Una rilevazione dell'infarto della cassetta di NT-ProBNP del corredo della prova degli indicatori cardiaci di punto tempestiva

Un plasma del siero del sangue degli indicatori di punto intero della prova del corredo di NT-proBNP dell'infarto rapido cardiaco della cassetta

USO PROGETTATO
Il corredo rapido della prova di NT-proBNP è inteso per la determinazione qualitativa di NT-proBNP nell'intero sangue/siero/plasma umani. La misura dei valori di NT-proBNP è utile nella diagnosi e nella valutazione della severità di infarto.
 
INTRODUZIONE
il peptide natriuretico del pro-cervello del N-terminale (o tipo B) (NT-proBNP) è prodotto prevalentemente dai miociti ventricolari cardiaci. [1] è liberato in risposta ad espansione ed a pressione di riempimento di volume ed è compreso nel mantenimento dell'omeostasi intravascolare del volume. Dopo la sintesi, il peptide è fenduto in primo luogo a proBNP e successivamente al BNP (intervento concreto) ed a NT-proBNP (forma inattiva).
I livelli natriuretici del peptide (NP) (BNP e NT-proBNP) sono ampiamente usati nella pratica clinica e nella ricerca cardiovascolare come strumento diagnotic per l'avvenimento e la severità di infarto (HF) e della sindrome coronaria.
 I livelli elevati del plasma di BNP e di NT-proBNP sono stati osservati all'epoca di sforzo e danno cardiaci. Inoltre è stato indicato che i valori aumentati del NP in pazienti con disfunzione renale possono suggerire la presenza di malattia cardiaca. I bassi livelli di circolazione del NP sono stati osservati in gente obesa, tuttavia la capacità prognostica di questi biomarcatori non è stata colpita per quei pazienti.
 Riassumendo, i livelli del NP sono biomarcatori quantitativi del plasma di una diagnosi accurata di infarto. Le misure dei livelli del NP possono aiutare nella stratificazione di rischio dei pazienti che soffrono gli attacchi di cuore nella cura di emergenza e nella diagnosi accurata e rapida di infarto nel pronto intervento.

PRINCIPIO
La prova rapida di NT-proBNP (intero sangue/siero/plasma) individua NT-proBNP con l'interpretazione visiva dello sviluppo di colore nella striscia interna. Gli anticorpi di Anti-NT-proBNP sono immobilizzati sulla regione della prova della membrana e sugli anticorpi antimurini immobilizzati sulla regione di controllo. Durante la prova, l'esemplare reagisce con gli anticorpi di anti-NT-proBNP coniugato alle particelle colorate e ricoperto prima sul cuscinetto del campione della striscia. La miscela poi migra tramite la membrana tramite azione capillare ed interagisce con i reagenti sulla membrana. Se c'è NT-proBNP sufficiente nell'esemplare, una banda colorata si formerà alla regione della prova della membrana. La presenza di questa banda colorata indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo. L'aspetto di una banda colorata alla regione di controllo serve da controllo procedurale, indicante che il volume adeguato di esemplare si è aggiunto e la membrana che wicking ha accaduto.
 
CONTENUTI PRINCIPALI
• Cassetta rapida della prova con il diseccante.
• Pipette eliminabili.
• Amplificatore.
• Istruzioni per l'uso.
 
STOCCAGGIO E STABILITÀ
• Deposito a 2 ~ 30 º C nel sacchetto sigillato per 18 mesi.
 
PRECAUZIONI
• Per uso diagnostico in vitro soltanto.
• Non usi dopo la data di scadenza.
• La cassetta della prova dovrebbe rimanere nel sacchetto sigillato fino ad uso.
• La cassetta utilizzata della prova dovrebbe essere scartata secondo i regolamenti locali.
 
RACCOLTA DEL CAMPIONE

• Il corredo rapido della prova di NT-proBNP (plasma siero/dell'intero sangue) è inteso per uso con intero sangue, il siero, o gli esemplari umani del plasma soltanto.
• I soltanto chiari, esemplari non-hemolyzed sono raccomandati per uso con questa prova. Il siero o il plasma dovrebbe essere separato appena possibile per evitare l'emolisi.
• Esegua la prova subito dopo della raccolta di esemplare. Non lasci gli esemplari alla temperatura ambiente per i periodi prolungati. Gli esemplari del plasma e del siero possono essere immagazzinati a 2-8°C per i fino a 3 giorni. Per deposito a lungo termine, gli esemplari dovrebbero essere tenuti sotto -20°C. che l'intero sangue raccolto dall'iniezione in vena dovrebbe essere memorizzato a 2-8°C se la prova deve essere fatta funzionare entro 2 giorni della raccolta. Non congeli gli esemplari dell'intero sangue. L'intero sangue raccolto da fingerstick dovrebbe essere provato immediatamente.
• I contenitori che contengono gli anticoagulanti quali gli ED, il citrato, o l'eparina dovrebbero essere utilizzati per stoccaggio dell'intero sangue.
• Porti gli esemplari alla temperatura ambiente prima di prova. Gli esemplari congelati devono completamente essere sciolti e mescolati bene prima di prova. Avoid ha ripetuto il congelamento e lo scioglimento degli esemplari.
• Se gli esemplari devono essere spediti, imballili conformemente a tutti i regolamenti applicabili per trasporto degli agenti eziologici.
• Gli esemplari itterici, lipemic, hemolysed, trattati termicamente e contaminati possono causare i risultati erronei.

 
OPERAZIONE
 Porti le prove, gli esemplari e/o i comandi alla temperatura ambiente (15-30°C) prima dell'uso.

• Rimuova la prova dal suo sacchetto sigillato e dispongala su una superficie pulita e livellata. Identifichi il dispositivo con il paziente o l'identificazione di controllo. Per i migliori risultati l'analisi dovrebbe essere eseguita in un'ora.
• Trasferisca bene 3 gocce di intero sangue/siero/del plasma all'esemplare (s) del dispositivo con la pipetta eliminabile fornita ed inizi il temporizzatore.

O
Permetta che 3 gocce d'attaccatura di intero sangue del fingerstick cadano bene nel centro dell'esemplare (s) del dispositivo della prova e che inizi il temporizzatore.
Eviti intrappolare le bolle di aria nell'esemplare bene (s) e non aggiunga alcuna soluzione all'area di risultato.

• Se la prova non riesce a migrare attraverso la membrana dopo 1 minuto, aggiunga bene 1 goccia dell'amplificatore all'esemplare (s).
• Aspettare le bande colorate da comparire. Il risultato dovrebbe essere letto a 10 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

 
INTERPRETAZIONE
POSITIVO:
Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).
NEGAZIONE:
Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).
INVALIDO:
La banda di controllo non riesce a comparire. I risultati da tutta la prova che non ha prodotto una banda di controllo al tempo di lettura specificato devono essere scartati. Esamini prego la procedura e la ripetizione con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.
 
PRESTAZIONE
Sensibilità: La concentrazione rilevabile minima di dispositivo rapido della prova di NT-proBNP è 125 pg/ml.
Reattività crociata: Sulla base della specificità degli anticorpi di rilevazione e di bloccaggio, l'analisi rapida della prova di NT-proBNP individua NT-proBNP solo ed inter-non reagisce con proBNP ed il BNP.
Per informazione informazione dettagliata, contatti prego la persona di Dewei per l'istruzione manuale.