Luogo di origine: | porcellana |
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Marca: | Dewei |
Certificazione: | ISO, CE |
Numero di modello: | FYL-DU02 |
Quantità di ordine minimo: | 5000 unità |
Prezzo: | negotiable |
Imballaggi particolari: | 25 prove/scatola, 40 prove/scatola |
Tempi di consegna: | in 20 giorni |
Termini di pagamento: | L/C, T/T, Western Union |
Capacità di alimentazione: | 500,000pcs/Day |
Campione: | Urina | Certificato: | ISO, CE |
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Origine: | Cina | Tipo: | Cassetta |
Durata di conservazione: | 24 mesi | Utilizzatori: | Uso professionale |
Evidenziare: | Corredo della prova di Doa del fentanil,Corredo della prova di Doa del campione di urina,Cassetta rapida della prova di FYL |
FYL campione di urina droga di abuso test cassetta di alta sensibilità professionale
Il test rapido FYL è un test di screening rapido per la rilevazione qualitativa del FYL e dei suoi metaboliti nelle urine umane a livelli di taglio specificati.
Solo per uso professionale.
Solo per uso diagnostico in vitro.
[Utilizzazione prevista]
Il test rapido FYL è un test immunocromatografico per la determinazione qualitativa della presenza di FYL elencata nella tabella seguente.
Droghe (Identificatore) | Calcolatore | Livello limite |
FYL | Etil-glucuronide | 500 ng/mL |
Questo test fornisce solo un risultato analitico preliminare, il metodo di conferma preferito è la cromatografia a gas/spettro di massa (GC/MS).La valutazione clinica e il giudizio professionale devono essere applicati al risultato del test FYL di abuso., in particolare quando sono indicati risultati preliminari positivi.
[RISUNTO]
FYL è un analgesico narcotico sintetico potente con un'azione rapida e di breve durata.Storicamente è stato usato per trattare il dolore da scoppio ed è comunemente usato nei pre-procedimenti come antidolorifico e anestetico in combinazione con una benzodiazepina.È circa da 80 a 100 volte più potente della morfina e circa da 15 a 20 volte più potente della laeroina.
[PRINCIPIO]
FYL Rapid Test è un immunoassay competitivo utilizzato per lo screening della presenza di FYL e di metaboliti nelle urine.combinato in modo competitivo a un numero limitato di siti di legame coniugati di anticorpi monoclonali del farmaco (topo).
Quando il test viene attivato, l'urina viene assorbita nel test per azione capillare, si mescola con il rispettivo coniugato di anticorpi monoclonali del farmaco e scorre attraverso una membrana pre-rivestita.Quando il farmaco presente nel campione di urina è inferiore al livello di rilevazione del test, il rispettivo coniugato di anticorpo monoclonale del farmaco si lega al rispettivo coniugato di farmaco-proteina immobilizzato nella regione di prova (T) del test.Questo produce una linea di prova colorata nella regione di prova (T) della prova, che, indipendentemente dalla sua intensità, indica un risultato negativo.
Quando i livelli del farmaco nel campione sono pari o superiori al livello di rilevazione del test, il farmaco libero nel campione si lega al rispettivo coniugato di anticorpi monoclonali del farmaco,impedendo al coniugato di anticorpo monoclonale del farmaco di legarsi al coniugato di proteine del farmaco immobilizzato nella regione di prova (T) del dispositivoQuesto impedisce lo sviluppo di una banda colorata distinta nella regione di prova, indicando un risultato positivo preliminare.
Per servire da controllo della procedura, una linea colorata apparirà nella regione di controllo (C) della prova, se la prova è stata eseguita correttamente.
[AVVERTENZE E PRECAUZIONI]
[CONTENUTO]
[STORGAGIO E STABILITA']
[Operazione]
La prova deve essere effettuata a temperatura ambiente (15oC-30oC)
1Il donatore raccoglie il campione di urina in una tazza di urina.
2. aprire il sacchetto sigillato strappando lungo la tacca. rimuovere il test dal sacchetto e posizionarlo su una superficie piana.
3Tenere verticalmente il contagocce e aggiungere esattamente tre gocce del campione di urina nel pozzo del campione.
4.Il risultato deve essere letto dopo 5 minuti.Non interpretare il risultato dopo 10 minuti.
[Interpretazione dei risultati]
Preliminarmente positivo (+)
Nella regione di controllo appare solo una banda colorata (C)Non appare alcuna banda colorata nella regione di prova (T).
Importo di credito
Sulla membrana appaiono due bande colorateUna banda appare nella regione di controllo (C) e un'altra banda nella regione di prova (T).
Invalido
Non appare la banda di controllo. I risultati di qualsiasi prova che non abbia prodotto una banda di controllo al tempo di lettura specificato devono essere scartati. Si prega di rivedere la procedura e ripetere con una nuova prova.smettere di usare il kit immediatamente e contattare il distributore locale.