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Prova IgG/IgM della cassetta dell'anticorpo di febbre rompiossa una diagnosi di punto

Informazioni di base
Luogo di origine: La Cina
Marca: Dewei
Certificazione: ISO
Numero di modello: TANA
Quantità di ordine minimo: 10000PCS
Prezzo: $0.5-2.0/pcs
Imballaggi particolari: 25tests/box 20test/box
Tempi di consegna: 5-20 giorni
Termini di pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: 100000pcs/day
Informazioni dettagliate
Parametro della prova: Anticorpo di febbre rompiossa IgG/IgM Principio: Immunochromatography
Stoccaggio: Temperatura ambiente 2-30℃ Componente principale: Cassetta per test rapido + tampone + contagocce + istruzioni per l'uso
Campione: Sangue Lettura del tempo: tra 15 min
Evidenziare:

Prova della cassetta dell'anticorpo di febbre rompiossa

,

Prova della cassetta dell'anticorpo di IgG

,

Cassetta della prova dell'anticorpo di IgM


Descrizione di prodotto

Diagnosi diagnostica di punto di Kit Antibody IgG/IgM uno della prova rapida di febbre rompiossa

USO PROGETTATO

La febbre rompiossa IgG e la prova dell'anticorpo di IgM (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa del virus di febbre rompiossa nell'intero sangue, in siero, o in plasma umano come aiuto nella diagnosi delle infezioni primarie e secondarie di febbre rompiossa.

 

INTRODUZIONE

La febbre rompiossa è un flavivirus, trasmesso dall'aedes aegypti e aedes albopictus mosquitoes.1 ampiamente si distribuisce in tutto le aree tropicali e subtropicali del mondo, 1 e causa fino a 100 milione infezioni annually.2 che l'infezione classica di febbre rompiossa è caratterizzata da un inizio improvviso di febbre, l'emicrania, la mialgia, l'artralgia e l'eruzione intense. L'infezione primaria di febbre rompiossa induce gli anticorpi di IgM ad aumentare ad un livello rilevabile in 3 - 5 giorni dopo l'inizio di febbre. Gli anticorpi di IgM persistono generalmente per 30 - 90 days.3 che la maggior parte dei pazienti di febbre rompiossa nelle regioni endemiche hanno infezioni secondarie, 4 con conseguente alti livelli degli anticorpi specifici di IgG prima di o simultaneo con IgM response.5 di conseguenza, la rilevazione degli anticorpi specifici di anti-febbre rompiossa IgM e di IgG può anche contribuire a distinguere fra le infezioni primarie e secondarie.

La febbre rompiossa che il dispositivo rapido della prova (intero sangue/siero/plasma) è una prova rapida che utilizza una combinazione di antigene di febbre rompiossa ha ricoperto le particelle colorate per la rilevazione degli anticorpi di febbre rompiossa di IgM e di IgG nell'intero sangue, in siero, o in plasma umano.

 

PRINCIPIO

La prova rapida di febbre rompiossa IgG/IgM è ad un dosagggio immunologico basato a membrana qualitativo per la rilevazione degli anticorpi di febbre rompiossa nell'intero sangue, in siero, o in plasma. Questa prova consiste di due componenti, di una componente di IgG e di una componente di IgM. Nella componente di IgG, IgG anti-umano è ricoperto nella linea la regione 1 della prova della prova. Durante la prova, l'esemplare reagisce con le particelle antigene-rivestite di febbre rompiossa nella striscia test. La miscela poi migra verso l'alto sulla membrana cromatograficamente tramite azione capillare e reagisce con il IgG anti-umano nella linea la regione 1. della prova. Se l'esemplare contiene gli anticorpi di IgG a febbre rompiossa, una linea colorata comparirà nella linea la regione 1. della prova. Nella componente di IgM, il anti-legante è ricoperto nella linea la regione 2 della prova della prova. Durante la prova, l'esemplare reagisce con legante IgM anti-umano. Gli anticorpi di IgM di febbre rompiossa, se presente nell'esemplare, reagisce con il legante IgM anti-umano e le particelle antigene-rivestite di febbre rompiossa nella striscia test e questo complesso è catturato dal anti-legante, formante una linea colorata nella linea la regione 2. della prova.

Di conseguenza, se l'esemplare contiene gli anticorpi di IgG di febbre rompiossa, una linea colorata comparirà nella linea la regione 1. della prova. Se l'esemplare contiene gli anticorpi di IgM di febbre rompiossa, una linea colorata comparirà nella linea la regione 2. della prova. Se l'esemplare non contiene gli anticorpi di febbre rompiossa, nessuna linea colorata comparirà nell'una o l'altra della linea regioni della prova, indicando un risultato negativo. Per servire da controllo procedurale, una linea colorata cambierà sempre dal blu a rosso nella linea di controllo regione, indicante che il volume adeguato di esemplare si è aggiunto e la membrana che wicking ha accaduto.

 

CONTENUTI PRINCIPALI

Cassetta rapida della prova in sacchetto

Amplificatore

Contagoccia eliminabile

Foglietto illustrativo

 

STOCCAGGIO

Deposito come imballato nel sacchetto sigillato alla temperatura ambiente o refrigerato (2-30°C).

La prova è stabile attraverso la data di scadenza stampata sul sacchetto sigillato.

La prova deve rimanere nel sacchetto sigillato fino ad uso.

NON SI CONGELI.

Non usi oltre la data di scadenza.

 

PROCEDURA DI OPERAZIONE

Permetta che il dispositivo, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi della prova raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.

1. Porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova il dispositivo della prova dal sacchetto sigillato ed usilo appena possibile.

2. Disponga il dispositivo della prova su una superficie pulita e livellata.

Per gli esemplari del plasma o del siero:

Tenga verticalmente il contagoccia, disegni l'esemplare fino alla linea del materiale di riempimento (UL circa 5) e trasferire bene l'esemplare all'esemplare (s) del dispositivo della prova, quindi aggiunga 3 gocce dell'amplificatore (circa 90 ml) ed iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto. Eviti intrappolare le bolle di aria nell'esemplare bene (s).

Per gli esemplari dell'intero sangue (iniezione in vena/Fingerstick):

per utilizzare un contagoccia: Tenga verticalmente il contagoccia, cavi l'esemplare 0.5-1 cm sopra la linea del materiale di riempimento ed il trasferimento 1 goccia di intero sangue (µL circa 10) nell'esemplare bene (s) del dispositivo della prova, quindi aggiunga 3 gocce dell'amplificatore (UL circa 90) ed iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.

per utilizzare una micropipetta: Pipetti bene e dispensi il µL 10 di intero sangue all'esemplare (s) del dispositivo della prova, quindi aggiunga 3 gocce dell'amplificatore (µL circa 90) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.

 

 

INTERPRETAZIONE

Prova IgG/IgM della cassetta dell'anticorpo di febbre rompiossa una diagnosi di punto 0

Per i dettagli, contatti prego il personale di Dewei per il manuale di istruzioni!

Dettagli di contatto
Sherry

Numero di telefono : +8613316305166

WhatsApp : +8615267039708