Una prova di selezione rapida di Kit Whole Blood Serum Plasma della prova dell'antigene del virus di Ebola di punto

Una prova di selezione rapida di Kit Whole Blood Serum Plasma della prova dell'antigene del virus di Ebola di punto

USO PROGETTATO
La prova rapida dell'antigene di ebola è un dosagggio immunologico cromatografico di flusso rapido, sierologico, laterale per la rilevazione qualitativa degli antigeni dai virus di Ebola intero negli esemplari umani del sangue, del siero o del plasma come aiuto nella diagnosi dell'infezione del virus di Ebola.

INTRODUZIONE
Il virus di Ebola causa una malattia acuta e seria che è spesso mortale se non trattata. La malattia di virus di Ebola (EVD) in primo luogo è comparso nel 1976 2 scoppi simultanei, uno in Nzara, nel Sudan e l'altro in Yambuku, Repubblica Democratica del Congo. Gli ultimi si sono presentati in un villaggio vicino al fiume di ebola, da cui la malattia prende il suo nome.

PRINCIPIO
La prova rapida dell'antigene di ebola è ad un dosagggio immunologico basato a membrana qualitativo per la rilevazione degli antigeni dai virus di Ebola intero negli esemplari umani del sangue, del siero o del plasma. Dopo che l'esemplare si aggiunge bene all'esemplare (s) sul cuscinetto del campione, si muove tramite il cuscinetto coniugato e mobilita il coniugato di anti-ebola dell'oro che è ricoperto sul cuscinetto coniugato. La miscela si muove lungo la membrana tramite azione capillare e reagisce con l'anticorpo di anti-ebola che è ricoperto sulla linea della prova la regione (t). Se l'esemplare contiene l'antigene del virus di Ebola, una linea colorata comparirà nella linea della prova la regione (t), indicante un risultato positivo. Se l'esemplare non contiene l'antigene del virus di Ebola, una linea colorata non comparirà in questa regione, indicante un risultato negativo. Un controllo di qualità interno è incluso nella prova, sotto forma di linea colorata che compare nella linea di controllo regione (C), indicante che la prova è funzionale e nel volume adeguato e sufficiente di esemplare si è applicato per permettere alla migrazione attraverso la linea di controllo e della prova, indipendentemente da se c'è una linea della prova oppure no. Se la linea di controllo (C) non compare nei limiti del tempo difficile, il risultato dei test è invalido e la prova dovrebbe essere ripetuta con una nuova prova.

STOCCAGGIO E STABILITÀ
Il corredo dovrebbe essere immagazzinato a 2-30°C fino alla data di scadenza stampata sul sacchetto sigillato.
La prova deve rimanere nel sacchetto sigillato fino ad uso.
Stia alla larga dalla luce solare diretta, l'umidità ed il calore.
Non si congeli.
Essere si avrà cura per proteggere le componenti del corredo da contaminazione. Non usi se c'è prova di contaminazione microbica o di precipitazione. La contaminazione biologica di attrezzature, dei contenitori o dei reagenti d'erogazione può condurre ai risultati falsi.

OPERAZIONE
Porti le prove, gli esemplari e/o i comandi alla temperatura ambiente (15-30°C) prima dell'uso.

O
La goccia di trasferimento 1 dell'esemplare dell'intero sangue all'esemplare bene (s) del dispositivo con la pipetta eliminabile fornita, quindi aggiunge 1 goccia dell'amplificatore ed iniziare il temporizzatore.
O
Permetta che 2 gocce d'attaccatura dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick cadano bene nel centro dell'esemplare (s) sulla cassetta, quindi che aggiunga 1 goccia dell'amplificatore ed inizino il temporizzatore.
Eviti intrappolare le bolle di aria nell'esemplare bene (s) e non aggiunga alcuna soluzione all'area di risultato.
Poichè la prova comincia a lavorare, il colore migrerà attraverso la membrana.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
Il positivo preliminare (+) soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata compare bande colorate di regione (T).Negative della prova nelle due (-) compare sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella banda di regione (T).InvalidControl della prova non riesce a comparire. I risultati da tutta la prova che non ha prodotto una banda di controllo al tempo di lettura specificato devono essere scartati. Esamini prego la procedura e la ripetizione con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.