Benzodiazepina (BZO) Rapid Test Kit Droga di abuso

Il Benzodiazepina (BZO) Rapid Test è un test di screening rapido per la rilevazione qualitativa di Benzodiazepina (BZO) e dei suoi metaboliti nelle urine umane a livelli di taglio specificati.

Solo per uso professionale.

Solo per uso diagnostico in vitro.

[Utilizzatori(BZO)Test rapido]

Il test rapido di benzodiazepine (BZO) è un test immunocromatografico per la determinazione qualitativa della presenza di benzodiazepine (BZO) elencate nella tabella seguente.

Questo test fornisce solo un risultato analitico preliminare, il metodo di conferma preferito è la cromatografia a gas/spettro di massa (GC/MS).Il risultato del test di abuso di benzodiazepina (BZO) deve essere valutato clinicamente e giudicato professionalmente., in particolare quando sono indicati risultati preliminari positivi.

[RISUNTO]

Le benzodiazepine sono una classe di farmaci che sono spesso utilizzati terapeuticamente come ansiolitici, anticonvulsivanti e ipnotici sedativi.confusione, diminuzione dei riflessi, abbassamento della temperatura corporea, depressione respiratoria, blocco della risposta adrenocorticale e diminuzione della resistenza periferica senza impatto sull' indice cardiaco.Le principali vie di eliminazione sono i reni (urina) e il fegato dove è coniugato all' acido glucuronicoLe dosi elevate di benzodiazepine possono sviluppare tolleranze e dipendenza fisiologica e portare al suo abuso.la maggior parte della benzodiazepina nelle urine è un farmaco coniugatoL' Oxazepam, un comune metabolita di molte benzodiazepine, rimane rilevabile nelle urine fino a una settimana, il che rende l' Oxazepam un utile marcatore di abuso di benzodiazepine.

[PrincipioTest rapido della benzodiazepina (BZO)]

Il test rapido della benzodiazepina (BZO) è un immunoassay competitivo utilizzato per la selezione della presenza di benzodiazepina (BZO) e dei suoi metaboliti nelle urine.farmaci in un campione di urina, combinati in modo competitivo a un numero limitato di anticorpi monoclonali del farmaco (soffi) coniugati ai siti di legame.

Quando il test viene attivato, l'urina viene assorbita nel test per azione capillare, si mescola con il rispettivo coniugato di anticorpi monoclonali del farmaco e scorre attraverso una membrana pre-rivestita.Quando il farmaco presente nel campione di urina è inferiore al livello di rilevazione del test, il rispettivo coniugato di anticorpo monoclonale del farmaco si lega al rispettivo coniugato di farmaco-proteina immobilizzato nella regione di prova (T) del test.Questo produce una linea di prova colorata nella regione di prova (T) della prova, che, indipendentemente dalla sua intensità, indica un risultato negativo.

Quando i livelli del farmaco nel campione sono pari o superiori al livello di rilevazione del test, il farmaco libero nel campione si lega al rispettivo coniugato di anticorpi monoclonali del farmaco,

impedire che il coniugato di anticorpo monoclonale del farmaco rispettivo si leghi al coniugato di proteine del farmaco immobilizzato nella regione di prova (T) del dispositivo.Questo impedisce lo sviluppo di una banda colorata distinta nella regione di prova, che indica un risultato preliminare positivo.

Per servire da controllo della procedura, una linea colorata apparirà nella regione di controllo (C) della prova, se la prova è stata eseguita correttamente.

[AVVERTENZE E PRECAUZIONI]

• Immunoassay solo per uso diagnostico in vitro.
• Non usare dopo la data di scadenza.
• Il test deve rimanere nel sacchetto sigillato fino all'uso.
• Il test utilizzato deve essere smaltito secondo le normative locali.

[CONTENUTO]

• Test antidroga.
• Dessicante
• Foglio illustrativo con istruzioni per l' uso.

[STORGAGIO E STABILITA']

• Il kit deve essere conservato a 2-30°C fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata.
• Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.
• Tenere lontano dalla luce solare diretta, dall' umidità e dal calore.
• Non congelare.
• Non utilizzare se vi sono segni di contaminazione microbica o precipitazioni.Contaminazione biologica delle apparecchiature di somministrazione, contenitori o reagenti possono portare a risultati falsi.

[Operazione]

1. La prova deve essere effettuata a temperatura ambiente (15oC-30oC)
2. 1Il donatore raccoglie il campione di urina in una tazza di urina.
3. 2. aprire il sacchetto sigillato strappando lungo la tacca. rimuovere il test dal sacchetto e posizionarlo su una superficie piana.
4. 3Tenere verticalmente il contagocce e aggiungere esattamente tre gocce del campione di urina nel pozzo del campione.
5. 4. Il risultato deve essere letto dopo 5 minuti. Non interpretare il risultato dopo 10 minuti. Vedi l'illustrazione qui sotto.

[Interpretazione dei risultati]

Preliminarmente positivo (+)

Nella regione di controllo (C) appare una sola banda colorata, mentre nella regione di prova (T) non appare alcuna banda colorata.

Importo di credito

Sulla membrana appaiono due bande colorate, una nella regione di controllo (C) e un'altra nella regione di prova (T).

Invalido

Non appare la banda di controllo. I risultati di qualsiasi prova che non abbia prodotto una banda di controllo al tempo di lettura specificato devono essere scartati. Si prega di rivedere la procedura e ripetere con una nuova prova.Se il problema persiste, smettere immediatamente di usare il kit e contattare il distributore locale.