CE Malaria P.f. P.v Kit di analisi del sangue intero Cassetta diagnostica Alta sensibilità
[Utilizzazione prevista]
Il test rapido IgG/IgM del virus dell' epatite A (HAV) è un test cromatografico rapido immunoassay per la rilevazione qualitativa degli anticorpi IgG e IgM contro l' HAV nel sangue intero umano, siero o plasma.
[RISUNTO]
Il test rapido del virus dell' epatite A (HAV) è un immunoassay qualitativo basato su membrane per la rilevazione di anticorpi HAV nel sangue intero, siero o plasma. Il sistema immunitario è costituito da due componenti, un componente IgG e un componente IgM. Durante la prova, l' IgG anti-umano viene rivestito nella regione della linea di prova IgG. il campione reagisce con particelle rivestite di antigene HAV nella cassetta di prova. quindi migra verso l'alto sulla membrana cromatograficamente per azione capillare e Reagisce con l' IgG antiumano nella regione della linea di prova dell' IgG. In questo caso, se si verificano anticorpi contro l'HAV, apparirà una linea colorata nella regione della linea di prova IgG. Durante la prova, l' IgM anti-umano viene rivestito nella regione della linea di prova. Gli anticorpi IgM contro l' HAV, se presenti nel campione, possono essereil campione, reagisce con l' IgM anti-umano e le particelle rivestite di antigeni HAV nel la cassetta di prova, e questo complesso viene catturato dall' IgM anti-umano, formando un linea colorata nella regione della linea di prova IgM.
Pertanto, se il campione contiene anticorpi IgG contro l' HAV, una linea colorata Se il campione contiene anticorpi IgM contro l' HAV, un se il campione non contiene anticorpi contro l'HAV, non appariranno linee colorate in nessuna delle due regioni della linea di prova, Per servire da controllo procedurale, una linea colorata si presentano sempre nella regione della linea di controllo, indicando che il volume corretto di è stato aggiunto un campione e si è verificato un'espulsione della membrana.
[Operazione]
Portare le prove, i campioni, il tampone e/o i controlli a temperatura ambiente (15- 30°C)
prima dell'uso.
1Rimuovere la cassetta di prova dalla busta di foglio e usarla il prima possibile. i risultati saranno ottenuti se l'analisi viene eseguita entro un'ora.
2. Posizionare il campione su una superficie pulita e piana. gocciolante usa e getta:
- Per utilizzare una pipetta: trasferire 5 L di sangue intero, Bene S (S) della cassetta di prova, quindi aggiungere 3 ~ 4 gocce piene di tampone a Bene B (B) e avviare il timer. (Vedi l'illustrazione 1 di seguito) bolle in S.
- Per utilizzare un gocciolante usa e getta: tenere la pipetta verticalmente; disegnare il campione fino alla linea di riempimento come illustrato nella figura 1 di seguito.
Trasferire il campione a S della cassetta di prova, quindi aggiungere 3~4 gocce piene di Buffer su B e avviare il timer.Evitare di intrappolare bolle d'aria in S.
3. Aspetta che appaiano le linee colorate. Il risultato dovrebbe essere letto a 15 Non interpretare il risultato dopo 20 minuti.
[Interpretazione dei risultati]
Nella regione di controllo (C) appare una sola linea colorata.
Positivo (+):
IgG positivo: sia la regione di test IgG (IgG) che la regione di controllo appaiono con una linea colorata.
IgM positivo: sia la regione di test IgM (IgM) che la regione di controllo appaiono colorate La linea.
IgG/IgM positivo: sia la regione di prova (IgG e IgMM) che la regione di controllo appariranno linee colorate.
Invalido:
Nessuna linea visibile, oppure una linea visibile solo nella regione di prova e non nella
Ripetere con un nuovo kit di prova.
[CONTENUTO]
Cassette di prova
Dispositivi per gocciolare campioni monouso
Buffer
Indicazione del medicinale
[STORGAGIO E STABILITA']
Il kit deve essere conservato a 2-30°C fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata.
La prova deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.
Tenere lontano dalla luce solare diretta, dall' umidità e dal calore
Non congelare.
Occorre fare attenzione a proteggere i componenti del kit dalla contaminazione.
Non usare se vi sono segni di contaminazione microbica o precipitazioni.
La contaminazione biologica delle apparecchiature di somministrazione, dei contenitori o dei reagenti può portare a risultati falsi.
[Fabbricante]
DEWEI MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD.
5° piano, edificio n. 4, Shiyou Industrial Park, Jun'an, Shunde, Foshan, Cina 528329
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