Una prova rapida Kit Strip Cassette di punto CRP prova reattiva Kit Fast Detection Device della proteina di 5 minuti C

plasma rapido del siero di Kit Strip Cassette Whole Blood della prova di punto C-reattivo della proteina CRP uno

USO PROGETTATO
Il corredo rapido della prova di CRP (intero sangue/siero/plasma) è utilizzato per la determinazione ed il monitoraggio semiquantitativi delle concentrazioni di CrP negli esemplari dell'intero sangue/siero/plasma.
 
INTRODUZIONE
i sieri del ricoverato C-reattivo della proteina (CRP) è stato trovato in collaborazione con le infezioni acute, le circostanze necrotiche e vari disordini infiammatori. C'è una forte correlazione fra i livelli del siero di CRP e l'inizio del processo infiammatorio. Il controllo dei livelli di sieri del ricoverato di CRP indica l'efficacia del trattamento e la valutazione del recupero paziente. È usato in particolare per differenziare le infezioni batteriche dalle infezioni virali.

PRINCIPIO

Il corredo rapido della prova di CRP è una prova immunochromatographic, in base a due anticorpi specifici contro CRP umano. La formazione dipendente dalla concentrazione di linee della prova permette una determinazione semiquantitativa rapida di CRP in interi campioni di sangue.

Il dispositivo della prova si applica con il campione che è diluito con la soluzione tampone. Il campione ora si muove attraverso la striscia test. Se il campione contiene CRP, attacca al primo anticorpo anti--CRP che è coniugato con un oro rosso colloidale per la marcatura di colore. Il complesso rosso dell'anticorpo-oro di CRP, insieme al liquido del campione, si diffonde tramite la membrana che pre è dispensata con la linea della prova del secondo anticorpo anti--CRP. Il complesso dell'CRP-anticorpo-oro è immobilizzato dagli anticorpi ricoperti sulla membrana che conduce alla formazione di linee rosse. L'intensità della linea della prova dipende dalla concentrazione di CRP nel campione. Un segnale della banda della prova (t) più debole della banda di riferimento (r) indica che il livello di CRP nell'esemplare è fra l'uguale del segnale della banda di mg 10-30/prova di LOS ANGELES (t) o vicino alla banda di riferimento (r) indica che il livello di CRP nell'esemplare è circa 30 mg/segnale della banda prova di LOS ANGELES (t) più forte della banda di riferimento (r) indica che il livello di CRP nell'esemplare è superiore a 30 mg/l. L'aspetto di una banda colorata alla regione di controllo serve da controllo procedurale, indicante che il volume adeguato di esemplare si è aggiunto e la membrana che wicking ha accaduto.
 
CONTENUTI PRINCIPALI
• Cassetta rapida della prova con il diseccante.
• Pipette eliminabili.
• Amplificatore.
• Istruzioni per l'uso.
 
STOCCAGGIO E STABILITÀ
• Deposito a 2 ~ 30 º C nel sacchetto sigillato per 18 mesi.
 
PRECAUZIONI
• Per uso diagnostico in vitro soltanto.
• Non usi dopo la data di scadenza.
• La cassetta della prova dovrebbe rimanere nel sacchetto sigillato fino ad uso.
• La cassetta utilizzata della prova dovrebbe essere scartata secondo i regolamenti locali.
 
RACCOLTA DEL CAMPIONE

1. Preparazione

Prima dell'esecuzione della prova, assicuri prego che tutte le componenti siano portate alla temperatura ambiente (vedi lo stoccaggio). Prenda una fiala con la soluzione tampone dal corredo. Il segnare con i pazienti nomina o l'identificazione apre il coperchio a vite.

2. Presa del campione di sangue

1) Disinfetti la punta del dito. Il dispositivo della lancetta di uso estrae un calo di sangue dalla punta del dito:

2) Con il capillare fornito, prenda un volume di 10μl dalla goccia del sangue. È importante che il capillare faccia a faccia è riempito fino all'estremità superiore. dovuto le ragioni igieniche, tenga il capillare con un supporto capillare o le pinzette. Alternativamente, il sangue può anche essere preso con una micro pipetta. Prego nota: Nel caso del usando le micro pipette o altri capillari un volume di campione di 10μl deve essere amministrato esattamente.

3) Diluisca prego immediatamente il campione di sangue per evitare coagularsi.

3. Diluizione del campione/stabilità del campione

1) Amministri del il capillare faccia a faccia ripieno di sangue nella fiala di conseguenza di plastica con l'amplificatore di diluizione. Alternativamente, il 10μl di sangue può aggiungersi direttamente con la micro pipetta nell'amplificatore. O siero di trasferimento 5μl/plasma nella fiala di conseguenza di plastica con l'amplificatore di diluizione.

2) Chiuda la fiala e scuota il campione a mano validamente per circa 10 secondi in moda da liberare bene il sangue dal capillare e dal campione e dalla miscela dell'amplificatore di diluizione.

3) Lasci il resto diluito del campione per circa 1 minuto.

4) Il campione può poi essere usato immediatamente o essere immagazzinato per fino a 8 ore.

Nota: Il sangue dell'EDTA, del citrato o dell'eparina può essere usato pure. Prima dell'esecuzione della prova, deve essere diluito di conseguenza con l'amplificatore fornito.

 
OPERAZIONE

1. Porti il sacchetto e l'amplificatore alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova il dispositivo della prova dal sacchetto sigillato ed usilo appena possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se la prova è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola.

2. Apra la fiala con il circuito analogico per catturare e memorizzare un segnale diluito verticalmente il contagoccia e trasferire la goccia 3 del campione diluito (circa 75 ml) all'esemplare bene (s) del dispositivo della prova ed iniziare il temporizzatore.

3. Aspettare la linea rossa da comparire. Legga i risultati a 5 minuti. Non interpreti il risultato dopo 7 minuti.

 
INTERPRETAZIONE

PRESTAZIONE

1. La prova è stata calibrata contro il livello di riferimento umano internazionale di CRP del WHO 85/506. Il limite di segnalazione della prova di CRP è regolato in tal modo che una concentrazione di 10 mg/l nel materiale non diluito dell'esemplare dopo diluizione con l'amplificatore fornito rende una linea rossa positiva.

2. Se l'esemplare non diluito contiene più di 30 mg/l CRP, la linea l'intensità della prova di aumento sarà più scura della linea di riferimento (r). Con le concentrazioni più superiore 80 mg/l CRP, linea l'intensità della prova saranno più scuri della linea di controllo (C).

3. Queste gamme di concentrazione hanno potuto essere confermate rispetto ad una prova quantitativa di riferimento.

4. Gli effetti del gancio non hanno potuto essere provati fino ad una concentrazione di 2.000 mg/l CRP. A questa concentrazione, la prova ha indicato i risultati del mg/l >80.

Per informazione informazione dettagliata, persona di Dewei del contatto dei pls per il manuale di istruzioni.