Prova rapida Kit Cancer Diagnosis Blood Sample di Alpha Fetal Protein AFP tipo a cassetta

Alfa corredo rapido della prova della Fetale-proteina AFP in cassetta del sangue di diagnosi del Cancro

USO PROGETTATO
Il dispositivo rapido della prova di AFP (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico visivo rapido per la rilevazione presuntiva qualitativa di alfa fetale-proteina (AFP) nell'intero sangue, in siero, o negli esemplari umani del plasma. Questo corredo è inteso per uso come aiuto nella diagnosi di vari cancri.
 
INTRODUZIONE
L'alfa-feto proteina (AFP) è una glicoproteina a catena semplice con un peso molecolare di circa 70.000. È prodotta dal sacco vitellino fetale e dalle strutture prossimali del fegato e del tratto gastrointestinale. Nel feto umano, AFP è le proteine del siero importanti che raggiungono un livello di parecchi milligrammi per millilitro alla settimana 12 della gestazione e poi cadono per rintracciare la concentrazione nell'adulto non incinto di normale. Il valore clinico di AFP poichè un marcatore tumorale immediatamente non è stato apprezzato perché le analisi usate per la quantificazione non erano abbastanza sensibili individuare gli importi del nanogram connessi con la malattia precoce. Mentre più sensibile le analisi del radioimmune sono diventato disponibili, l'utilità di AFP mentre un marcatore tumorale è diventato sempre più evidente. Gli importante crescite sono osservati in tumori maligni nell'infanzia, quali i hepatoblastomas e i nephroblastomas e nel carcinoma epatocellulare ed in determinati tumori testicolari in adulti. Di meno comunemente, i tumori maligni del tratto di gastro¬intestinal ed altri sistemi dell'organo con le metastasi epatiche massicce sono associati con i concentractions aumentati di AFP in siero o in plasma. I livelli di AFP dovrebbero essere misurati alla presentazione e controllato durante il trattamento e loro sia molto utile nella diagnosi e nella valutazione dell'efficacia della terapia.
 
PRINCIPIO
Il dispositivo rapido della prova di AFP (intero sangue/siero/plasma) individua l'alfa fetale-proteina (AFP) con l'interpretazione visiva dello sviluppo di colore sulla striscia interna. Gli anticorpi di AFP sono immobilizzati sulla regione della prova della membrana. Durante la prova, l'esemplare reagisce con gli anticorpi di AFP coniugato alle particelle colorate e ricoperto prima sul cuscinetto del campione della prova. La miscela poi migra tramite la membrana tramite azione capillare ed interagisce con i reagenti sulla membrana. Se ci sono antigeni sufficienti di AFP nell'esemplare, una banda colorata si formerà alla regione della prova della membrana. La presenza di questa banda colorata indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo. L'aspetto di una banda colorata alla regione di controllo serve da controllo procedurale, indicante che il volume adeguato di esemplare si è aggiunto e la membrana che wicking ha accaduto.
 
CONTENUTI PRINCIPALI
• Cassetta rapida della prova con il diseccante.
• Pipette eliminabili.
• Amplificatore.
• Istruzioni per l'uso.
 
STOCCAGGIO E STABILITÀ
• Deposito a 2 ~ 30 º C nel sacchetto sigillato per 18 mesi.
 
PRECAUZIONI
• Per uso diagnostico in vitro soltanto.
• Non usi dopo la data di scadenza.
• La cassetta della prova dovrebbe rimanere nel sacchetto sigillato fino ad uso.
• La cassetta utilizzata della prova dovrebbe essere scartata secondo i regolamenti locali.

RACCOLTA DEL CAMPIONE

1) il corredo rapido della prova di AFP è inteso per uso con intero sangue, il siero, o gli esemplari umani del plasma soltanto.

2) I soltanto chiari, esemplari non-hemolyzed sono raccomandati per uso con questa prova. Il siero o il plasma dovrebbe essere separato appena possibile per evitare l'emolisi.

3) Esegua la prova subito dopo della raccolta di esemplare. Non lasci gli esemplari alla temperatura ambiente per i periodi prolungati. Gli esemplari del plasma e del siero possono essere immagazzinati a 2-8°C per i fino a 3 giorni. Per deposito a lungo termine, gli esemplari dovrebbero essere tenuti sotto -20°C. che l'intero sangue raccolto dall'iniezione in vena dovrebbe essere memorizzato a 2-8°C se la prova deve essere fatta funzionare entro 2 giorni della raccolta. Non congeli gli esemplari dell'intero sangue. L'intero sangue raccolto da fingerstick dovrebbe essere provato immediatamente.

4) I contenitori che contengono gli anticoagulanti quali gli ED, il citrato, o l'eparina dovrebbero essere utilizzati per stoccaggio dell'intero sangue.

5) Porti gli esemplari alla temperatura ambiente prima di prova. Gli esemplari congelati devono completamente essere sciolti e mescolati bene prima di prova. Avoid ha ripetuto il congelamento e lo scioglimento degli esemplari.

6) Se gli esemplari devono essere spediti, imballili conformemente a tutti i regolamenti applicabili per trasporto degli agenti eziologici.

7) Gli esemplari itterici, lipemic, hemolysed, trattati termicamente e contaminati possono causare i risultati erronei.

OPERAZIONE

Porti le prove, gli esemplari e/o i comandi alla temperatura ambiente (15-30°C) prima dell'uso.

1) Rimuova la prova dal suo sacchetto sigillato e dispongala su una superficie pulita e livellata. Identifichi il dispositivo con il paziente o l'identificazione di controllo. Per i migliori risultati l'analisi dovrebbe essere eseguita in un'ora.

2) Trasferisca bene 3 gocce di intero sangue/siero/del plasma all'esemplare (s) del dispositivo con la pipetta eliminabile fornita ed inizi il temporizzatore.

O

Permetta che 3 gocce d'attaccatura di intero sangue del fingerstick cadano bene nel centro dell'esemplare (s) del dispositivo della prova e che inizi il temporizzatore.

Eviti intrappolare le bolle di aria nell'esemplare bene (s) e non aggiunga alcuna soluzione all'area di risultato.

Eviti intrappolare le bolle di aria nell'esemplare bene (s) e non aggiunga alcuna soluzione all'area di risultato.

3) Se la prova non riesce a migrare attraverso la membrana dopo 1 minuto, aggiunga bene 1 goccia dell'amplificatore all'esemplare (s).

4) Aspettare le bande colorate da comparire. Il risultato dovrebbe essere letto a 10 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

INTERPRETAZIONE
POSITIVO:
Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).
NEGAZIONE:
Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).
INVALIDO:
La banda di controllo non riesce a comparire. I risultati da tutta la prova che non ha prodotto una banda di controllo al tempo di lettura specificato devono essere scartati. Esamini prego la procedura e la ripetizione con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.
 
PRESTAZIONE
Sensibilità 99,3%

Specificità 99,0%
 
Per informazione informazione dettagliata, contatti prego la persona di Dewei per l'istruzione manuale.