BUP Test rapidi di droga di abuso Kit di urina di diagnosi in vitro

Test rapido BUP Test di abuso di droga

Il test rapido BUP è un test di screening rapido per la rilevazione qualitativa diBUPe metaboliti nell' urina umana a livelli di taglio specificati.

Solo per uso professionale.

Solo per uso diagnostico in vitro.

[Utilizzatori]

Il test rapido BUP è un test immunocromatografico per la determinazione qualitativa della presenza di BUP elencata nella tabella seguente.

Questo test fornisce solo un risultato analitico preliminare, il metodo di conferma preferito è la cromatografia a gas/spettro di massa (GC/MS).La valutazione clinica e il giudizio professionale devono essere applicati al BUP del risultato del test di abuso., in particolare quando sono indicati risultati preliminari positivi.

[Riepilogo]

BUPè un potente analgesico spesso utilizzato nel trattamento della dipendenza da oppiacei.BUPL' HCl da solo o in combinazione con Naloxone HCl.BUPIl trattamento di sostituzione è una forma di assistenza medica offerta ai tossicodipendenti basata su una sostanza simile o identica alla droga normalmente utilizzata.In terapia sostitutiva,BUPLe concentrazioni di sostanze tossiche sono molto più elevate rispetto alle concentrazioni di sostanze tossiche.BUPL' emivita plasmatica di norbuprenorfina può essere inferiore a 1 ng/ ml dopo somministrazione terapeutica, ma può variare fino a 20 ng/ ml in situazioni di abuso.3BUPMentre l' eliminazione completa di una singola dose di farmaco può richiedere fino a 6 giorni, si ritiene che la finestra di rilevazione del farmaco madre nelle urine sia di circa 3 giorni.Abuso sostanzialeBUPLa droga è stata deviata da canali legittimi attraverso furti, acquisti presso i medici,e prescrizioni fraudolente, e sono stati abusati per via endovenosa, sublinguale, intranasiale e per via inalatoria.

[Principio]

Il BUP Rapid Test è un immunoassay competitivo utilizzato per lo screening della presenza di BUP e dei suoi metaboliti nelle urine.Combinato in modo competitivo con un numero limitato di anticorpi monoclonali del farmaco (soffi) coniugati.

Quando il test viene attivato, l'urina viene assorbita nel test per azione capillare, si mescola con il rispettivo coniugato di anticorpi monoclonali del farmaco e scorre attraverso una membrana pre-rivestita.Quando il farmaco presente nel campione di urina è inferiore al livello di rilevazione del test, il rispettivo coniugato di anticorpo monoclonale del farmaco si lega al rispettivo coniugato di farmaco-proteina immobilizzato nella regione di prova (T) del test.Questo produce una linea di prova colorata nella regione di prova (T) della prova, che, Indipendentemente dalla sua intensità, indica un risultato negativo.

Quando i livelli del farmaco nel campione sono pari o superiori al livello di rilevazione del test, il farmaco libero nel campione si lega al rispettivo coniugato di anticorpi monoclonali del farmaco,impedendo al coniugato di anticorpo monoclonale del farmaco di legarsi al coniugato di proteine del farmaco immobilizzato nella regione di prova (T) del dispositivoQuesto impedisce lo sviluppo di una banda colorata distinta nella regione di prova, indicando un risultato positivo preliminare.

Per servire da controllo della procedura, una linea colorata apparirà nella regione di controllo (C) della prova, se la prova è stata eseguita correttamente.

[AVVERTENZE E PRECAUZIONI]

• Immunoassay solo per uso diagnostico in vitro.
• Non usare dopo la data di scadenza.
• Il test deve rimanere nel sacchetto sigillato fino all'uso.
• Il test utilizzato deve essere smaltito secondo le normative locali.

[Contenuto]

• Test antidroga.
• Dessicante
• Foglio illustrativo con istruzioni per l' uso.

[STORAZIONE e stabilità]

• Il kit deve essere conservato a 2-30°C fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata.
• Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.
• Tenere lontano dalla luce solare diretta, dall' umidità e dal calore.
• Non farlo. congelare.
• Non utilizzare se vi sono segni di contaminazione microbica o precipitazioni.Contaminazione biologica delle apparecchiature di somministrazione, contenitori o reagenti possono portare a risultati falsi.

[Operazione]

La prova deve essere effettuata a temperatura ambiente (15oC-30oC)

1Il donatore raccoglie il campione di urina in una tazza di urina.

2. aprire il sacchetto sigillato strappando lungo la tacca. rimuovere il test dal sacchetto e posizionarlo su una superficie piana.

3Tenere verticalmente il contagocce e aggiungere esattamente tre gocce del campione di urina nel pozzo del campione.

4.Il risultato deve essere letto dopo 5 minuti.Non interpretare il risultato dopo 10 minuti.

[Interpretazione dei risultati]

Preliminarmente positivo (+)

Nella regione di controllo (C) appare una sola banda colorata, mentre nella regione di prova (T) non appare alcuna banda colorata.

Importo di credito

Sulla membrana appaiono due bande colorate, una nella regione di controllo (C) e un'altra nella regione di prova (T).

Invalido

Non appare la banda di controllo. I risultati di qualsiasi prova che non abbia prodotto una banda di controllo al tempo di lettura specificato devono essere scartati. Si prega di rivedere la procedura e ripetere una nuova prova.Se il problema persiste, smettere immediatamente di usare il kit e contattare il distributore locale.

Per ulteriori dettagli sul funzionamento o sulle prestazioni, fare riferimento al manuale di istruzioni finale.