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Plasma del siero del sangue della cassetta della prova dell'antigene dell'anticorpo dei pilori di H intero un punto

Informazioni di base
Luogo di origine: La Cina
Marca: Dewei
Certificazione: ISO
Numero di modello: HP
Quantità di ordine minimo: 10000PCS
Prezzo: $0.3-0.60/pcs
Imballaggi particolari: 25tests/box 20test/box
Tempi di consegna: 5-20 giorni
Termini di pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: 100000pcs/day
Informazioni dettagliate
Parametro della prova: Anticorpo IgG IgM dei pilori del H. Principio: Immunochromatography
Stoccaggio: Temperatura ambiente 2-30℃ Componente principale: Cassetta + amplificatore rapidi della prova + contagoccia eliminabile + IFU
Campione: Intero plasma del siero del sangue Lettura del tempo: in 10 minuti
Evidenziare:

Cassetta della prova dell'antigene dei pilori di H

,

Cassetta della prova dell'antigene di Immunochromatography

,

cassetta rapida della prova dell'antigene dei pilori di h


Descrizione di prodotto

Test diagnostico rapido Kit Whole Blood Serum Plasma dell'anticorpo dei pilori del H. un punto

USO PROGETTATO

La prova rapida dell'anticorpo dei pilori del H. (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico visivo rapido per la rilevazione presuntiva qualitativa degli anticorpi specifici di IgG e di IgM al helicobacter pylori nell'intero sangue, in siero, o negli esemplari umani del plasma. Questo corredo è inteso per uso come aiuto nella diagnosi dell'infezione dei pilori del H.

 

INTRODUZIONE

La gastrite e le ulcere peptiche sono fra le malattie umane più comuni. Dalla scoperta dei pilori del H. (Warren & Marshall, 1983), molti rapporti hanno suggerito che questo organismo fosse una delle cause principali delle malattie dell'ulcera (Anderson & Nielsen, 1983; Caccia & Mohamed, 1995; Lambert ed altri, 1995). Sebbene il ruolo esatto dei pilori del H. ancora completamente non sia capito, l'estirpazione dei pilori del H. è stata associata con l'eliminazione delle malattie dell'ulcera. Le risposte sierologiche umane all'infezione con i pilori del H. sono state dimostrate (Varia & Holton, 1989; Evans ed altri, 1989). La rilevazione degli anticorpi di IgG specifici ai pilori del H. è stata indicata per essere un metodo accurato per la rilevazione dell'infezione dei pilori del H. in pazienti sintomatici. I pilori del H. possono colonizzare qualche gente asintomatica. Un test sierologico può essere utilizzato come aggiunta all'endoscopia o come misura alternativa in pazienti sintomatici.

 

PRINCIPIO

La prova rapida dell'anticorpo dei pilori del H. (intero sangue/siero/plasma) individua gli anticorpi di IgG e di IgM specifici al helicobacter pylori con l'interpretazione visiva dello sviluppo di colore sulla striscia interna. Gli antigeni dei pilori del H. sono immobilizzati sulla regione della prova della membrana. Durante la prova, l'esemplare reagisce con i pilori che del H. l'antigene ha coniugato alle particelle colorate e ricoperto prima sul cuscinetto del campione della prova. La miscela poi migra tramite la membrana tramite azione capillare ed interagisce con i reagenti sulla membrana. Se ci sono anticorpi sufficienti al helicobacter pylori nell'esemplare, una banda colorata si formerà alla regione della prova della membrana. La presenza di questa banda colorata indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo. L'aspetto di una banda colorata alla regione di controllo serve da controllo procedurale, indicante che il volume adeguato di esemplare si è aggiunto e la membrana che wicking ha accaduto.

 

CONTENUTI PRINCIPALI

Cassetta rapida della prova in sacchetto

Amplificatore

Contagoccia eliminabile

Foglietto illustrativo

 

PRECAUZIONI

  • Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.
  • Non usi dopo che la data di scadenza ha indicato sul pacchetto. Non usi la prova se il sacchetto della stagnola è danneggiato. Non riutilizzi le prove.
  • Questo corredo contiene i prodotti dell'origine animale. La conoscenza certificata dell'origine e/o dello stato sanitario degli animali completamente non garantisce l'assenza di agenti patogeni ereditari. È quindi, ha raccomandato che questi prodotti siano trattati come potenzialmente contagiosi e siano trattati osservando le misure di sicurezza usuali (per esempio, non ingerisca o non inali).
  • Eviti la contaminazione trasversale degli esemplari usando un nuovo contenitore della raccolta di esemplare per ogni esemplare ottenuto.
  • Legga con attenzione l'intera procedura prima di prova.
  • Non mangi, non beva o non fumi nell'area dove gli esemplari ed i corredi sono trattati. Tratti tutti gli esemplari come se contengano gli agenti infettante. Observe ha stabilito le precauzioni contro i rischi microbiologici in tutto la procedura e segue le procedure standard per la disposizione adeguata degli esemplari. Indossi il vestiario di protezione quali i cappotti del laboratorio, i guanti eliminabili e la protezione degli occhi quando gli esemplari sono analizzati.
  • L'umidità e la temperatura possono colpire avversamente i risultati.
  • I materiali difficili usati dovrebbero essere scartati secondo i regolamenti locali.

SRORAGE

Deposito come imballato nel sacchetto sigillato alla temperatura ambiente o refrigerato (2-30°C).

La prova è stabile attraverso la data di scadenza stampata sul sacchetto sigillato.

La prova deve rimanere nel sacchetto sigillato fino ad uso.

NON SI CONGELI.

Non usi oltre la data di scadenza.

 

PROCEDURA DI OPERAZIONE

Porti le prove, gli esemplari, l'amplificatore e/o i comandi alla temperatura ambiente (15? 30°C) prima dell'uso.

1. Rimuova la prova dal suo sacchetto sigillato e dispongala su una superficie pulita e livellata. Identifichi il dispositivo con il paziente o l'identificazione di controllo. Per i migliori risultati l'analisi dovrebbe essere eseguita in un'ora.

2. La goccia di trasferimento 1 di intero sangue o siero o plasma (µL circa 25) all'esemplare bene (s) del dispositivo con la pipetta eliminabile fornita, quindi aggiunge 3 gocce dell'amplificatore ed iniziare il temporizzatore.

O

Concedi 1 goccia dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick o dell'intero sangue (µL circa 25) all'esemplare bene (s) del dispositivo, quindi aggiunga 3 gocce dell'amplificatore ed iniziare il temporizzatore.

Eviti intrappolare le bolle di aria nell'esemplare bene (s) e non aggiunga alcuna soluzione all'area di risultato.

Poichè la prova comincia a lavorare, il colore migrerà attraverso l'area di risultato nel centro del dispositivo.

3. Aspettare le bande colorate da comparire. Il risultato dovrebbe essere letto a 5 minuti. Non interpreti il risultato dopo 10 minuti.

 

INTERPRETAZIONE

POSITIVO: Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).

NEGAZIONE: Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).

INVALIDO: La banda di controllo non riesce a comparire. I risultati da tutta la prova che non ha prodotto una banda di controllo al tempo di lettura specificato devono essere scartati. Esamini prego la procedura e la ripetizione con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

Nota:
  • L'intensità di colore nella regione della prova (t) può variare secondo la concentrazione di analiti presenti nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella regione della prova dovrebbe essere considerata positiva. Si noti che questa è una prova qualitativa soltanto e non potuto determinare la concentrazione di analiti nell'esemplare.
  • Il volume insufficiente dell'esemplare, il modo di utilizzazione sbagliato o le prove scadute sono le ragioni più probabili per guasto della banda di controllo.

Per i dettagli, contatti prego il personale di Dewei per il manuale di istruzioni!

Dettagli di contatto
Sherry

Numero di telefono : +8613316305166

WhatsApp : +8615267039708