Cassetta per test rapido CE cannabinoide sintetico K2 Kit per test rapido DOA per campione di urina

CE FDA Test rapido per cannabinoidi sintetici (K2) Kit per test rapido DOA per campioni di urina

Il test Ra[id dei cannabinoidi sintetici (K2) è un test di screening rapido per la rilevazione qualitativa dei cannabinoidi sintetici (K2) e dei metaboliti nell'urina umana a determinati livelli di taglio.

Solo per uso professionale.

Solo per uso diagnostico in vitro.

[USO PREVISTO]

Test rapido per cannabinoidi sintetici (K2) è un test immunocromatografico per la determinazione qualitativa della presenza di cannabinoidi sintetici (K2) elencati nella tabella seguente.

Questo test fornisce solo un risultato analitico preliminare.La gascromatografia/spettrometria di massa (GC/MS) è il metodo di conferma preferito.Considerazioni cliniche e giudizio professionale devono essere applicati al risultato del test sui cannabinoidi sintetici (K2) di abuso, in particolare quando sono indicati risultati positivi preliminari.

[RIEPILOGO]

Dal 2004 miscele di erbe come 'Spice' sono vendute in Svizzera, Austria, Germania e altri paesi europei principalmente tramite negozi Internet.Sebbene dichiarati come incensi, vengono fumati come "farmaci biologici" dai consumatori.Nei blog corrispondenti, i tossicodipendenti hanno riportato effetti simili alla cannabis dopo aver fumato.Questi prodotti godono di grande popolarità soprattutto tra i più giovani, poiché finora le miscele sono vendute nei negozi di testa e via Internet in molti paesi senza limiti di età.JWH-018 è stato sviluppato e valutato nella ricerca scientifica di base per studiare le relazioni di attività della struttura relative ai recettori dei cannabinoidi.JWH073 è stato identificato in numerosi prodotti erboristici, come “Spice”, “K2”, K3” e altri.Questi prodotti possono essere fumati per il loro effetto psicoattivo.

[PRINCIPIO]

Il test rapido per i cannabinoidi sintetici (K2) è un test immunologico competitivo utilizzato per lo screening della presenza di cannabinoidi sintetici (K2) e metaboliti nelle urine.È un dispositivo cromatografico assorbente in cui i farmaci all'interno di un campione di urina, combinati in modo competitivo con un numero limitato di siti di legame coniugati di anticorpi monoclonali (topo) di farmaci.

Quando il test viene attivato, l'urina viene assorbita nel test per azione capillare, si mescola con il rispettivo anticorpo monoclonale coniugato del farmaco e scorre attraverso una membrana prerivestita.Quando il farmaco all'interno del campione di urina è al di sotto del livello di rilevamento del test, il coniugato anticorpo monoclonale del rispettivo farmaco si lega al rispettivo coniugato farmaco-proteina immobilizzato nella regione del test (T) del test.Questo produce una linea test colorata nella regione del test (T) del test, che, indipendentemente dalla sua intensità, indica un risultato del test negativo.

Quando i livelli di farmaco nel campione sono pari o superiori al livello di rilevamento del test, il farmaco libero nel campione si lega al rispettivo coniugato anticorpo monoclonale del farmaco, impedendo al rispettivo coniugato anticorpo monoclonale del farmaco di legarsi al rispettivo coniugato farmaco-proteina immobilizzato nel test Regione (T) del dispositivo.Ciò impedisce lo sviluppo di una banda colorata distinta nella regione del test, indicando un risultato positivo preliminare.

Per fungere da controllo della procedura, una linea colorata apparirà nella regione di controllo (C) del test, se il test è stato eseguito correttamente.

[AVVERTENZE E PRECAUZIONI]

• Saggio immunologico solo per uso diagnostico in vitro.
• Non utilizzare dopo la data di scadenza.
• Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.
• Il test utilizzato deve essere eliminato secondo le normative locali.

[CONTENUTI]

• Test anti droga.
• essiccante
• Foglio illustrativo con istruzioni per l'uso.

[STOCCAGGIO E STABILITÀ]

• Il kit deve essere conservato a 2-30°C fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata marsupio.
• Il test deve rimanere nella busta sigillata fino al momento dell'uso.
• Tenere lontano dalla luce solare diretta, dall'umidità e dal calore.
• Non congelare .
• È necessario prestare attenzione per proteggere i componenti del kit da contaminazione.Non utilizzare se vi è evidenza di contaminazione microbica o precipitazione.La contaminazione biologica delle apparecchiature di erogazione, dei contenitori o dei reagenti può portare a risultati falsi.

[OPERAZIONE]

Il test deve essere a temperatura ambiente (da 15ºC a 30ºC)

1. Il donatore raccoglie il campione di urina in una tazza di urina.
2. Aprire la busta sigillata strappando lungo la tacca.Estrarre il test dalla busta e posizionarlo su una superficie piana.
3. Tenere il contagocce del campione in verticale e aggiungere esattamente tre gocce del campione di urina nel pozzetto del campione.
4. Il risultato dovrebbe essere letto a 5 minuti.Non interpretare il risultato dopo 10 minuti.Vedi l'illustrazione qui sotto.

[INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI]

Positivo preliminare (+)

Appare solo una banda colorata, nella zona di controllo (C).Nessuna banda colorata appare nella regione del test (T).

Negativo (-)

Sulla membrana compaiono due bande colorate.Viene visualizzata una banda nella regione di controllo (C) e un'altra banda nella regione di test (T).

Non valido

La banda di controllo non viene visualizzata.I risultati di qualsiasi test che non ha prodotto una banda di controllo al tempo di lettura specificato devono essere scartati.Si prega di rivedere la procedura e ripetere con un nuovo test.Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit e contattare il distributore locale.