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Rilevazione qualitativa dell'esemplare di urina della cassetta della prova di AMP dell'anfetamina tempestiva

Informazioni di base
Luogo di origine: La Cina
Marca: Dewei
Certificazione: ISO, CE, FDA
Numero di modello: DOA
Quantità di ordine minimo: 3000 pezzi
Prezzo: negotiable
Imballaggi particolari: 25test/box
Tempi di consegna: in 20 giorni
Termini di pagamento: L/C, T/T, Western Union, D/P
Capacità di alimentazione: 500,000pcs/day
Informazioni dettagliate
Esemplare: urina certificato: ISO, CE, FDA
Tipo: Cassette Origine: Cina
Principio: Immunochromatography durata di conservazione: 24 mesi
Evidenziare:

Cassetta rapida della prova di AMP di iso

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Cassetta rapida della prova di AMP dell'esemplare di urina

,

Corredo qualitativo della prova dell'anfetamina di rilevazione


Descrizione di prodotto

Test rapido di anfetamine (AMP) Test delle urine Test di screening Detezione qualitativa

 

Il Rapid Test per l' anfetamina (AMP) è un test di screening rapido per la rilevazione qualitativa dell' anfetamina e dei suoi metaboliti nelle urine umane a livelli limite specificati.
 

[Utilizzazione prevista]

Il test rapido di anfetamina (AMP) è un test immunocromatografico per la determinazione qualitativa della presenza di anfetamina (AMP).
Questo test fornisce solo un risultato analitico preliminare, il metodo di conferma preferito è la cromatografia a gas/spettro di massa (GC/MS).Il risultato del test di amfetamina (AMP) di abuso deve essere valutato clinicamente e giudicato professionalmente., in particolare quando sono indicati risultati preliminari positivi.

 

[PRINCIPIO]

Il test rapido per l'anfetamina (AMP) è un immunoassay competitivo utilizzato per lo screening della presenza di anfetamina (AMP) e dei suoi metaboliti nelle urine.farmaci in un campione di urinaQuando il test viene attivato, l'urina viene assorbita nel test per azione capillare.miscele con il rispettivo coniugato di anticorpi monoclonali del farmacoQuando il farmaco nel campione di urina è al di sotto del livello di rilevazione del test,Il coniugato di anticorpo monoclonale del farmaco si lega al coniugato di proteine del farmaco immobilizzato nella regione di prova (T) del test..
Ciò produce una linea di prova colorata nella regione di prova (T) della prova, che, indipendentemente dalla sua intensità, indica un risultato negativo.

 

[AVVERTENZE E PRECAUZIONI]

  • Immunoassay solo per uso diagnostico in vitro.
  • Non utilizzare dopo la data di scadenza.
  • Il test deve rimanere nel sacchetto sigillato fino all'uso.
  • Il test utilizzato deve essere smaltito secondo le normative locali.

 

[CONTENUTO]

  • Test antidroga.
  • Dessicante.
  • Istruzioni d'uso.- Sì.

[Operazione]

La prova deve essere effettuata a temperatura ambiente (da 15°C a 30°C)

  1. Il donatore raccoglie un campione di urina in una tazza di urina.
  2. Aprire il sacchetto sigillato strappando lungo la tacca, rimuovere il test dal sacchetto e posarlo su una superficie piana.
  3. Tenere verticalmente il contagocce e aggiungere esattamente tre gocce del campione di urina nel pozzo del campione.
  4. Il risultato deve essere letto dopo 5 minuti e non deve essere interpretato dopo 10 minuti.- Sì.

Rilevazione qualitativa dell'esemplare di urina della cassetta della prova di AMP dell'anfetamina tempestiva 0

 

Dettagli di contatto
Victoria Zhu

Numero di telefono : +8613302819654

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