Luogo di origine: | La Cina |
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Marca: | Dewei |
Certificazione: | ISO |
Numero di modello: | HEV |
Quantità di ordine minimo: | 10000 prove |
Prezzo: | Negotiable |
Imballaggi particolari: | 25T/box |
Tempi di consegna: | in 20 giorni |
Termini di pagamento: | T/T, D/P, L/C, Western Union |
Capacità di alimentazione: | 500,000pcs/day |
Esemplare: | Plasma del siero | Uso: | Uso in vitro di sistemi diagnostici |
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Durata di prodotto in magazzino: | 24 mesi | Principio: | Dosagggio immunologico cromatografico |
Malattia schermata: | Virus di epatite E (HEV) | Risultato: | Colto dentro 10 minuti |
Evidenziare: | Corredo diagnostico rapido di HEV IgM,10 corredo diagnostico rapido di minuti HEV,Striscia test del virus di epatite E dell'esemplare del plasma |
Corredo diagnostico rapido di HEV IgM striscia del dispositivo della prova del virus di epatite E di 10 minuti
[INTRODUZIONE DI HEV]
L'epatite E è un'infezione del fegato causata dal virus di epatite E (HEV). HEV è trovato nel panchetto di una persona infettata. È sparso quando qualcuno ingerisce unknowingly il virus – anche negli importi microscopici. In paesi in via di sviluppo, la gente il più spesso ottenere epatite E da acqua potabile contaminata dalle feci dalla gente che è infettata con il virus.
[USO PROGETTATO DELLA PROVA RAPIDA DI HEV]
La prova rapida di HEV IgM è un dosagggio immunologico laterale di flusso per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di IgM al virus di epatite E (HEV) in siero umano, in plasma o nell'intero sangue. È inteso per essere usato dai professionisti come risultato del test preliminare per aiutare nella diagnosi dell'infezione con HEV.
[PRINCIPIO]
La cassetta rapida della prova di HEV (siero/plasma) è ad un dosagggio immunologico basato a membrana qualitativo per la rilevazione degli anticorpi di HEV in siero o in plasma. Questa prova consiste di due componenti, di una componente di IgG e di una componente di IgM. Nella componente di IgG, IgG anti-umano è ricoperto nella linea regione della prova di IgG. Durante la prova, l'esemplare reagisce con le particelle antigene-rivestite di HEV nella cassetta della prova. La miscela poi migra verso l'alto sulla membrana cromatograficamente tramite azione capillare e reagisce con il IgG anti-umano nella linea regione della prova di IgG. Se l'esemplare contiene gli anticorpi di IgG a HEV, una linea colorata comparirà nella linea regione della prova di IgG. Nella componente di IgM, IgM anti-umano è ricoperto nella linea regione della prova di IgM. Durante la prova, l'esemplare reagisce con IgM anti-umano. Gli anticorpi di HEV IgM, se presente nell'esemplare, reagisce con il IgM anti-umano e le particelle antigene-rivestite di HEV nella cassetta della prova e questo complesso è catturato dal IgM anti-umano, formante una linea colorata nella linea regione della prova di IgM. Di conseguenza, se l'esemplare contiene gli anticorpi di HEV IgG, una linea colorata comparirà nella linea regione della prova di IgG. Se l'esemplare contiene gli anticorpi di HEV IgM, una linea colorata comparirà nella linea regione della prova di IgM. Se l'esemplare non contiene gli anticorpi di HEV, nessuna linea colorata comparirà nell'una o l'altra della linea regioni della prova, indicando un risultato negativo. Per servire da controllo procedurale, una linea colorata sembrerà sempre nella linea di controllo regione, indicante che il volume adeguato di esemplare si sia aggiunto e la membrana che wicking ha accaduto.
[PRINCIPIO DIAGNOSTICO]
Dosagggio immunologico cromatografico
[CONTENUTI PRINCIPALI]
Sacchetti individualmente sigillati della stagnola che contengono una cassetta della prova con il diseccante
Pipette eliminabili
Amplificatore
Inserzione
[INTERPRETAZIONE DI RISULTATO]
RISULTATO NEGATIVO:
Se soltanto la linea di C si sviluppa, la prova indica che IgM anti--HEV non rilevabile è presente nell'esemplare. Il risultato è negativo o non reattivo.
RISULTATO POSITIVO:
Se sia la C che le linee di T si sviluppano, la prova indica la presenza di IgM anti--HEV rilevabile nell'esemplare. Il risultato è positivo o reattivo.
INVALIDO:
Se nessuna linea di C si sviluppa, l'analisi è invalida indipendentemente da tutto lo sviluppo di colore sulla linea di T come indicato sotto. Ripeti l'analisi con un nuovo dispositivo.
[STOCCAGGIO E STABILITÀ]
Il corredo dovrebbe essere immagazzinato a 2-30°C fino a stampare la data di scadenza sul sacchetto sigillato.
La prova deve rimanere nel sacchetto sigillato fino ad uso.
Stia alla larga dalla luce solare diretta, l'umidità ed il calore. Non si congeli.
Essere si avrà cura per proteggere le componenti del corredo da contaminazione. Nonlo usi se c'è prova di contaminazione microbica o di precipitazione. La contaminazione biologica di attrezzature, dei contenitori, o dei reagenti d'erogazione può condurre ai risultati falsi.