Metilendiossimetamfetamina Ecstasy Rapid Test Cassette per campione di urina

Cassetta di test rapido di metilendiossimetamfetamina-ecstasy per campioni di urina

Il test rapido di metilendiossimetamfetamina-estasi e' un rapido,test di screening per la rilevazione qualitativa di metilendiossimetamfetamina - ecstasy e dei suoi metaboliti nelle urine umane a livelli di riduzione specificati.

Solo per uso professionale.

Solo per uso diagnostico in vitro.

[Utilizzazione prevista]

Il test di ecstasy per metilendiossimetamfetamina è un test immunocromatografico per la determinazione qualitativa della presenza di metilendiossimetamfetamina-ecstasi elencata nella tabella seguente.

Questo test fornisce solo un risultato analitico preliminare, il metodo di conferma preferito è la cromatografia a gas/spettro di massa (GC/MS).Il risultato del test di abuso di metilendiossimetamfetamina-estasi deve essere valutato clinicamente e valutato professionalmente., in particolare quando sono indicati risultati preliminari positivi.

[RISUNTO]

Metilendiossimetamfe tamina-estasiLa metileno-diossia-anfetamina è una sostanza chimica di origine umana che ha effetti simili a quelli dell'anfetamina.Metilendiossimetamfe tamina-estasiè uno stimolante con tendenze allucinogene descritto come un empatico in quanto rilascia sostanze chimiche che alterano l'umore, come cartoni animati e L-dopa, e può generare sentimenti di amore e cordialità.Gli effetti negativi diMetilendiossimetamfe tamina-estasiGli altri tipi di uso includono pressione sanguigna elevata, ipertermia, ansia, paranoia e insonnia.Metilendiossimetamfe tamina-estasiL' effetto del farmaco può essere somministrato per via orale o per via endovenosa.Metilendiossimetamfe tamina-estasiiniziare 30 minuti dopo l' assunzione, raggiungere il picco in un' ora e durare per 2 - 3 ore.

[PRINCIPIO]

Il test rapido di metilendiossimetamfetamina-estasi è un immunoassay competitivo utilizzato per la selezione della presenza di metilendiossimetamfetamina-estasi e dei suoi metaboliti nelle urine.È un dispositivo assorbente cromatografico in cui, farmaci all'interno di un campione di urina, combinati in modo competitivo a un numero limitato di anticorpi monoclonali del farmaco (soffi) coniugati ai siti di legame.

Quando il test viene attivato, l'urina viene assorbita nel test per azione capillare, si mescola con il rispettivo coniugato di anticorpi monoclonali del farmaco e scorre attraverso una membrana pre-rivestita.Quando il farmaco presente nel campione di urina è inferiore al livello di rilevazione del test, il rispettivo coniugato di anticorpo monoclonale del farmaco si lega al rispettivo coniugato di farmaco-proteina immobilizzato nella regione di prova (T) del test.Ciò produce una linea di prova colorata nella regione di prova (T) del , che, indipendentemente dalla sua intensità, indica un risultato negativo.

Quando i livelli del farmaco nel campione sono pari o superiori al livello di rilevazione del test, il farmaco libero nel campione si lega al rispettivo coniugato di anticorpi monoclonali del farmaco, impedire che il coniugato di anticorpo monoclonale del farmaco rispettivo si leghi al coniugato di proteine del farmaco immobilizzato nella regione di prova (T) del dispositivo.Questo impedisce lo sviluppo di una banda colorata distinta nella regione di prova, che indica un risultato preliminare positivo.

Per servire da controllo della procedura, una linea colorata apparirà nella regione di controllo (C) di, se la prova è stata eseguita correttamente.

[AVVERTENZE E PRECAUZIONI]

• Immunoassay solo per uso diagnostico in vitro.
• Non usare dopo la data di scadenza.
• Il test deve rimanere nel sacchetto sigillato fino all'uso.
• Il test utilizzato deve essere smaltito secondo le normative locali.

[CONTENUTO]

• Test antidroga.
• Dessicante
• Foglio illustrativo con istruzioni per l' uso.

[STORGAGIO E STABILITA']

• Il kit deve essere conservato a 2-30°C fino alla data di scadenza stampata sul sacchetto.
• Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.
• Tenere lontano dalla luce solare diretta, dall' umidità e dal calore.
• Non congelarti.
• Occorre proteggere i componenti del kit daContaminazione.Non utilizzare se vi sono segni di contaminazione microbica o precipitazione, la contaminazione biologica delle apparecchiature di somministrazione, dei contenitori o dei reagenti può portare a risultati falsi.

[Operazione]

La prova deve essere effettuata a temperatura ambiente (da 15oC a 30oC)

1. Il donatore raccoglie un campione di urina in una tazza di urina.
2. Aprire il sacchetto sigillato strappando lungo la tacca, rimuovere il test dal sacchetto e posarlo su una superficie piana.
3. Tenere verticalmente il contagocce e aggiungere esattamente tre gocce del campione di urina nel pozzo del campione.
4. Il risultato deve essere letto dopo 5 minuti. 10 minuti. Vedi l'illustrazione qui sotto.

[Interpretazione dei risultati]

Preliminarmente positivo (+)

Nella regione di controllo (C) appare solo una banda colorata.Non appare alcuna banda colorata nella regione di prova (T).

Importo di credito

Sulla membrana appaiono due bande colorate.Una banda appare nella regione di controllo (C) e un'altra banda nella regione di prova (T).

Invalido

La banda di controllo non appare.I risultati di qualsiasi prova che non abbia prodotto una banda di controllo al tempo di lettura specificato devono essere scartati. Si prega di rivedere la procedura e ripetere con una nuova prova.smettere di usare il kit immediatamente e contattare il distributore locale.