Cassetta rapida di Kit Urine Sample Rapid Test della prova della morfina MOP300

Morfina (MOP300) Rapid Test Kit Droghe di abuso Cassetta di test rapido per campione di urina

Il test rapido della morfina (MOP300) è un test di screening rapido per la rilevazione qualitativa della morfina e dei suoi metaboliti nelle urine umane a livelli specifici.

Solo per uso professionale.

Solo per uso diagnostico in vitro.

[Utilizzazione prevista]

Il test rapido di morfina (MOP300) è un test immunocromatografico per la determinazione qualitativa della presenza di morfina (MOP300) elencata nella tabella seguente.

Questo test fornisce solo un risultato analitico preliminare, il metodo di conferma preferito è la cromatografia a gas/spettro di massa (GC/MS).Il risultato del test di abuso di morfina (MOP300) deve essere valutato clinicamente e giudicato professionalmente., in particolare quando sono indicati risultati preliminari positivi.

[RISUNTO]

Gli oppioidi si riferiscono a qualsiasi droga derivata dal papavero dell'oppio, compresi i prodotti naturali, la morfina e la codeina, e le droghe semi-sintetiche come l'eroina.Gli oppioidi esercitano i loro effetti sul sistema nervoso centrale e sugli organi contenenti muscoli lisciGli oppioidi manifestano la loro presenza per analgesia, sonnolenza, euforia, abbassamento della temperatura corporea, depressione respiratoria, blocco della risposta adrenocorticale.Le principali vie di eliminazione sono i reni (urina) e il fegato dove è coniugato all' acido glucuronicoGli oppioidi e i loro metaboliti possono essere rilevati nelle urine in seguito all'assunzione di eroina, morfina, codeina o semi di papavero.Il test multi-farmaco in una coppa di un passo dà un risultato positivo quando la concentrazione di oppiacei nelle urine supera i 300 ng/ml.

[PRINCIPIO]

Il test rapido della morfina (MOP300) è un immunoassay competitivo utilizzato per lo screening della presenza di morfina (MOP300) e di metaboliti nelle urine.farmaci in un campione di urina, combinati in modo competitivo a un numero limitato di anticorpi monoclonali del farmaco (soffi) coniugati ai siti di legame.

Quando il test viene attivato, l'urina viene assorbita nel test per azione capillare, si mescola con il rispettivo coniugato di anticorpi monoclonali del farmaco e scorre attraverso una membrana pre-rivestita.Quando il farmaco presente nel campione di urina è inferiore al livello di rilevazione del test, il rispettivo coniugato di anticorpo monoclonale del farmaco si lega al rispettivo coniugato di farmaco-proteina immobilizzato nella regione di prova (T) del test.Questo produce una linea di prova colorata nella regione di prova (T) della prova, che, indipendentemente dalla sua intensità, indica un risultato negativo.

Quando i livelli del farmaco nel campione sono pari o superiori al livello di rilevazione del test, il farmaco libero nel campione si lega al rispettivo coniugato di anticorpi monoclonali del farmaco,impedendo al coniugato di anticorpo monoclonale del farmaco di legarsi al coniugato di proteine del farmaco immobilizzato nella regione di prova (T) del dispositivoQuesto impedisce lo sviluppo di una banda colorata distinta nella regione di prova.

indicando un risultato preliminare positivo.

Per servire come controllo della procedura, una linea colorata apparirà nella regione di controllo (C) del test, se il test è stato eseguito correttamente.

[AVVERTENZE E PRECAUZIONI]

• Immunoassay solo per uso diagnostico in vitro.
• Non usare dopo la data di scadenza.
• Il test deve rimanere nel sacchetto sigillato fino all'uso.
• Il test utilizzato deve essere smaltito secondo le normative locali.

[CONTENUTO]

• Test antidroga.
• Dessicante
• Foglio illustrativo con istruzioni per l' uso.

[STORGAGIO E STABILITA']

• Il kit deve essere conservato a 2-30°C fino alla data di scadenza stampata sul sacchetto.
• Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.
• Tenere lontano dalla luce solare diretta, dall' umidità e dal calore.
• Non congelare.
• Occorre proteggere i componenti del kit da Contaminazione: non utilizzare se vi sono segni di contaminazione microbica o precipitazione.

[Operazione]

1. La prova deve essere effettuata a temperatura ambiente (da 15oC a 30oC)
2. Il donatore raccoglie un campione di urina in una tazza di urina.
3. Aprire il sacchetto sigillato strappando lungo la tacca, rimuovere il test dal sacchetto e posarlo su una superficie piana.
4. Tenere verticalmente il contagocce e aggiungere esattamente tre gocce del campione di urina nel pozzo del campione.
5. Il risultato deve essere letto dopo 5 minuti.Non interpretare il risultato dopo 10 minuti. Vedi l'illustrazione qui sotto.

[Interpretazione dei risultati]

Preliminarmente positivo (+)

Nella regione di controllo (C) appare solo una banda colorata.Non appare alcuna banda colorata nella regione di prova (T).

Importo di credito

Sulla membrana appaiono due bande colorate.Una banda appare nella regione di controllo (C) e un'altra banda nella regione di prova (T).

Invalido

La banda di controllo non appare.I risultati di qualsiasi prova che non abbia prodotto una banda di controllo al tempo di lettura specificato devono essere scartati. Si prega di rivedere la procedura e ripetere con una nuova prova.smettere di usare il kit immediatamente e contattare il distributore locale.