Cassetta di test rapido per cannabinoidi sintetici (K2) CE DOA Kit di test rapido per campioni di urina
Il test Ra[id del cannabinoide sintetico (K2) è un test di screening rapido per la rilevazione qualitativa del cannabinoide sintetico (K2) e dei suoi metaboliti nell'urina umana a livelli specifici.
Solo per uso professionale.
Solo per uso diagnostico in vitro.
[Utilizzazione prevista]
Il test rapido del cannabinoide sintetico (K2) è un test immunocromatografico per la determinazione qualitativa della presenza del cannabinoide sintetico (K2) elencato nella tabella seguente.
| Droghe (Identificatore) |
Calcolatore |
Livello limite |
| Cannabinoidi sintetici (K2) |
Acido pantanoico |
50 ng/mL |
Questo test fornisce solo un risultato analitico preliminare, il metodo di conferma preferito è la cromatografia a gas/spettro di massa (GC/MS).La valutazione clinica e il giudizio professionale devono essere applicati al risultato del test di abuso del cannabinoide sintetico (K2)., in particolare quando sono indicati risultati preliminari positivi.
[RISUNTO]
Dal 2004, le miscele a base di erbe come Spice sono vendute in Svizzera, Austria, Germania e in altri paesi europei principalmente attraverso negozi Internet.sono fumati come biofarmaci dai consumatoriIn blog corrispondenti, i consumatori di droga hanno riportato effetti simili a quelli del fumo.come finora le miscele sono vendute nei negozi di capi e via internet in molti paesi senza restrizioni di età.Acido pantanoicoJWH073 è stato identificato in numerosi prodotti a base di erbe,come SpiceQuesti prodotti possono essere fumati per il loro effetto psicoattivo.
[PRINCIPIO]
Il test rapido del cannabinoide sintetico (K2) è un immunoassay competitivo utilizzato per la selezione della presenza di cannabinoide sintetico (K2) e di metaboliti nelle urine.È un dispositivo assorbente cromatografico in cui, farmaci all'interno di un campione di urina, combinati in modo competitivo a un numero limitato di anticorpi monoclonali del farmaco (soffi) coniugati ai siti di legame.
Quando il test viene attivato, l'urina viene assorbita nel test per azione capillare, si mescola con il rispettivo coniugato di anticorpi monoclonali del farmaco e scorre attraverso una membrana pre-rivestita.Quando il farmaco presente nel campione di urina è inferiore al livello di rilevazione del test, il rispettivo coniugato di anticorpo monoclonale del farmaco si lega al rispettivo coniugato di farmaco-proteina immobilizzato nella regione di prova (T) del test.Questo produce una linea di prova colorata nella regione di prova (T) della prova, che, indipendentemente dalla sua intensità, indica un risultato negativo.
Quando i livelli del farmaco nel campione sono pari o superiori al livello di rilevazione del test, il farmaco libero nel campione si lega al rispettivo coniugato di anticorpi monoclonali del farmaco,impedendo al coniugato di anticorpo monoclonale del farmaco di legarsi al coniugato di proteine del farmaco immobilizzato nella regione di prova (T) del dispositivoQuesto impedisce lo sviluppo di una banda colorata distinta nella regione di prova, indicando un risultato positivo preliminare.
Per servire da controllo della procedura, una linea colorata apparirà nella regione di controllo (C) della prova, se la prova è stata eseguita correttamente.
[AVVERTENZE E PRECAUZIONI]
- Immunoassay solo per uso diagnostico in vitro.
- Non usare dopo la data di scadenza.
- Il test deve rimanere nel sacchetto sigillato fino all'uso.
- Il test utilizzato deve essere smaltito secondo le normative locali.
[CONTENUTO]
- Test antidroga.
- Dessicante
- Foglio illustrativo con istruzioni per l' uso.
[STORGAGIO E STABILITA']
- Il kit deve essere conservato a 2-30°C fino alla data di scadenza stampata sul sacchetto.
- Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.
- Tenere lontano dalla luce solare diretta, dall' umidità e dal calore.
- Non congelarti.
- Occorre proteggere i componenti del kit da Contaminazione: non utilizzare se vi sono segni di contaminazione microbica o precipitazione.
[Operazione]
La prova deve essere effettuata a temperatura ambiente (da 15oC a 30oC)
- Il donatore raccoglie un campione di urina in una tazza di urina.
- Aprire il sacchetto sigillato strappando lungo la tacca, rimuovere il test dal sacchetto e posarlo su una superficie piana.
- Tenere verticalmente il contagocce e aggiungere esattamente tre gocce del campione di urina nel pozzo del campione.
- Il risultato deve essere letto dopo 5 minuti.Non interpretare il risultato dopo 10 minuti. Vedi l'illustrazione qui sotto.
[Interpretazione dei risultati]
Preliminarmente positivo (+)
Nella regione di controllo (C) appare solo una banda colorata.Non appare alcuna banda colorata nella regione di prova (T).
Importo di credito
Sulla membrana appaiono due bande colorate.Una banda appare nella regione di controllo (C) e un'altra banda nella regione di prova (T).
Invalido
La banda di controllo non appare.I risultati di qualsiasi prova che non abbia prodotto una banda di controllo al tempo di lettura specificato devono essere scartati. Si prega di rivedere la procedura e ripetere con una nuova prova.smettere di usare il kit immediatamente e contattare il distributore locale.
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