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Rilevazione qualitativa dell'esemplare di urina della cassetta della prova di AMP dell'anfetamina tempestiva

Informazioni di base
Luogo di origine: La Cina
Marca: Dewei
Certificazione: ISO, CE, FDA
Numero di modello: DOA
Quantità di ordine minimo: 5000 T
Prezzo: Negotiable
Imballaggi particolari: 25test/box
Tempi di consegna: in 20 giorni
Termini di pagamento: L/C, T/T, Western Union, D/P
Capacità di alimentazione: 500,000pcs/day
Informazioni dettagliate
Esemplare: Urina Certificato: ISO, CE, FDA
Tipo: cassetta Origine: La Cina
Principio: Immunochromatography Durata di prodotto in magazzino: 24 mesi
Evidenziare:

Cassetta rapida della prova di AMP di iso

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Cassetta rapida della prova di AMP dell'esemplare di urina

,

Corredo qualitativo della prova dell'anfetamina di rilevazione


Descrizione di prodotto

Tempestiva rilevazione qualitativa della prova di selezione dell'esame delle urine della prova dell'anfetamina (AMP)

 

La prova rapida dell'anfetamina (AMP) è una prova di selezione rapida e per la rilevazione qualitativa dell'anfetamina e metaboliti in urina umana ai livelli specificati di taglio.
 

[USO PROGETTATO]

La prova rapida dell'anfetamina (AMP) è un'analisi immuno-cromatografica per la determinazione qualitativa della presenza di anfetamina (AMP).
Questa analisi fornisce soltanto un risultato dei test analitico preliminare. La gascromatografia/spettrometria di massa (gc/ms) è il metodo confermativo preferito. La considerazione clinica ed il giudizio professionale dovrebbero applicarsi all'anfetamina (AMP) del risultato dei test di abuso, specialmente quando i risultati positivi preliminari sono indicati.

 

[PRINCIPIO]

La prova rapida dell'anfetamina (AMP) è un dosagggio immunologico competitivo che è usato per schermare per la presenza di anfetamina (AMP) e di metaboliti in urina. È dispositivo assorbente cromatografico in cui, droghe all'interno di un campione di urina, in modo competitivo combinato ad un numero limitato delle sedi del legame coniugate monoclonali dell'anticorpo della droga (topo). Quando la prova è attivata, l'urina è assorbita nella prova tramite azione capillare, nelle miscele con il rispettivo coniugato dell'anticorpo monoclonale della droga e nei flussi attraverso una membrana ricoperta prima. Quando la droga all'interno del campione di urina è sotto il livello di rilevazione della prova, rispettive legature coniugate dell'anticorpo monoclonale della droga al rispettivo coniugato della droga proteina immobilizzato nella regione della prova (t) della prova.
Ciò produce una linea colorata della prova nella regione della prova (t) della prova, che, indipendentemente dalla sua intensità, indica un risultato dei test negativo.

 

[AVVERTIMENTI E PRECAUZIONI]

  • Dosagggio immunologico per uso diagnostico in vitro soltanto.
  • Non usi dopo la data di scadenza.
  • La prova dovrebbe rimanere nel sacchetto sigillato fino ad uso.
  • La prova usata dovrebbe essere scartata secondo i regolamenti locali.

 

[CONTENUTI]

  • Prova di droga.
  • Diseccante.
  • Istruzioni per l'uso.

[OPERAZIONE]

La prova deve essere alla temperatura ambiente (15ºC a 30ºC)

  1. Il donatore raccoglie l'esemplare di urina in una tazza dell'urina.
  2. Apra il sacchetto sigillato strappando lungo la tacca. Rimuova la prova dal sacchetto e dispongala su una superficie livellata.
  3. Tenga verticalmente il contagoccia del campione ed aggiunga esattamente tre gocce dell'esemplare di urina nel campione bene.
  4. Il risultato dovrebbe essere letto a 5 minuti. Non interpreti il risultato dopo 10 minuti.
  5.  

Rilevazione qualitativa dell'esemplare di urina della cassetta della prova di AMP dell'anfetamina tempestiva 0

 

Dettagli di contatto
Zoe Zhang

Numero di telefono : +8618028729199

WhatsApp : +8615267039708