il test dal sacchetto sigillato e posizionarlo su una superficie pulita e piana.il test deve essere eseguito entro un'ora.
Utilizzando la pipetta usa e getta fornita, trasferire 1 goccia di campione di sangue intero, siero o plasma nel pozzo di campionamento (S), quindi aggiungere 1 goccia di tampone e avviare il timer.
Evitare di intrappolare bolle d'aria nel pozzo del campione (S) e non aggiungere soluzione alla finestra dei risultati.
Quando il test inizia a funzionare, il colore migrerà attraverso la membrana.
2. Attendere l'apparizione delle bande colorate. Il risultato deve essere letto dopo 15 minuti. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti.

 

 

 
[Interpretazione dei risultati]
Importo di credito:
Nella regione di controllo (C) appare una sola linea colorata.
Positivo (+):
IgG positivo: Sia la regione di prova IgG (IgG) che la regione di controllo appaiono con una linea colorata.
IgM positivo: sia la regione di prova IgM (IgM) che la regione di controllo appaiono con una linea colorata.
IgG/IgM positivo: sia la regione di prova (IgG e IgM) che la regione di controllo appaiono con una linea colorata.
Invalido:
Nessuna linea visibile o una linea visibile solo nella regione di prova e non nella regione di controllo.
 
 
 
 

Per ulteriori dettagli sul funzionamento o sulle prestazioni, fare riferimento al manuale di istruzioni finale.

 

 

 

 

Dettagli di contatto
Bonnie He

Numero di telefono : +8613030247038

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