CE kit di test rapidi per la filariasi IgM/IgG
[Utilizzazione prevista]
Il test rapido IgG/IgM per la filariasi è un immunoassay a flusso laterale per la rilevazione e la differenziazione simultanea di parassiti filarianti antilinfatici IgG e IgM (Wuchereria Bancrofti,Brugia Malayi e Brugia Timori) nel siero umano, plasma o sangue intero. Questo test è destinato ad essere utilizzato come test di screening e come aiuto nella diagnosi di infezione da parassiti filariali linfatici.Qualsiasi campione reattivo con il test rapido IgG/IgM per la filariasi deve essere confermato con un metodo di prova alternativo (s)..
Solo per uso professionale.
Solo per uso diagnostico in vitro.
[Operazione]
[Raccogliere campioni]
Il test rapido degli anticorpi IgM/IgG per la filariasi può essere eseguito sul plasma, sul siero o sul sangue intero.
Siero e plasma:
Esemplari da testare il più presto possibile dopo la raccolta. Se non vengono testati immediatamente, conservare i campioni a 2°C -8°C. I campioni possono essere conservati a 2°C -8°C fino a 5 giorni.I campioni di plasma e siero devono essere congelati a -20°C per una conservazione più lunga.
Evitare più cicli di congelamento e scioglimento.I campioni contenenti particolato visibile devono essere chiariti mediante centrifugazione prima della prova..
Non utilizzare campioni con lipemia grossa, emolisi grossa o turbidità per evitare interferenze nell'interpretazione dei risultati.
Sangue intero:
I campioni di sangue intero devono essere conservati in frigorifero (2°C-8°C), se non vengono esaminati immediatamente.I campioni devono essere testati entro 24 ore dalla raccolta.
[RIGIONE D'USO]
Portare le prove, i campioni, il tampone e/o i controlli nella stanza temperatura (15- 30°C) prima dell' uso.
1. Rimuovere il test dalla sacca sigillata e posarlo su un recipiente pulito,Per i pazienti con una superficie piana, il test deve essere etichettato con l'identificazione del paziente o del gruppo di controllo. Per ottenere i migliori risultati, il test deve essere eseguito entro un'ora.
2Trasferire 1 goccia di sangue intero, siero o plasma campione di pozzo (S) del dispositivo con il dispositivo monouso fornito pipetta, poi aggiungere 1 goccia di tampone e avviare il timer.
3. Aspettare che appaiano le linee colorate. Interpretare i risultati del test in 15Non leggere i risultati dopo 20 minuti.
[Interpretazione dei risultati]
Preliminarmente positivo (+) Nella regione di controllo (C) appare una sola banda colorata e nella regione di prova (T) nessuna banda colorata.
Negativo (-) Sulla membrana appaiono due bande colorate, una nella regione di controllo (C) e un'altra nella regione di prova (T).
Non viene visualizzata una banda di controllo invalida. I risultati delle prove che non hanno prodotto una banda di controllo al tempo di lettura specificato devono essere scartati.
Se il problema persiste, interrompere immediatamente l' uso del kit e contattare il distributore locale.
[CONTENUTO]
Cassetta di prova
Dessicante
Foglio illustrativo con istruzioni per l'uso
[STORGAGIO E STABILITA']
Il kit deve essere conservato a 2-30°C fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata.
La prova deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.
Tenere lontano dalla luce solare diretta, dall' umidità e dal calore
Non congelare.
Occorre fare attenzione a proteggere i componenti del kit dalla contaminazione.
Non usare se vi sono segni di contaminazione microbica o precipitazioni.
La contaminazione biologica delle apparecchiature di somministrazione, dei contenitori o dei reagenti può portare a risultati falsi.
[Prodotto da]
DEWEI MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD.
5° piano, edificio n. 4, Shiyou Industrial Park, Jun'an, Shunde, Foshan, Cina 52832
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