Kit di prova a cassetta per KET Prova di flusso laterale dell'oro colloidale 5 minuti Tempo di lettura

(KET) Rapid Test è un test di screening rapido per la rilevazione qualitativa di (KET) e metaboliti nelle urine umane a livelli specifici.

Utilizzatori
(KET) Il test rapido è un test immunocromatografico per la determinazione qualitativa della presenza di (KET) elencata nella tabella seguente.

Droghe (Identificatore)	Calcolatore	Livello limite
(KET)	Ket	1000 ng/mL

Questo test fornisce solo un risultato analitico preliminare, il metodo di conferma preferito è la cromatografia a gas/spettro di massa (GC/MS).Il risultato del test (KET) di abuso deve essere valutato clinicamente e giudicato professionalmente., in particolare quando sono indicati risultati preliminari positivi.

Riepilogo

Il Ket è un anestetico dissociativo sviluppato nel 1963 per sostituire il PCP. Mentre il Ket è ancora usato in anestesia umana e medicina veterinaria, sta diventando sempre più abusato come droga di strada.Il ket è molecolarmente simile al PCP e quindi crea effetti simili tra cui intorpidimento., perdita di coordinamento, senso di invulnerabilità, rigidità muscolare, comportamento aggressivo/violento, linguaggio confuso o bloccato, senso di forza esagerato e sguardo vuoto.C' è depressione della funzione respiratoria ma non del sistema nervoso centraleGli effetti di Ket durano generalmente 4-6 ore dopo l' uso.

Principio

(e KET) Rapid Test è un immunoassay competitivo utilizzato per la selezione della presenza di KET e di metaboliti nelle urine.Combinato in modo competitivo con un numero limitato di anticorpi monoclonali del farmaco (soffi) coniugatiQuando il test viene attivato, l'urina viene assorbita nella cassetta di prova per azione capillare, si mescola con il rispettivo coniugato di anticorpi monoclonali del farmaco e scorre attraverso una membrana pre-rivestita.Quando il farmaco presente nel campione di urina è inferiore al livello di rilevazione del test, il rispettivo coniugato di anticorpo monoclonale del farmaco si lega al rispettivo coniugato farmaco-proteina immobilizzato nella regione di prova (T) della cassetta di prova.Questo produce una linea di prova colorata nella regione di prova (T) della cassetta, che, indipendentemente dalla sua intensità, indica un risultato negativo del test.il farmaco libero nel campione si lega al rispettivo coniugato di anticorpi monoclonali del farmaco, impedendo al coniugato di anticorpo monoclonale del farmaco di legarsi al coniugato di proteine del farmaco immobilizzato nella regione di prova (T) del dispositivo.Questo impedisce lo sviluppo di una banda colorata distinta nella regione di prova, che indica un risultato preliminare positivo, se la prova è stata eseguita correttamente, apparirà una linea colorata nella regione di controllo (C) della cassetta.

[AVVERTENZE E PRECAUZIONI]

• Immunoassay solo per uso diagnostico in vitro.

• Non usare dopo la data di scadenza.

• Il test deve rimanere nel sacchetto sigillato fino all'uso.

• Il test utilizzato deve essere smaltito secondo le normative locali.

Contenuto
• Test antidroga.
• Dessicante
• Foglio illustrativo con istruzioni per l' uso

VANTAGGI
1.Semplici passaggi
2.Può essere utilizzato in ostriche
3- Risultati disponibili per fotocopia
4Interpretazione chiara
5.Limitazione disponibile (1000 ng/mL)

Operazione
La prova deve essere effettuata a temperatura ambiente (15oC-30oC)
1Il donatore raccoglie il campione di urina in una tazza di urina.
2Operazione di cassette e strisce:
2.1 Cassetta: rimuovere il dispositivo/cassetta dal sacchetto sigillato; posare la cassetta piatta, aggiungere 2 gocce di campione di urina con un gocciolante nel pozzo di campionamento.
2.2 Pannello o striscia: rimuovere la striscia da prova dalla busta sigillata, immergere la punta a freccia della striscia nel contenitore contenente il campione di urina, estrarlo dopo 10 secondi e posarlo a piana.
3- Il risultato deve essere letto dopo 5 minuti.

Interpretazione dei risultati
Preliminarmente positivo (+) Nella regione di controllo appare una sola banda colorata ((C).Nessuna banda colorata appare nella regione di prova (T).
Negativo (-) Sulla membrana appaiono due fasce colorate. Una fascia appare nella regione di controllo (C) e un'altra fascia appare nella regione di prova (T).I risultati di qualsiasi prova che non abbia prodotto una banda di controllo al tempo di lettura specificato devono essere scartati..
Se il problema persiste, smettere immediatamente di utilizzare il kit e contattare il distributore locale.

Caratteristiche delle prestazioni
Accuratezza
Gli studi di confronto sono stati condotti utilizzando (KET) Rapid Test e test di abuso di farmaci rapidi disponibili in commercio.Gli studi sono stati condotti su circa 600 campioni clinici prelevati in ambienti clinici.I presunti risultati positivi sono stati confermati da GC/MS. I risultati sono i seguenti:

Esame	Ket
Accordo positivo	97.62%
Accordo negativo	99.28%

Specificità e reattività incrociata
Per verificare la specificità e la reattività incrociata del test, il dispositivo di prova è stato utilizzato per testare (KET), metaboliti e altri componenti della stessa classe che potrebbero essere presenti nelle urine.Tutti i componenti sono stati aggiunti all' urina umana normale senza farmaciI seguenti composti strutturalmente correlati hanno dato risultati positivi con il test se testati a livelli pari o superiori alle concentrazioni elencate di seguito.

Per ulteriori dettagli sul funzionamento o sulle prestazioni, fare riferimento al manuale di istruzioni finale.