Luogo di origine: | La Cina |
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Marca: | Dewei |
Certificazione: | ISO, CE |
Numero di modello: | TANA |
Quantità di ordine minimo: | 5000 prove |
Prezzo: | Negotiable |
Imballaggi particolari: | 25T/box |
Tempi di consegna: | in 20 giorni |
Termini di pagamento: | T/T, D/P, L/C, Western Union |
Capacità di alimentazione: | 500,000pcs/Day |
Esemplare: | Siero/plasma/intero sangue | Uso: | Uso in vitro di sistemi diagnostici |
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Formato: | Cassetta | Tempo dello scaffale: | Due anni |
Principio: | Dosagggio immunologico cromatografico | Malattia schermata: | Febbre rompiossa |
Risultato: | Colto dentro 10 minuti | Reattività di specie: | umano |
Evidenziare: | Cassetta rapida della prova di febbre rompiossa,cassetta rapida immunochromatographic della prova,Prova rapida Kit Cassette di febbre rompiossa |
Corredo rapido della prova dell'anticorpo di febbre rompiossa
[INTRODUZIONE DI FEBBRE ROMPIOSSA]
La febbre rompiossa è un'infezione virale trasmessa agli esseri umani attraverso il morso delle zanzare infettate. I vettori primari che trasmettono la malattia sono zanzare di aedes aegypti e, in misura inferiore, gli EA. albopictus.
Il virus responsabile del causare la febbre rompiossa, è chiamato virus di febbre rompiossa (DENV). Ci sono quattro sierotipi di DENV ed è possibile da essere infettato quattro volte.
La febbre rompiossa severa è una causa principale della malattia seria e della morte in alcuni paesi asiatici e dell'America latina. Richiede la gestione dai professionisti medici.
[USO PROGETTATO PROVA RAPIDA]
Questa prova rapida di febbre rompiossa è disponibile come cassetta immunochromatographic della prova per la rilevazione qualitativa dell'antigene di febbre rompiossa NS1. Questa prova rapida di febbre rompiossa è disponibile come cassetta immunochromatographic della prova di antigene-bloccaggio. Questa analisi in vitro è per la rilevazione qualitativa dell'antigene di febbre rompiossa NS1 in siero umano, in plasma e/o in interi campioni di sangue. L'antigene di febbre rompiossa NS1 è un presente della glicoproteina nelle alte concentrazioni in pazienti febbre rompiossa-infettati nella fase clinica in anticipo della malattia. La prova è intesa per uso professionale come strumento nella diagnosi delle infezioni virali di febbre rompiossa.
[VANTAGGI RAPIDI DELLA PROVA]
I risultati aspettano in 10 minuti
Di facile impiego, può essere usato con intero sangue, il siero, o i campioni del plasma
Corredo redditizio della prova per la rilevazione degli anticorpi del centro di epatite B
[PROVETTA RAPIDA]
Siero/plasma/sangue
[CONTENUTI PRINCIPALI]
Sacchetti individualmente sigillati della stagnola che contengono una cassetta della prova con il diseccante
Pipette eliminabili
Amplificatore
Inserzione
[INTERPRETAZIONE DI RISULTATO DEI TEST DI FEBBRE ROMPIOSSA]
RISULTATO NEGATIVO:
Se soltanto la linea di C si sviluppa, il risultato è negativo o non reattivo.
RISULTATO POSITIVO:
Se sia la C che le linee di T si sviluppano, il risultato è positivo o reattivo.
INVALIDO:
Se nessuna linea di C si sviluppa, l'analisi è invalida indipendentemente da tutto lo sviluppo di colore sulla linea di T come indicato sotto. Ripeti l'analisi con un nuovo dispositivo.
[STOCCAGGIO E STABILITÀ]
Il corredo dovrebbe essere immagazzinato a 2-30°C fino a stampare la data di scadenza sul sacchetto sigillato.
La prova deve rimanere nel sacchetto sigillato fino ad uso.
Stia alla larga dalla luce solare diretta, l'umidità ed il calore. Non si congeli.
Essere si avrà cura per proteggere le componenti del corredo da contaminazione. Nonlo usi se c'è prova di contaminazione microbica o di precipitazione. La contaminazione biologica di attrezzature, dei contenitori, o dei reagenti d'erogazione può condurre ai risultati falsi.