Kit di test rapido EDDP per campioni di urina DOA Cassetta di test rapido

Kit di test rapido EDDP per campioni di urina DOA Cassetta di test rapido

Il test rapido EDDP è un test di screening rapido per la rilevazione qualitativa di EDDP nelle urine umane a livelli di taglio specificati.

Solo per uso professionale.

Solo per uso diagnostico in vitro.

[Utilizzazione prevista]

Il test rapido EDDP è un test immunocromatografico per la determinazione qualitativa della presenza di EDDP elencata nella tabella seguente.

Questo test fornisce solo un risultato analitico preliminare, il metodo di conferma preferito è la cromatografia a gas/spettro di massa (GC/MS).La valutazione clinica e il giudizio professionale devono essere applicati al risultato del test EDDP di abuso., in particolare quando sono indicati risultati preliminari positivi.

[RISUNTO]

EDDP ((2-Etilidina-1,5-dimetil-3,3-difenilpirrolidina) è il metabolita primario diTEM.TEMLa diagnosi dell'EDDP è più vantaggiosa rispetto a quella tradizionale.TEMla presenza di EDDP solo nelle urine di individui che hanno ingeritoTEMIn secondo luogo, la clearance renale dell'EDDP non è influenzata dal pH urinario.quindi il test EDDP fornisce un risultato più preciso diTEMdi più di quantoTEMschermata genitrice.

[PRINCIPIO]

EDDPIl Rapid Test è un immunoassay competitivo utilizzato per lo screening della presenza diEDDPE' un dispositivo assorbente cromatografico in cui, i farmaci in un campione di urina,combinato in modo competitivo a un numero limitato di siti di legame coniugati di anticorpi monoclonali del farmaco (topo).

Quando il test viene attivato, l'urina viene assorbita nel test per azione capillare, si mescola con il rispettivo coniugato di anticorpi monoclonali del farmaco e scorre attraverso una membrana pre-rivestita.Quando il farmaco presente nel campione di urina è inferiore al livello di rilevazione del test, il rispettivo coniugato di anticorpo monoclonale del farmaco si lega al rispettivo coniugato di farmaco-proteina immobilizzato nella regione di prova (T) del test.Questo produce una linea di prova colorata nella regione di prova (T) della prova, che, indipendentemente dalla sua intensità, indica un risultato negativo.

Quando i livelli del farmaco nel campione sono pari o superiori al livello di rilevazione del test, il farmaco libero nel campione si lega al rispettivo coniugato di anticorpi monoclonali del farmaco,impedendo al coniugato di anticorpo monoclonale del farmaco di legarsi al coniugato di proteine del farmaco immobilizzato nella regione di prova (T) del dispositivoQuesto impedisce lo sviluppo di una banda colorata distinta nella regione di prova.

indicando un risultato preliminare positivo.

Per servire da controllo della procedura, una linea colorata apparirà nella regione di controllo (C) della prova, se la prova è stata eseguita correttamente.

[AVVERTENZE E PRECAUZIONI]

Immunoassay solo per uso diagnostico in vitro.

Non usare dopo la data di scadenza.

Il test deve rimanere nel sacchetto sigillato fino all'uso.

Il test utilizzato deve essere smaltito secondo le normative locali.

[CONTENUTO]

• Test antidroga.
• Dessicante.
• Foglio illustrativo con istruzioni per l' uso.

[STORGAGIO E STABILITA']

• Il kit deve essere conservato a 2-30°C fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata.
• Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.
• Tenere lontano dalla luce solare diretta, dall' umidità e dal calore.
• Non congelare.
• Non utilizzare se vi sono segni di contaminazione microbica o precipitazioni.Contaminazione biologica delle apparecchiature di somministrazione, contenitori o reagenti possono portare a risultati falsi.

- Sì.

[Operazione]

1. La prova deve essere effettuata a temperatura ambiente (15oC-30oC)
2. Il donatore raccoglie un campione di urina in una tazza di urina.
3. Aprire il sacchetto sigillato strappando lungo la tacca, rimuovere il test dal sacchetto e posarlo su una superficie piana.
4. Tenere verticalmente il contagocce e aggiungere esattamente tre gocce del campione di urina nel pozzo del campione.
5. Il risultato deve essere letto dopo 5 minuti.Non interpretare il risultato dopo 10 minuti.

- Sì.

[Interpretazione dei risultati]

Preliminarmente positivo (+)

Nella regione di controllo (C) appare solo una banda colorata.Non appare alcuna banda colorata nella regione di prova (T).

Importo di credito

Sulla membrana appaiono due bande colorate.Una banda appare nella regione di controllo (C) e un'altra banda nella regione di prova (T).

Invalido

La banda di controllo non appare.I risultati di qualsiasi prova che non abbia prodotto una banda di controllo al tempo di lettura specificato devono essere scartati. Si prega di rivedere la procedura e ripetere con una nuova prova.smettere di usare il kit immediatamente e contattare il distributore locale.

           Cassetta/dispositivo