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Carta cardiaca della cassetta della mioglobina degli indicatori di punto di MYO Rapid Test Kit One

Informazioni di base
Luogo di origine: La Cina
Marca: Dewei
Certificazione: ISO
Numero di modello: MYO
Quantità di ordine minimo: 10000pcs
Prezzo: $0.5-2.0/pcs
Imballaggi particolari: 25tests/box 20test/box
Tempi di consegna: 5-20 giorni
Termini di pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: 100000pcs/day
Informazioni dettagliate
Parametro della prova: Mioglobina Tempo di risultato: 15mins dopo l'operazione
Pacchetto: 25pcs/box, 20pcs/box Stoccaggio: Temperatura ambiente 4-30℃
Campione: Intero sangue/siero/plasma Principio: Immunochromatography
Evidenziare:

Prova rapida Kit Card della mioglobina

,

MYO Rapid Test Kit Cassette

,

Cassetta rapida della prova della mioglobina


Descrizione di prodotto

Una prova rapida Kit Myoglobin Cassette Card degli indicatori cardiaci di punto

USO PROGETTATO
La cassetta rapida della prova della mioglobina (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa di mioglobina umana nell'intero sangue, in siero o in plasma come aiuto nella diagnosi di infarto miocardico (MI).
Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.
 
INTRODUZIONE
La mioglobina (MYO) è una heme-proteina trovata normalmente in muscolo scheletrico e cardiaco con un peso molecolare del kDa 17,8. Costituisce circa 2 per cento della proteina di muscolo totale ed è responsabile con il trasporto dell'ossigeno all'interno delle cellule di muscolo. Quando le cellule di muscolo sono danneggiate, la mioglobina è liberata al sangue rapidamente dovuto il suo relativamente di piccola dimensione. A seguito della morte del tessuto connessa con il MI, la mioglobina è uno dei primi indicatori da aumentare sopra i livelli normali. Il livello di aumenti della mioglobina misurabile sopra la linea di base entro 2-4 ore di post-infarto, alzante a 9-12 ore e ritornante alla linea di base entro 24-36 ore.  Una serie di rapporti suggeriscono la misura di mioglobina come aiuto diagnostico nella conferma dell'assenza di infarto miocardico con i valori predittivi negativi di fino a 100% riferito a determinati periodi di tempo dopo l'inizio dei sintomi.
Il Myoblobin che il dispositivo rapido della prova è una prova semplice che utilizza una combinazione di anticorpo della anti-mioglobina ha ricoperto le particelle ed il reagente di bloccaggio per individuare la mioglobina nell'intero sangue, in siero o in plasma. Il livello minimo di rilevazione è 50 ng/ml.
 
PRINCIPIO
Il dispositivo rapido della prova di Myoblobin è un'immuno-analisi per la rilevazione di mioglobina nell'intero sangue, un siero o un plasma qualitativo e membrana basato. La membrana è ricoperta prima con il reagente di bloccaggio sulla linea regione della prova della prova. Durante la prova, l'intero sangue, il siero o l'esemplare del plasma reagisce con la particella ricoperta d'anticorpi della anti-mioglobina. La miscela migra verso l'alto sulla membrana cromatograficamente tramite azione capillare per reagire con il reagente di bloccaggio sulla membrana e genera una linea colorata. La presenza di questa linea colorata nella linea regione della prova indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo. Per servire da controllo procedurale, una linea colorata sembrerà sempre nella linea di controllo regione che indica che il volume adeguato di esemplare si sia aggiunto e la membrana che wicking ha accaduto.
 
CONTENUTI PRINCIPALI
• Cassetta rapida della prova con il diseccante.
• Pipette eliminabili.
• Amplificatore.
• Istruzioni per l'uso.
 
STOCCAGGIO E STABILITÀ
• Deposito a 2 ~ 30 º C nel sacchetto sigillato per 18 mesi.
 
PRECAUZIONI
• Per uso diagnostico in vitro soltanto.
• Non usi dopo la data di scadenza.
• La cassetta della prova dovrebbe rimanere nel sacchetto sigillato fino ad uso.
• La cassetta utilizzata della prova dovrebbe essere scartata secondo i regolamenti locali.
 
OPERAZIONE
 Permetta che la prova, l'esemplare e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. Porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova il dispositivo della prova dal sacchetto sigillato ed usilo appena possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se la prova è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola.
2. Disponga il dispositivo della prova su una superficie pulita e livellata.
Per gli esemplari del plasma o del siero: Tenga verticalmente il contagoccia e trasferire 2 gocce del siero o del plasma (circa 50 ml) all'esemplare bene (s) del dispositivo della prova, quindi inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
Per gli esemplari dell'intero sangue di iniezione in vena: Tenga verticalmente il contagoccia e trasferire 3 gocce di intero sangue di iniezione in vena (circa 75 ml) all'esemplare bene (s) del dispositivo della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (approssimativamente 40mL) ed iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
Per gli esemplari dell'intero sangue di Fingerstick:
per utilizzare un tubo capillare: Riempia il tubo capillare e trasferire bene circa 75 ml di esemplare dell'intero sangue del fingerstick all'esemplare (s) del dispositivo della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (approssimativamente 40mL) ed iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
per usare i cali d'attaccatura: Concedi 3 gocce d'attaccatura dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick (circa 75 ml) per cadere bene nel centro dell'esemplare (s) sul dispositivo della prova, poi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (approssimativamente 40mL) e per iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
3. Aspettare le linee colorate da comparire. Risultati colti a 10 minuti. Non interpreti i risultati dopo 20 minuti.
 
INTERPRETAZIONE
POSITIVO:
Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).
NEGAZIONE:
Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).
INVALIDO:
La banda di controllo non riesce a comparire. I risultati da tutta la prova che non ha prodotto una banda di controllo al tempo di lettura specificato devono essere scartati. Esamini prego la procedura e la ripetizione con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.
 
PRESTAZIONE
La prova rapida di Myoblobin è stata valutata con una prova commerciale principale della mioglobina VIA facendo uso degli esemplari clinici. I risultati indicano che la sensibilità della prova rapida di Myoblobin è 99,99% e la specificità è 98,0% riguardante la prova principale della VIA.
 
Per informazione informazione dettagliata, contatti prego la persona di Dewei per l'istruzione manuale.
Carta cardiaca della cassetta della mioglobina degli indicatori di punto di MYO Rapid Test Kit One 0
 
 

 

Dettagli di contatto
Sherry

Numero di telefono : +8613316305166

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