Le strisce etiliche dell'esame delle urine di Glucuronide ETG abusano la droga corredo rapido della prova di 3 minuti

Etioglucuronide ETG Urine Strip Drug of Abuse Rapid Test Kit
 
Il test rapido dell' etil glucuronide (ETG) è un test di screening rapido per la rilevazione qualitativa dell' etil glucuronide (ETG) e dei suoi metaboliti nelle urine umane a livelli di taglio specificati.
Solo per uso professionale.
Solo per uso diagnostico in vitro.
 
[Uso previsto del test delle urine ETG]
Il test rapido del glucuronuro di etil (ETG) è un test immunocromatografico per la determinazione qualitativa della presenza di glucuronuro di etil (ETG). Questo test fornisce solo un risultato analitico preliminare, il metodo di conferma preferito è la cromatografia a gas/spettro di massa (GC/MS).Il risultato del test di abuso di Etil Glucuronide (ETG) deve essere valutato clinicamente e giudicato professionalmente., in particolare quando sono indicati risultati preliminari positivi.
 
[RINCORNODAL TESTO URINARIO ETG]
Il glucuronuro di etil (EtG) è un metabolito diretto dell' alcol, la cui presenza nelle urine può essere utilizzata per rilevare l' assunzione recente di alcol, anche dopo che l' alcol non è più misurabile.I metodi di laboratorio tradizionali rilevano l'alcol nel corpo, che riflette l' assunzione corrente nelle ultime ore (a seconda di come
La presenza di EtG nelle urine è un indicatore definitivo che può essere rilevata nelle urine per 3 o 4 giorni dopo aver bevuto alcol, anche alcol
L'EtG è quindi un indicatore più accurato della recente assunzione di alcol rispetto alla misurazione della presenza di alcol stesso.Il test EtG può aiutare a diagnosticare l'alcolismo e la guida in stato di ebbrezza, che ha un significato importante nell' identificazione forense e nell' esame medico
 
[PrincipioDAL TESTO URINARIO ETG]
Il test rapido dell' etil glucuronide (ETG) è un immunoassay competitivo utilizzato per individuare la presenza di etil glucuronide (ETG) e di metaboliti nelle urine.È un dispositivo assorbente cromatografico in cui, farmaci all'interno di un campione di urina, combinati in modo competitivo a un numero limitato di anticorpi monoclonali del farmaco (soffi) coniugati ai siti di legame.
 
Quando il test viene attivato, l'urina viene assorbita nel test per azione capillare, si mescola con il rispettivo coniugato di anticorpi monoclonali del farmaco e scorre attraverso una membrana pre-rivestita.Quando il farmaco presente nel campione di urina è inferiore al livello di rilevazione del test, il rispettivo coniugato di anticorpo monoclonale del farmaco si lega al rispettivo coniugato di farmaco-proteina immobilizzato nella regione di prova (T) del test.Questo produce una linea di prova colorata nella regione di prova (T) della prova, che, indipendentemente dalla sua intensità, indica un risultato negativo.
 
Quando i livelli del farmaco nel campione sono pari o superiori al livello di rilevazione del test, il farmaco libero nel campione si lega al rispettivo coniugato di anticorpi monoclonali del farmaco,impedendo al coniugato di anticorpo monoclonale del farmaco di legarsi al coniugato di proteine del farmaco immobilizzato nella regione di prova (T) del dispositivo.
 
Questo impedisce lo sviluppo di una banda colorata distinta nella regione di prova, indicando un risultato positivo preliminare.
Per servire da controllo della procedura, una linea colorata apparirà nella regione di controllo (C) della prova, se la prova è stata eseguita correttamente.
 
[Operazione]
La prova deve essere effettuata a temperatura ambiente (15oC-30oC)
1Il donatore raccoglie il campione di urina in una tazza di urina.
2. aprire il sacchetto sigillato strappando lungo la tacca. rimuovere il test dal sacchetto e posizionarlo su una superficie piana.
3Tenere verticalmente il contagocce e aggiungere esattamente tre gocce del campione di urina nel pozzo del campione.
4.Il risultato deve essere letto dopo 5 minuti.. Non interpretare il risultato dopo 10 minuti.
 
[Interpretazione dei risultati]
Positivo (+):Nella regione di controllo (C) appare solo una banda colorata.
Importo di credito:Sulla membrana appaiono due bande colorate.
Invalido:La banda di controllo non appare.
 
 
[STORGAGIO E STABILITA']

• Il kit deve essere conservato a 2-30°C fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata.
• Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.
• Tenere lontano dalla luce solare diretta, dall' umidità e dal calore.
• Non congelare.
• Non utilizzare se vi sono segni di contaminazione microbica o precipitazioni.Contaminazione biologica delle apparecchiature di somministrazione, contenitori o reagenti possono portare a risultati falsi.

Che tipo di prodotti forniamo?

• Reagenti ematologici
• Test rapido antigenico
• Medio di trasporto del virus
• Macchine ed reagenti per l'estrazione dell'acido nucleico
• - Sgomberini per la raccolta dei campioni.