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Test rapido a torcia combinazione sangue intero/siero/plasma campione kit di test diagnostico rapido

Torch Rapid Test Combo Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rapid Diagnostic Test Kit

Torch Rapid Test Combo Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rapid Diagnostic Test Kit

Torch Rapid Test Combo Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rapid Diagnostic Test Kit

Torch Rapid Test Combo Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rapid Diagnostic Test Kit

Torch Rapid Test Combo Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rapid Diagnostic Test Kit

Torch Rapid Test Combo Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rapid Diagnostic Test Kit

Informazioni di base

Luogo di origine:	Cina
Marca:	Dewei
Certificazione:	ISO
Numero di modello:	TOR-DW102

Quantità di ordine minimo:	3000 unità
Prezzo:	negotiable
Imballaggi particolari:	25 prove/scatola
Tempi di consegna:	in 20 giorni
Termini di pagamento:	L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione:	500,000pcs/day

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Informazioni dettagliate

Campione:	Sangue intero/Siero/Plasma	Tipo:	Cassetta
certificato:	ISO, CE	Origine:	Cina
Durata di conservazione:	24 mesi	Utilizzatori:	Uso professionale
Evidenziare:	Test rapido del sangue intero , Kit di prova rapida del plasma , Serum Rapid Test Kit

Descrizione di prodotto

Test rapido a torcia combinazione sangue intero/siero/plasma campione kit di test diagnostico rapido

Solo per uso professionale.

Solo per uso diagnostico in vitro.

[Utilizzazione prevista]

Il test rapido combinato con torcia è un test qualitativo di flusso laterale rapido progettato per la rilevazione qualitativa degli anticorpi IgG contro i seguenti virus: Toxoplasma gondii (Toxoplasmosi) (TOXO),Cytomegalovirus (CMV), Virus della Rubella (RV), Virus dell' Herpes Simplex Tipo 1 (HSV-1) e Virus dell' Herpes Simplex Tipo 2 (HSV-2) nel sangue intero, siero o plasma umano.

[INTRODUZIONE]

L'acronimo TORCH è stato introdotto nel 1971 da Nahmias et al. per evidenziare un gruppo di malattie virali che colpiscono il feto e il neonato, vale a dire Toxoplasma gondi, virus della rosolia, citomegalovirus (CMV),e virus dell' herpes simplex (HSV) Queste malattie spesso portano a un quadro clinico simile che include uno o più dei seguenti segni clinici: peso alla nascita, prematurità, porpora, itterella, anemia, microcefalia, idrocefalia, calcificazione cerebrale, corioretinite, cataratta, microftalmia e polmonite.Il screening TORCH è ora ampiamente richiesto dai medici che esaminano i neonati e le donne incinte per i disturbi congeniti, infezioni perinatali e neonatali.

La toxoplasmosi (TOXO) è una malattia sistemica causata dal protozoo Toxoplasma gondi.L'infezione nei pazienti immunocompromessi e nel feto in via di sviluppo può comportare gravi conseguenze.L' infezione da toxoplasmosi opportunistica o la riattivazione di un' infezione subclimatica in pazienti immunocompromessi possono causare encefalite.Nel feto congenitamente infetto l'infezione può diffondersi al sistema nervoso centrale.L'aborto e il parto morto possono verificarsi quando l'infezione ha luogo durante il primo trimestre di gravidanza, e danni neurologici irreversibili in caso di infezione durante il secondo o il terzo trimestre.

L'infezione da cytomegalovirus (CMV) è prevalentemente asintomatica, ma l'infezione primaria durante la gravidanza precoce può anche portare ad anomalie congenite nel feto,L'infezione e l'infezione nei pazienti con immunodeficienza sono la causa infettiva più comune di mortalitàLo screening per gli anticorpi IgG contro il CMV è utile per stabilire la precedente esposizione al CMV.La determinazione del livello di anticorpi CMVIgG a intervalli settimanali o bisettimanali consente anche la diagnosi di infezione acuta attraverso la dimostrazione di un aumento significativo del titolo di anticorpi..

La rosolia (anche chiamata morbillo tedesco o morbillo di 3 giorni) è una malattia causata dal virus della rosolia.La sindrome da rosolia congenita (CRS) si verifica quando il virus therubella vinus attacca un feto in via di sviluppoFino all'85% dei neonati infettati durante il primo trimestre presentano difetti congeniti, tra cui sordità, cecità, difetti cardiaci e ritardo mentale. Gli aborti spontanei sono anche comuni. Il ritardo di crescita e il diabete mellito sono stati anche associati a complicazioni tardive della nubella congenita.Lo screening per gli anticorpi IgG contro la rubella vinus è uno strumento utile per la diagnosi della malattiaLa determinazione seriale del livello di anticorpi IgG della rosolia nel neonato, pertanto, non è necessaria.aiuterà a distinguere tra la rosolia congenita (livello plateau) e la rosolia neonatale (aumento del titolo).

Il virus dell'herpes simplex di tipo 1 (HSV-1) e il virus dell'herpes simplex di tipo 2 (HSV-2) sono simili. Entrambi i tipi possono ricorrere e diffondersi anche quando non sono presenti sintomi.L'HSV-1 è la causa della maggior parte dell'herpes orofaciale e dell'encefalite da HSVL'HSV-2 è la causa primaria dell'herpes genitale iniziale e ricorrente e dell'HSV neonatale. La presenza di anticorpi IgG HSV-1 o di anticorpi HSV-2 nel siero è un'indicazione di una precedente esposizione.Un aumento significativo degli anticorpi IgG HSV-1 o HSV-2 è un'indicazione di riattivazione della rispettiva infezione da herpes simplex virus attuale o recente..

[PRINCIPIO]

Il test combinato TORCH IgG/IgM è un immunoassay cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa di anticorpi (IgG e IgM) contro Toxo, Rubella, CMV e HSV1/2 nel siero o nel plasma.Ogni prova è composta da:: 1) un pad coniugato color bordeaux contenente gli antigeni ricombinanti della busta TORCH coniugati con oro colloide (coniugati TORCH) e coniugati IgG-oro di coniglio,2) una striscia di membrana di nitrocellulosa contenente due bande di prova (bande IgM e IgG) e una banda di controllo (banda C)La fascia IgM è pre-rivestita con l'anticorpo per il rilevamento di IgM anti-TORCH, la fascia IgG è rivestita con l'anticorpo per il rilevamento di IgG anti-TORCH,e la banda C è pre-rivestita con IgG anti-conigli di capraQuando un volume adeguato di campione di prova viene distribuito nel pozzo di campionamento della cassetta di prova, il campione migra attraverso la cassetta per azione capillare.se presente nel campioneL'immunocomplesso viene quindi catturato dal reagente pre-rivestito sulla banda IgG, formando una banda IgG di colore bordeaux.che indicano un risultato positivo del test TORCH IgG e suggeriscono una infezione recente o ripetuta. IgM anti-TORCH se presente nel campione si lega ai coniugati TORCH. L'immunocomplesso viene quindi catturato dal reagente rivestito sulla banda IgM, formando una banda IgM di colore bordeaux,che indica un risultato positivo del test TORCH IgM e suggerisce una nuova infezioneL' assenza di bande T (IgM e IgG) suggerisce un risultato negativo. The test contains an internal control (C band) which should exhibit a burgundy colored band of the immunocomplex of goat anti rabbit IgG/rabbit IgG-gold conjugate regardless of the color development on any of the T bandsIn caso contrario, il risultato della prova non è valido e il campione deve essere nuovamente testato con un'altra cassetta di prova.

[CONTENUTO]

• Rapid Test.

• Buffer

• Pipette monouso

• Istruzioni d'uso.

[Precauzioni]

• Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

• Questo kit contiene prodotti di origine animale. La conoscenza certificata dell'origine e/o dello stato sanitario degli animali non garantisce totalmente l'assenza di agenti patogeni trasmissibili.Si tratta quindi di, ha raccomandato che questi prodotti siano trattati come potenzialmente infettivi e maneggiati osservando le solite precauzioni di sicurezza (non ingerire né inalare).

• Evitare la contaminazione incrociata dei campioni utilizzando un nuovo contenitore per la raccolta di campioni per ogni campione ottenuto.

• Leggere attentamente l' intera procedura prima di eseguire qualsiasi esame.

• Non mangiare, bere o fumare nella zona in cui vengono manipolati i campioni e i kit.Osservare le precauzioni stabilite contro i pericoli microbiologici durante tutta la procedura e seguire le procedure standard per lo smaltimento corretto dei campioni- indossare indumenti protettivi quali cappotti da laboratorio, guanti usa e getta e protezioni per gli occhi quando si analizzano i campioni.

• La soluzione salina tamponata contiene azido di sodio che può reagire con i tubi di piombo o rame per formare azidi metallici potenzialmente esplosivi.Sciacquare sempre con abbondanti quantità di acqua per evitare l'accumulo di azide.

• Non scambiare né mescolare reagenti provenienti da lotti diversi.

• L'umidità e la temperatura possono influenzare negativamente i risultati.

• I materiali di prova utilizzati devono essere smaltiti in conformità con le normative locali, statali e/ o federali.

[STORGAGIO E STABILITA']

• Il kit deve essere conservato a 2-30°C fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata.

• Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.

• Tenere lontano dalla luce solare diretta, dall' umidità e dal calore.

•Non congelare.

• Occorre fare attenzione a proteggere i componenti del kit da contaminazioni. se vi sono segni di contaminazione microbica o di precipitazioni. Le informazioni relative al contenuto delle attrezzature di somministrazione, dei contenitori o dei reagenti possono portare a risultati falsi.

[Collezione di campioni]

• Il Torch Test è destinato ad essere utilizzato solo con campioni di sangue intero, siero o plasma umano.

Il siero o il plasma devono essere separati il prima possibile per evitare l' emolisi.

• eseguire il test immediatamente dopo la raccolta dei campioni. non lasciare i campioni a temperatura ambiente per periodi prolungati. i campioni di siero e plasma possono essere conservati a 2-8°C fino a 3 giorni.Per la conservazione a lungo termine, i campioni devono essere tenuti sotto -20°C.

• prima della prova i campioni devono essere portati a temperatura ambiente. i campioni congelati devono essere completamente scongelati e ben mescolati prima della prova. evitare ripetizioni di congelamento e scongelazione dei campioni.

• Se si intendono spedire esemplari, confezionarli in conformità a tutte le normative applicabili per il trasporto di agenti etiologici.

• Sieri icterici, lipemici, emolizzati, trattati termicamente e contaminati possono causare risultati erronei.

[Operazione]

Precedere l' uso portando le prove, i campioni, il tampone e/ o i controlli a temperatura ambiente (15- 30°C).

1. Rimuovere il test dalla sacca sigillata e posizionarlo su una superficie pulita e piana. Etichettare la cassetta con l' identificazione del paziente o del gruppo di controllo.il test deve essere eseguito entro un'ora.

Usando la pipetta usa e getta fornita, trasferire 1 goccia disangue intero, siero o plasma 1 goccia di tampone e avviare la Il timer.

Evitare di intrappolare bolle d'aria nel pozzo del campione (S) e non aggiungere soluzione alla finestra dei risultati.

Quando il test inizia a funzionare, il colore migrerà attraverso la membrana.

2. Aspettare l'apparizione delle bande colorate. Il risultato dovrebbe essere letto entro 10-15 minuti.

[Interpretazione dei risultati]

Esistono in totale cinque finestre di risultati che indicano il risultato del test di TOXO, RV, CMV, HSV-I e HSV-II rispettivamente.una riga o due righe appariranno in ogni finestra dei risultatiL'interpretazione del risultato è la seguente:

Positivo (+):

IgG positivo:Sia la regione di prova dell'IgG (IgG) che la regione di controllo appaiono con una linea colorata.

IgM positivo:Sia la regione di prova IgM (IgM) che la regione di controllo appaiono con una linea colorata.

IgG/IgM positivo:Sia la regione di prova (IgG e IgM) che la regione di controllo appaiono con una linea colorata.

Negativo (-)

Nella regione di controllo (C) appare una sola linea colorata.

Invalido:

Nessuna linea visibile o una linea visibile solo nella regione di prova e non nella regione di controllo.

Per ulteriori dettagli sul funzionamento o sulle prestazioni, fare riferimento al manuale di istruzioni finale.

Prodotto Tag:

reagenti dell'analisi del sangue,

reagente analitico,

Test rapido del sangue intero

Dettagli di contatto

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