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Il CE rapido etilico del corredo della prova di Glucuronide ETG DOA ha certificato

Informazioni di base
Luogo di origine: La Cina
Marca: Dewei
Certificazione: ISO, CE
Numero di modello: ETG-DU02
Quantità di ordine minimo: 5000 unità
Prezzo: Negotiable
Imballaggi particolari: 25test/box
Tempi di consegna: in 20 giorni
Termini di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: 500,000pcs/day
Informazioni dettagliate
Campione: Urina Certificato: ISO, CE
Tipo: Cassetta Origine: La Cina
Data di scadenza: 24 mesi Uso: Uso professionale
Evidenziare:

Corredo rapido etilico della prova di Glucuronide

,

Corredo rapido della prova di ETG

,

Prova rapida della cassetta di DOA


Descrizione di prodotto

Test rapido del glucuronide di etile (ETG).

 

Il test rapido dell'etilglucuronide (ETG) è un test di screening rapido per la rilevazione qualitativa dell'etilglucuronide (ETG) e dei metaboliti nell'urina umana a determinati livelli di cut-off.

Solo per uso professionale.

Solo per uso diagnostico in vitro.

 

[USO PREVISTO]

Il test rapido dell'etilglucuronide (ETG) è un test immunocromatografico per la determinazione qualitativa della presenza dell'etilglucuronide (ETG) elencato nella tabella seguente.

Farmaco(Identificatore) Calibratore Livello limite
Etilglucuronide (ETG) Etil-glucuronide 500 ng/ml

 

Questo test fornisce solo un risultato analitico preliminare.La gascromatografia/spettrometria di massa (GC/MS) è il metodo di conferma preferito.Considerazioni cliniche e giudizi professionali dovrebbero essere applicati al risultato del test di abuso di glucuronide etile (ETG), in particolare quando sono indicati risultati positivi preliminari.

 

[RIEPILOGO]

L'etilglucuronide (EtG) è un metabolita diretto dell'alcol.La presenza nelle urine può essere utilizzata per rilevare l'assunzione recente di alcol, anche dopo che l'alcol non è più misurabile.I metodi di laboratorio tradizionali rilevano l'alcol effettivo nel corpo, che riflette l'assunzione corrente nelle ultime ore (a seconda di come molto è stato consumato).La presenza di EtG nelle urine è un indicatore definitivo che può essere rilevato nelle urine da 3 a 4 giorni dopo aver bevuto alcol, anche alcol viene eliminato dal corpo.Pertanto, EtG è un indicatore più accurato della recente assunzione di alcol rispetto alla misurazione della presenza di alcol stesso.Il test EtG può aiutare nella diagnosi di guida in stato di ebbrezza e alcolismo, che ha un significato importante nell'identificazione forense e nell'esame medico.

 

[PRINCIPIO]

Il test rapido dell'etilglucuronide (ETG) è un test immunologico competitivo utilizzato per lo screening della presenza di etilglucuronide (ETG) e metaboliti nelle urine.È un dispositivo cromatografico assorbente in cui i farmaci all'interno di un campione di urina, combinati in modo competitivo con un numero limitato di siti di legame coniugati di anticorpi monoclonali (topo) di farmaci.

 

Quando il test viene attivato, l'urina viene assorbita nel test per azione capillare, si mescola con il rispettivo anticorpo monoclonale coniugato del farmaco e scorre attraverso una membrana prerivestita.Quando il farmaco all'interno del campione di urina è al di sotto del livello di rilevamento del test, il coniugato anticorpo monoclonale del rispettivo farmaco si lega al rispettivo coniugato farmaco-proteina immobilizzato nella regione del test (T) del test.Questo produce una linea test colorata nella regione test (T) del test, che, indipendentemente dalla sua intensità, indica un risultato del test negativo.

 

Quando i livelli di farmaco nel campione sono pari o superiori al livello di rilevamento del test, il farmaco libero nel campione si lega al rispettivo coniugato anticorpo monoclonale del farmaco, impedendo al rispettivo coniugato anticorpo monoclonale del farmaco di legarsi al rispettivo coniugato farmaco-proteina immobilizzato nel test Regione (T) del dispositivo.

 

Ciò impedisce lo sviluppo di una banda colorata distinta nella regione del test, indicando un risultato positivo preliminare.

 

Per fungere da controllo della procedura, una linea colorata apparirà nella regione di controllo (C) del test, se il test è stato eseguito correttamente.

 

[AVVERTENZE E PRECAUZIONI]

  • Saggio immunologico solo per uso diagnostico in vitro.
  • Non utilizzare dopo la data di scadenza.
  • Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.
  • Il test utilizzato deve essere eliminato secondo le normative locali.

 

[CONTENUTI]

  • Test anti droga.
  • essiccante
  • Foglio illustrativo con istruzioni per l'uso.

 

[STOCCAGGIO E STABILITÀ]

  • Il kit deve essere conservato a 2-30°C fino alla data di scadenza stampata sulla busta sigillata.
  • Il test deve rimanere nella busta sigillata fino al momento dell'uso.
  • Tenere lontano dalla luce solare diretta, dall'umidità e dal calore.
  • Non congelare.
  • È necessario prestare attenzione per proteggere i componenti del kit dalla contaminazione.Non utilizzare se vi è evidenza di contaminazione microbica o precipitazione.La contaminazione biologica delle apparecchiature di erogazione, dei contenitori o dei reagenti può portare a risultati falsi.

 

 

[OPERAZIONE]

Il test deve essere a temperatura ambiente (da 15ºC a 30ºC)

1. Il donatore raccoglie il campione di urina in una tazza di urina.

2. Aprire la busta sigillata strappando lungo la tacca.Estrarre il test dalla busta e posizionarlo su una superficie piana.

3. Tenere il contagocce del campione in verticale e aggiungere esattamente tre gocce del campione di urina nel pozzetto del campione.

4.Il risultato dovrebbe essere letto a 5 minuti.Non interpretare il risultato dopo 10 minuti.Vedi l'illustrazione qui sotto.

 

[INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI]

Positivo preliminare (+)

Appare solo una banda colorata, nella zona di controllo (C).Nessuna banda colorata appare nella regione del test (T).

Negativo (-)

Sulla membrana compaiono due bande colorate.Viene visualizzata una banda nella regione di controllo (C) e un'altra banda nella regione di test (T).

Non valido

La banda di controllo non viene visualizzata.I risultati di qualsiasi test che non ha prodotto una banda di controllo al tempo di lettura specificato devono essere scartati.Si prega di rivedere la procedura e ripetere con un nuovo test.Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit e contattare il distributore locale.

 

 

 

 

 

Che tipo di prodotti forniamo anche?

  • Reagenti ematologici
  • Test rapido dell'antigene
  • Mezzo di trasporto del virus
  • Macchina per l'estrazione di acidi nucleici e reagenti
  • Tamponi per la raccolta dei campioni.

 

 

 

Dettagli di contatto
Bonnie He

Numero di telefono : +8613030247038

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