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Linea rapida virus dell'immunodeficienza umana della cassetta 1/2/O del test diagnostico di HIV dell'AIDS tri

Informazioni di base
Luogo di origine: La Cina
Marca: Dewei
Certificazione: ISO
Numero di modello: HIV
Quantità di ordine minimo: 10000PCS
Prezzo: $0.15-0.30/pcs
Imballaggi particolari: 25tests/box 20test/box
Tempi di consegna: 5-20 giorni
Termini di pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: 100000pcs/day
Informazioni dettagliate
Virus di rilevazione: Virus dell'immunodeficienza umana Parametro della prova: HIV-1, HIV-2, sottotipo O
Principio: Immunochromatography Stoccaggio: Temperatura ambiente 2-30℃
Origine: La Cina Campione: Intero plasma del siero del sangue
Evidenziare:

Cassetta rapida della prova del Hiv dell'AIDS

,

Tri linea cassetta rapida della prova di HIV

,

Cassetta del Hiv del virus di immunodeficienza


Descrizione di prodotto

Prova rapida Kit Whole Blood Serum Plasma di virus dell'immunodeficienza umana linea tri di HIV 1/2/O dell'AIDS

Una prova rapida per la rilevazione qualitativa degli anticorpi al tipo 1 del virus dell'immunodeficienza umana (HIV), al tipo - 2 ed al sottotipo O nell'intero sangue, in siero o in plasma.

Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.

 

USO PROGETTATO DEL TEST HIV

La prova rapida di virus dell'immunodeficienza umana linea tri di HIV 1/2/O (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi al HIV-1, al HIV-2 ed al sottotipo O nell'intero sangue, in siero o in plasma da aiutare nella diagnosi di infezione HIV.

 

INTRODUZIONE DEL TEST HIV

Il HIV è l'agente eziologico della sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS). Il virion è circondato da una busta del lipido che è derivata dalla membrana cellulare ospite. Parecchie glicoproteine virali sono sulla busta. Ogni virus contiene due copie di positivo-senso RNAs genomica. Il HIV-1 è stato isolato dai pazienti con l'AIDS ed il complesso relazionato all'AIDS e dalla gente in buona salute con l'alto rischio potenziale per lo sviluppo il HIV-1 AIDS.1 consiste del sottotipo m. e gli sforzi divergenti di O. Highly di sottotipo del HIV-1 in primo luogo sono stati riconosciuti nel 1990 e sono stati raggruppati provvisoriamente come sottotipo O poichè questa variazione ha simili indicatori della glicoproteina al HIV-1 ma ad una leggera variazione all'indicatore della proteina. Sebbene confrontato raramente al HIV-1 ed al HIV-2, le infezioni causate dal sottotipo O finora siano state identificate in Africa (Camerun), in Francia ed in Germania. Il HIV-2 è stato isolato dai malati di AIDS dell'Africa Occidentale e dal HIV-1 asintomatico sieropositivo individuals.2, il HIV-2 ed il sottotipo O interamente suscitano la rilevazione immune responses.3 degli anticorpi di HIV in siero, il plasma o l'intero sangue è il più efficiente ed il modo comune determinare se un individuo è stato esposto al HIV e schermare il sangue e prodotti del sangue per HIV.4 malgrado le differenze nei loro caratteri biologici, attività e sequenze sierologiche del genoma, HIV-1, HIV-2 e sottotipo O mostra forte cross-reactivity.5 antigenico, la 6 maggior parte dei HIV-2 che i sieri positivi possono essere identificati usando i test sierologici basati HIV-1.

Il corredo monouso di prova rapida linea tri del virus dell'immunodeficienza umana di HIV 1/2/O (intero sangue/siero/plasma) è una prova rapida per individuare qualitativamente la presenza di anticorpi al HIV-1, HIV? 2 e/o HIV-1 (o) negli esemplari dell'intero sangue, del siero o del plasma. Il corredo della prova viene con tutti gli accessori essenziali ad eseguire la prova come aiuto ai clinici per IMMEDIATAMENTE uso.

 

PRINCIPIO

Il corredo monouso di prova rapida linea tri del virus dell'immunodeficienza umana di HIV 1/2/O (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico qualitativo e membrana basato per la rilevazione degli anticorpi al HIV-1, HIV-2 e sottotipo O nell'intero sangue, in siero o in plasma. La membrana è ricoperta prima con gli antigeni recombinanti di HIV nella linea le regioni, T1 e T2 della prova. La linea della prova T1 è ricoperta prima con il HIV-1 e l'antigene di sottotipo O e la linea della prova del T2 è ricoperto prima con l'antigene di HIV-2. Durante la prova, l'intero sangue, il siero o l'esemplare del plasma reagisce con la miscela degli antigeni della busta e del centro di HIV-1 ed antigene della busta di HIV-2 che sono ricoperti sulle particelle colorate nella striscia test. La miscela poi migra verso l'alto sulla membrana cromatograficamente tramite azione capillare e reagisce con l'antigene recombinante di HIV sulla membrana nella linea regione della prova. Se l'esemplare contiene gli anticorpi al HIV-1 e/o al sottotipo O, o il HIV-2, una linea colorata comparirà nella linea regione della prova; se l'esemplare contiene gli anticorpi al HIV-1 e/o al sottotipo O ed il HIV-2, due linee colorate compariranno nella linea regione della prova. Entrambi indicano un risultato positivo. Se l'esemplare non contiene il HIV-1, il sottotipo O e/o gli anticorpi di HIV-2, nessuna linea colorata comparirà nella linea regione della prova che indica un risultato negativo. Per servire da controllo procedurale, una linea colorata sembrerà sempre nella linea di controllo regione che indica che il volume adeguato di esemplare si sia aggiunto e la membrana che wicking ha accaduto.

 

CONTENUTI PRINCIPALI

Cassetta rapida della prova in sacchetto

Amplificatore

Contagoccia eliminabile

Foglietto illustrativo

 

PRECAUZIONI

  • Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto. Non usi dopo la data di scadenza.
  • Non mangi, non beva o non fumi nell'area dove gli esemplari o i corredi sono trattati.
  • Tratti tutti gli esemplari come se contengano gli agenti infettante. Observe ha stabilito le precauzioni contro i rischi microbiologici in tutto prova e segue le procedure standard per disposizione adeguata degli esemplari.
  • Indossi il vestiario di protezione quali i cappotti del laboratorio, i guanti eliminabili e la protezione degli occhi quando gli esemplari stanno provandi.
  • L'umidità e la temperatura possono colpire avversamente i risultati.
  • La prova usata dovrebbe essere scartata secondo i regolamenti locali.

 

SRORAGE

Deposito come imballato nel sacchetto sigillato alla temperatura ambiente o refrigerato (2-30°C).

La prova è stabile attraverso la data di scadenza stampata sul sacchetto sigillato.

La prova deve rimanere nel sacchetto sigillato fino ad uso.

NON SI CONGELI.

Non usi oltre la data di scadenza.

 

PROCEDURA DI OPERAZIONE

Permetta che il dispositivo, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi della prova equilibrino alla temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.

Apra il piccolo sacchetto, rimuova il dispositivo della prova e disporrlo su una superficie pulita e livellata. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita in un'ora.

1. Apra il grande sacchetto, rimuova la fiala dell'amplificatore, la lancetta sterile ed altri materiali. Apra il cappuccio della fiala dell'amplificatore senza schiacciare. Poi dispongala su una superficie pulita e livellata.

2. Stacchi con attenzione il cappuccio della lancetta sterile

3. Utilizzi il tampone fornito dell'alcool per pulire il sito di puntura.

4. Spinga saldamente la lancetta sterile nel sito scelto. Lasci una grande goccia di sangue a flusso libero si raccolgono al sito di puntura. per aumentare flusso sanguigno, utilizzare il pollice e l'indice per applicare delicatamente pressione intorno al sito di puntura.

5. Aggiunga l'esemplare del sangue al dispositivo della prova usando qualsiasi gocce d'attaccatura o il contagoccia eliminabile incluso nel grande sacchetto.

per usare i cali d'attaccatura:

Giri consegnano e permettono che 2 gocce d'attaccatura di intero sangue cadano bene nel centro dell'esemplare (s) del dispositivo della prova. NON TOCCHI IL POZZO DELL'ESEMPLARE (S) CON IL DITO. Poi aggiunga bene 2 gocce dell'amplificatore nell'esemplare (s) ed inizi il temporizzatore.

O

per utilizzare il contagoccia eliminabile:

Tenga verticalmente il contagoccia, aspiri il sangue dal sito di puntura e dispensare bene 2 gocce di intero sangue dal contagoccia nell'esemplare (s) sul dispositivo della prova, quindi aggiunga 2 gocce dell'amplificatore ed iniziare il temporizzatore. Avoid che tocca il contagoccia direttamente al dito.

6. Aspettare le linee colorate da comparire. Risultati colti a 10 minuti. Non interpreti i risultati dopo 20 minuti.

NOTA: Questa prova può anche essere fatta funzionare con gli esemplari plasma/del siero secondo le seguenti istruzioni: Aggiunga 1 goccia del siero o del plasma (µL circa 25) all'esemplare bene (s) del dispositivo della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore ed inizi il temporizzatore. Risultati colti a 10 minuti. Non interpreti i risultati dopo 20 minuti.

 

INTERPRETAZIONE

Linea rapida virus dell'immunodeficienza umana della cassetta 1/2/O del test diagnostico di HIV dell'AIDS tri 0

 

Dettagli di contatto
Sherry

Numero di telefono : +8613316305166

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