Parametri rapidi del dispositivo 5 della prova del virus dell'epatite B di punto di HBV uno in 1 cassetta

Parametri rapidi combinati del dispositivo 5 della prova del virus dell'epatite B di punto di HBV uno in 1 cassetta

USO PROGETTATO

Il dispositivo combinato della prova del virus dell'epatite B di punto di HBV uno (siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa di HBsAg, di HBsAb, di HBeAg, di HBeAb e di HBcAb in siero o in plasma.

INTRODUZIONE

L'epatite cronica B è una malattia seria e debilitante che può causare la cirrosi del fegato, del cancro del fegato e della morte. L'epatite cronica B è la causa principale di cancro del fegato e la decima causa della morte principale universalmente, con 400.000.000 persone ha infettato con il virus. Ogni anno, un milione persone universalmente si pensa che muoia da questa infezione.

La maggior parte della gente combatte fuori l'infezione stesse, ma circa 5-10 per cento di quelle infettata con i trasportatori diventati virus e i 5-10 per cento supplementare di quelli infettati ogni anno diventeranno l'affezione epatica, la cirrosi e possibilmente il cancro del fegato cronici.

Il dispositivo combinato della prova del virus dell'epatite B di punto di HBV uno (siero/plasma) è una prova rapida per individuare qualitativamente la presenza di HBsAg, di HBsAb, di HBeAg, di HBeAb e di HBcAb in siero o in plasma senza l'uso di un instrument.1

PRINCIPIO

HBsAg e HBeAg

Le prove di HBeAg e di HBsAg sono dosagggi immunologici del due-sito e qualitativi del panino per la rilevazione di HBsAg o HBeAg in siero o in plasma. La membrana è ricoperta prima con gli anticorpi anti--HBsAg o anti--HBeAg sulla linea regione della prova della striscia. Durante la prova, il siero o l'esemplare del plasma reagisce con la particella ricoperta d'anti--HBsAg o antibodies.2 che anti--HBeAg la miscela migra verso l'alto sulla membrana cromatograficamente tramite azione capillare per reagire con gli anticorpi anti--HBsAg o anti--HBeAg sulla membrana e per generare una linea colorata. La presenza di questa linea colorata nella linea regione della prova indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo.

HBsAb

L'anticorpo della superficie di epatite B (HBsAb) inoltre è conosciuto come antigene della superficie di anti-epatite B (anti--HBs). Questa prova è un dosagggio immunologico di flusso per la rilevazione di HBsAb in siero o un plasma qualitativo e laterale. La membrana è ricoperta prima con HBsAg sulla linea regione della prova della striscia. Durante la prova, il siero o l'esemplare del plasma reagisce con la particella ricoperta di HBsAg. La miscela migra verso l'alto sulla membrana cromatograficamente tramite azione capillare per reagire con HBsAg sulla membrana e per generare una linea colorata. La presenza di questa linea colorata nella linea regione della prova indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo.

HBeAb e HBcAb

L'anticorpo della busta di epatite B (HBeAb) inoltre è conosciuto come antigene della busta di anti-epatite B (anti--HBe). L'anticorpo del centro di epatite B (HBcAb) inoltre è conosciuto come antigene del centro di anti-epatite B (anti--HBc). Queste prove sono dosagggi immunologici basati per principio di grippaggio competitivo.

Durante la prova, la miscela migra verso l'alto sulla membrana cromatograficamente tramite azione capillare. La membrana è ricoperta prima con HBeAg o HBcAg sulla linea regione della prova della striscia. Durante prova, l'anticorpo anti--HBe o l'anticorpo anti--HBc, se il presente nell'esemplare, competerà all'anticorpo anti--HBe rivestito della particella o all'anticorpo anti--HBc per la quantità limitata di HBeAg o di HBcAg sulla membrana e nessuna linea si formerà nella linea regione della prova, indicante un risultato positivo. Una linea colorata visibile si formerà nella linea regione della prova se non c'è anticorpo anti--HBe o l'anticorpo anti--HBc nell'esemplare perché tutto l'anticorpo ha ricoperto le particelle sarà catturato dall'antigene ricoperto nella linea regione della prova.

Per servire da controllo procedurale, una linea colorata sembrerà sempre nella linea di controllo regione che indica che il volume adeguato di esemplare si sia aggiunto e la membrana che wicking ha accaduto.

CONTENUTI PRINCIPALI

• Un sacchetto che contiene una cassetta della prova di reazione con il diseccante.

• Amplificatore

• Pipette eliminabili.

• Istruzioni per l'uso.

STOCCAGGIO E STABILITÀ

• Deposito a 2 ~ 30 º C nel sacchetto sigillato per 18 mesi.

PRECAUZIONI

• Per uso diagnostico in vitro soltanto.

• Non usi dopo la data di scadenza.

• La cassetta della prova dovrebbe rimanere nel sacchetto sigillato fino ad uso.

• La cassetta utilizzata della prova dovrebbe essere scartata secondo i regolamenti locali.

DIREZIONE DI USO

Porti le prove, gli esemplari e/o i comandi alla temperatura ambiente (15-30°C) prima dell'uso.

• Rimuova la prova dal suo sacchetto sigillato e dispongala su una superficie pulita e livellata. Identifichi il dispositivo con il paziente o l'identificazione di controllo. Per i migliori risultati, l'analisi dovrebbe essere eseguita in un'ora.
• Facendo uso della pipetta eliminabile fornita, le gocce di trasferimento 3 del siero o il plasma (µL circa 75) ad ogni esemplare bene (s) del dispositivo rispettivamente, quindi iniziano il temporizzatore.

Eviti intrappolare le bolle di aria nell'esemplare bene (s) e non aggiunga alcuna soluzione alla finestra di risultato.

Poichè la prova comincia a lavorare, il colore migrerà attraverso la membrana.

• Aspettare le bande colorate da comparire. Il risultato dovrebbe essere letto a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

INTERPRETAZIONE