Plasma rapido del siero di Kit Cassette For Whole Blood della prova della TANA NS1 dell'antigene di febbre rompiossa del CE

Plasma rapido del siero di Kit Cassette For Whole Blood della prova della TANA NS1 dell'antigene di febbre rompiossa del CE

[USO PROGETTATO]
La cassetta rapida della prova di febbre rompiossa NS1 (intero sangue/siero/plasma) è un rapido
dosagggio immunologico cromatografico per la rilevazione qualitativa dell'antigene NS1 di febbre rompiossa
virus nell'intero sangue, in siero, o in plasma umano come aiuto nella diagnosi di febbre rompiossa
infezioni.

[INTRODUZIONE]
La cassetta rapida della prova di febbre rompiossa NS1 (intero sangue/siero/plasma) è una prova rapida quello
utilizza una combinazione di anticorpi di febbre rompiossa ha ricoperto le particelle colorate per la rilevazione di
Antigene di febbre rompiossa NS1 nell'intero sangue, in siero, o in plasma umano.

[RACCOLTA E PREPARAZIONE DI ESEMPLARE]
La cassetta rapida della prova di febbre rompiossa NS1 (intero sangue/siero/plasma) può essere eseguita facendo uso di intero sangue, del siero, o del plasma.
 

per raccogliere gli esemplari dell'intero sangue di Fingerstick:

Lavi la mano del paziente con sapone ed acqua calda o pulisca con un tampone dell'alcool.
Concedi asciugarsi.

• Massaggi la mano senza toccare il sito di puntura strofinando la mano verso la punta delle dita del mezzo o dell'anulare.
• Perfori la pelle con una lancetta sterile. Pulisca via il primo segno di sangue.
• Sfreghi delicatamente la mano dal polso alla palma al dito per formare una goccia di sangue arrotondata sopra il sito di puntura.
• Aggiunga l'esemplare dell'intero sangue di Fingerstick alla prova usando un tubo capillare:                                                                                      1, tocca l'estremità del tubo capillare al sangue fino al riempito a ad approssimativamente 75uL. Eviti le bolle di aria.                                         2, dispongono la lampadina sull'estremità superiore del tubo capillare, quindi schiacciano la lampadina per dispensare    intero sangue all'esemplare            area della cassetta della prova.
• Aggiunga l'esemplare dell'intero sangue di Fingerstick alla prova usando le gocce d'attaccatura:  Posizioni il dito del paziente in modo che la goccia di sangue sia appena sopra l'area dell'esemplare della cassetta della prova.
• Permetta che 3 gocce d'attaccatura di intero sangue del fingerstick cadano nel centro dell'area dell'esemplare sulla cassetta della prova, o che muova il dito del paziente in modo che la goccia d'attaccatura tocchi il centro dell'area dell'esemplare. Avoid che tocca il dito direttamente all'area dell'esemplare.
• Siero o plasma separato da sangue appena possibile per evitare emolisi. Usi i soltanto chiari, esemplari non-hemolyzed.
• La prova dovrebbe essere eseguita subito dopo della raccolta di esemplare. Non lasci gli esemplari alla temperatura ambiente per i periodi prolungati. Gli esemplari del plasma e del siero possono essere immagazzinati a 2-8°C per i fino a 3 giorni. Per deposito a lungo termine, gli esemplari dovrebbero essere tenuti sotto -20°C.
• L'intero sangue raccolto dall'iniezione in vena dovrebbe essere memorizzato a 2-8°C se la prova deve essere fatta funzionare entro 2 giorni della raccolta. Non congeli gli esemplari dell'intero sangue. L'intero sangue raccolto da fingerstick dovrebbe essere provato immediatamente.
• Porti gli esemplari alla temperatura ambiente prima di prova. Gli esemplari congelati devono completamente essere sciolti e mescolati bene prima di prova. Gli esemplari non dovrebbero essere frozenand sciolto ripetutamente.
• Se gli esemplari devono essere spediti, dovrebbero essere imballati conformemente ai regolamenti federali per trasporto degli agenti eziologici.

[MATERIALI]

• Materiali forniti
• Cassette della prova
• Contagocce
• Amplificatore
• Foglietto illustrativo

Materiali richiesti ma non forniti

• Contenitori della raccolta di esemplare
• Centrifuga (per plasma solo)
• Micropipetta
• Temporizzatore

[ISTRUZIONI PER L'USO]
Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C)
prima di prova.
1. porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova da
il sacchetto sigillato ed usarlo entro 1 ora.

2. Disponga la cassetta su una superficie pulita e livellata.
 

Per l'esemplare del plasma o del siero:
Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 3 gocce del siero o del plasma (approssimativamente 75μL) all'area dell'esemplare ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
 

Per l'esemplare dell'intero sangue di iniezione in vena:
Tenga verticalmente il contagoccia e trasferire 3 gocce di intero sangue (μL circa 75) all'area dell'esemplare, quindi aggiunga le gocce 1 dell'amplificatore (μL circa 40) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
 

Per l'esemplare dell'intero sangue di Fingerstick:
 

per utilizzare un tubo capillare:

Riempia il tubo capillare e trasferire il μL circa 75 dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick all'area dell'esemplare della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (μL circa 40) ed iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
 

per usare i cali d'attaccatura:

Permetta 3 gocce d'attaccatura dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick
(μL circa 75) per cadere nell'area dell'esemplare della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (μL circa 40) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
 

3. Aspettare le linee colorate da comparire. Risultati colti a 10 minuti. Non interpreti
risultato dopo 20 minuti.

[INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI]
(Riferisca per favore all'illustrazione di cui sopra)
POSITIVO: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea di colore dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea di colore dovrebbero essere nella regione della prova (t).

*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di presente dell'antigene di febbre rompiossa NS1 nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di rosso nella regione della prova dovrebbe essere considerata positiva.

NEGAZIONE: Una linea di colore compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea rossa o rosa evidente compare nella regione della prova (t).

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova cassetta della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

[DATI TECNICI]
Sensibilità: 95%
Sensibilità: 95,5%
Accuratezza: 96%

[Fabbricato vicino]

ATTREZZATURA MEDICA CO., SRL DA DEWEI
5° piano, no. 4 che costruisce, complesso industriale di Shiyou, Jun'an, Shunde, Foshan, Cina 52832