Cassetta rapida della prova di punto di H-FABP uno 10 minuti per gli AMI acuti di infarto miocardico

AMI acuti di infarto miocardico della prova di punto di H-FABP uno del plasma rapido di Kit Cassette Whole Blood Serum

USO PROGETTATO
la prova rapida del h-FABP è intesa per la determinazione qualitativa di FABP cardiaco nell'intero sangue umano. La misura dei valori di FABP è utile nella valutazione di infarto miocardico acuto (AMI).
 
INTRODUZIONE

Il FABP cardiaco umano (H-FABP o FABP3) è una piccola proteina del peso molecolare di 132 aminoacidi (15kDa) (1). H-FABP è una delle proteine più abbondanti nei cardiomyocytes e pricipalmente è compreso nel trasporto di acido grasso (2). La concentrazione di acidi grassi in plasma e nell'aumento del miocardio del tessuto durante l'ischemia del miocardio che agisce per proteggere i miociti da ossidazione di acido grasso (3-7). Sopra infarto miocardico acuto (AMI) i livelli dell'urina e del sangue di aumento di H-FABP rapidamente (8-10) (entro 1-3 ore) che raggiungono i loro valori di picco a 6 ore e ritornare a concentrazione della linea di base entro 24 ore. Le caratteristiche di H-FABP sembrano essere simili a quelle di mioglobina (11-14), tuttavia, le concentrazioni di H-FABP sono 2-10-fold più su nel cuore che nel muscolo scheletrico (15, 16). Al contrario, le concentrazioni nella mioglobina sono volta 2 più in basso in cellule cardiache che le cellule scheletriche. Quindi, il maggior cardiospecificity evidente di H-FABP, con determinati aspetti della sua biologia rappresentare il suo maggior valore nei sistemi diagnostici degli AMI (16-20).

PRINCIPIO

La prova rapida di H-FABP (intero sangue/siero/plasma) individua H-FABP con l'interpretazione visiva dello sviluppo di colore nella striscia interna. Gli anticorpi anti- di H-FABP sono immobilizzati sulla regione della prova della membrana e sugli anticorpi antimurini immobilizzati sulla regione di controllo. Durante la prova, l'esemplare reagisce con gli anticorpi anti- di H-FABP coniugato alle particelle colorate e ricoperto prima sul cuscinetto del campione della striscia. La miscela poi migra tramite la membrana tramite azione capillare ed interagisce con i reagenti sulla membrana. Se ci sono H-FABP sufficienti nell'esemplare, una banda colorata si formerà alla regione della prova della membrana. La presenza di questa banda colorata indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo. L'aspetto di una banda colorata alla regione di controllo serve da controllo procedurale, indicante che il volume adeguato di esemplare si è aggiunto e la membrana che wicking ha accaduto.
 
CONTENUTI PRINCIPALI
• Cassetta rapida della prova con il diseccante.
• Pipette eliminabili.
• Amplificatore.
• Istruzioni per l'uso.
 
STOCCAGGIO E STABILITÀ
• Deposito a 2 ~ 30 º C nel sacchetto sigillato per 18 mesi.
 
PRECAUZIONI
• Per uso diagnostico in vitro soltanto.
• Non usi dopo la data di scadenza.
• La cassetta della prova dovrebbe rimanere nel sacchetto sigillato fino ad uso.
• La cassetta utilizzata della prova dovrebbe essere scartata secondo i regolamenti locali.
 
RACCOLTA DEL CAMPIONE

1. Il corredo rapido della prova di H-FABP è inteso per uso con intero sangue, il siero, o gli esemplari umani del plasma soltanto.

2. I soltanto chiari, esemplari non-hemolyzed sono raccomandati per uso con questa prova. Il siero o il plasma dovrebbe essere separato appena possibile per evitare l'emolisi.

3. Esegua la prova subito dopo della raccolta di esemplare. Non lasci gli esemplari alla temperatura ambiente per i periodi prolungati. Gli esemplari del plasma e del siero possono essere immagazzinati a 2-8°C per i fino a 3 giorni. Per deposito a lungo termine, gli esemplari dovrebbero essere tenuti sotto -20°C. che l'intero sangue raccolto dall'iniezione in vena dovrebbe essere memorizzato a 2-8°C se la prova deve essere fatta funzionare entro 2 giorni della raccolta. Non congeli gli esemplari dell'intero sangue. L'intero sangue raccolto da fingerstick dovrebbe essere provato immediatamente.

4. I contenitori che contengono gli anticoagulanti quali gli ED, il citrato, o l'eparina dovrebbero essere utilizzati per stoccaggio dell'intero sangue.

5. Porti gli esemplari alla temperatura ambiente prima di prova. Gli esemplari congelati devono completamente essere sciolti e mescolati bene prima di prova. Avoid ha ripetuto il congelamento e lo scioglimento degli esemplari.

6. Se gli esemplari devono essere spediti, imballili conformemente a tutti i regolamenti applicabili per trasporto degli agenti eziologici.

Gli esemplari itterici, lipemic, hemolysed, trattati termicamente e contaminati possono causare i risultati erronei.

 
OPERAZIONE

Porti le prove, gli esemplari e/o i comandi alla temperatura ambiente (15-30°C) prima dell'uso.

1) Rimuova la prova dal suo sacchetto sigillato e dispongala su una superficie pulita e livellata. Identifichi il dispositivo con il paziente o l'identificazione di controllo. Per i migliori risultati l'analisi dovrebbe essere eseguita in un'ora.

2) Trasferisca bene 3 gocce di intero sangue/siero/del plasma all'esemplare (s) del dispositivo con la pipetta eliminabile fornita ed inizi il temporizzatore.

O

Permetta che 3 gocce d'attaccatura di intero sangue del fingerstick cadano bene nel centro dell'esemplare (s) del dispositivo della prova e che inizi il temporizzatore. Eviti intrappolare le bolle di aria nell'esemplare bene (s) e non aggiunga alcuna soluzione all'area di risultato.

3) Se la prova non riesce a migrare attraverso la membrana dopo 1 minuto, aggiunga bene 1 goccia dell'amplificatore all'esemplare (s).

4) Aspettare le bande colorate da comparire. Il risultato dovrebbe essere letto a 10 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

PRESTAZIONE

Sensibilità: La concentrazione rilevabile minima di dispositivo rapido della prova di H-FABP è 10 ng/ml.

Reattività crociata: Sieri che contengono gli importi conosciuti di FABP4 (ng/ml ≤10000) e troponina cardiaca (ng/ml ≤5000) sono stato esaminato con il dispositivo. Nessuna reattività crociata è stata osservata.

Per informazione informazione dettagliata, persona di Dewei del contatto dei pls per il manuale di istruzioni.