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Determinazione IgG/IgM Febbre tifoide Esame rapido dell'oro colloidale del sangue intero/serumo/plasma

Informazioni di base
Luogo di origine: Foshan, Cina
Marca: Dewei
Certificazione: CE, ISO
Numero di modello: TYP-DW02
Quantità di ordine minimo: 3000 unità
Prezzo: negotiable
Imballaggi particolari: 40 test/scatola
Tempi di consegna: In 8-20 giorni lavorativi
Termini di pagamento: T/T, Western Union, Alipay, Wechat
Capacità di alimentazione: 500,000pcs/day
Informazioni dettagliate
Utilizzatori: Solo per uso in vitro Metodo: Immunochromatography
Durata di conservazione: 24 mesi Accuratezza: 990,2%
Parametro della prova: IgG/IgM tifoide Specificità: 99,7%
Esemplare: Sangue intero/Siero/Plasma Tempo di risultato: 15 min
Evidenziare:

Determinazione IgG/IgM della febbre tifoide

,

test rapido dell'oro colloidale


Descrizione di prodotto

Determinazione IgG/IgM Febbre tifoide Esame rapido dell'oro colloidale del sangue intero/serumo/plasma 0

Kit di test rapidi per la febbre tifoide IgG/IgM

 

[Utilizzazione prevista]
Il test rapido per la febbre tifoide è un test immunocromatografico progettato per la rilevazione qualitativa di andodi IgG e IgM specifici contro uno specifico antigene di Salmonella typhi nel siero umano.plasma o sangue interoI risultati ottenuti non dovrebbero essere l' unico fattore determinante per la decisione clinica.
Parametro di prova IgG/IgG tifoide
Marchio Dewei
Origine Cina
Esempio di prova Siero/Plasma
Certificati CE, ISO13485

 

[INTRODUZIONE]
La febbre tifoide è una malattia infettiva causata da un batterio, la Salmonella typhi.Africa e Sud America La diagnosi clinica definitiva del tifo non è affidabile perché i sintomi della febbre tifoidea imitano altri disturbi con febbre che sono comuni in questa parte del mondo.Le presentazioni cliniche variano enormemente da paziente a paziente e coprono un ampio spettro, da cui la necessità di un buon test di laboratorio.Una diagnosi accurata del tifo in una fase precoce è importante non solo per una diagnosi etiologica del paziente, ma anche per identificare gli individui che potrebbero essere fonte di infezione6..Tuttavia, tutti i casi di febbre dovranno essere testati per il tifo e saranno necessari test di laboratorio rapidi.
[VANTAGGI]
  1. Facile da usare, senza bisogno di attrezzature di laboratorio o di addestratori.
  2. Rilevamento rapido, risultati in soli 15 minuti
  3. Certificati CE e ISO di alta qualità
  4. Spedizione rapida
[CONTENUTO]
  1. Cassetta di prova rapida
  2. Pipetta monouso
  3. Buffer
  4. Indicazione del medicinale
[Raccolta e conservazione del campione]
• Test rapido di febbre tifoide (sangue intero/ siero/ plasma) è destinato all' uso solo con campioni di sangue intero, siero o plasma umano.si raccomanda l'uso di campioni non emolizzati per questo testIl siero o il plasma devono essere separati il prima possibile per evitare l' emolisi.
• eseguire il test immediatamente dopo la raccolta dei campioni. non lasciare i campioni a temperatura ambiente per periodi prolungati. i campioni di siero e plasma possono essere conservati a 2-8°C fino a 3 giorni.Per la conservazione a lungo termineSe il test deve essere eseguito entro 2 giorni dalla raccolta, il sangue intero prelevato mediante punzione venosa deve essere conservato a 2-8°C. Non congelare i campioni di sangue intero.Il sangue intero prelevato con il dito deve essere esaminato immediatamente.
• I contenitori contenenti anticoagulanti come EDTA, citrato o eparina devono essere utilizzati per la conservazione del sangue intero.
• prima della prova i campioni devono essere portati a temperatura ambiente. i campioni congelati devono essere completamente scongelati e ben mescolati prima della prova. evitare ripetizioni di congelamento e scongelazione dei campioni.
• Se si intendono spedire esemplari, confezionarli in conformità a tutte le normative applicabili per il trasporto di agenti etiologici.
• Sieri icterici, lipemici, emolizzati, trattati termicamente e contaminati possono causare risultati erronei.
 
[PRECAUZIONI]
Solo per uso diagnostico professionale in vitro.
Non usi dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. non utilizzare il test se la sacca di foglio è danneggiata.
Questo kit contiene prodotti di origine animale. la conoscenza dell'origine e/o dello stato sanitario degli animali non garantiscono totalmente l'assenza di agenti patogeni trasmissibili. Si raccomanda pertanto che tali prodotti siano trattati come potenzialmente infettivi, e manipolati osservando le normali norme di sicurezza precauzioni (non ingerire o inalare).
Evitare la contaminazione incrociata dei campioni utilizzando un nuovo campione contenitore di raccolta per ogni campione ottenuto.
Leggere attentamente l'intera procedura prima di eseguire qualsiasi test.
Non mangiare, bere o fumare nella zona in cui i campioni e trattare tutti gli esemplari come se contenessero
Osservare le precauzioni stabilite contro agenti microbiologici pericoli durante tutta la procedura e seguire le procedure standard Indossare indumenti protettivi quali: giacche da laboratorio, guanti usa e getta e protezione degli occhi quando i campioni sono analizzati.
La soluzione salina tamponata contiene azido di sodio che può reagire con il piombo. L'uso di un sistema di idraulica di rame per formare azidi metallici potenzialmente esplosivi. smaltire la soluzione salina tamponata o i campioni estratti, sempre con acqua per evitare l'accumulo di azidi.
Non scambiare né mescolare reagenti provenienti da lotti diversi.
L'umidità e la temperatura possono influenzare negativamente i risultati.
I materiali di prova utilizzati devono essere smaltiti in conformità regolamenti locali, statali e/o federali.
 
[Operazione]
Portare le prove, i campioni, il tampone e/o i controlli a temperatura ambiente ((15-30°C) prima dell'uso.
1. Rimuovere il test dal sacchetto sigillato e posizionarlo su una superficie pulita e piana.il test deve essere eseguito entro un'ora.
2Utilizzando la pipetta usa e getta fornita, trasferire 1 goccia di sangue intero, siero o plasma nel pozzo del campione (S) della cassetta e aggiungere 1 goccia di tampone al pozzo del campione, quindi avviare il timer.
Evitare di intrappolare bolle d'aria nel pozzo del campione (S) e non aggiungere alcuna soluzione alla zona del risultato.
3Il risultato deve essere letto in 15 minuti.
 
[RISULTATI INTERPRETATORE]
Determinazione IgG/IgM Febbre tifoide Esame rapido dell'oro colloidale del sangue intero/serumo/plasma 1
Nota:
1Un risultato negativo può verificarsi se la quantità di anticorpi specifici della Salmonella typhi presente nel campione è inferiore ai limiti di rilevazione del saggio,o gli antigeni rilevati non sono presenti durante lo stadio della malattia in cui viene prelevato un campione.
2Un risultato negativo non può escludere una infezione recente.
3La presenza di anticorpi specifici di Salmonella typhi rilevabili può significare un risultato positivo per la febbre tifoide.tutti i risultati devono essere considerati con altre informazioni cliniche disponibili al medico.
 
[DETTAGLIA]
Determinazione IgG/IgM Febbre tifoide Esame rapido dell'oro colloidale del sangue intero/serumo/plasma 2

Per ulteriori dettagli sul funzionamento o sulle prestazioni, fare riferimento al manuale di istruzioni finale.

 

 

 

Dettagli di contatto
Victoria Zhu

Numero di telefono : +8613302819654

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