Epatite B. Anticorpi in involucro. Cassetta di rilevamento rapido per 15 minuti.

HBeAb Epatite BKit di rilevamento rapido di anticorpi

[INTRODUZIONE]

L'epatite virale è una malattia sistemica che coinvolge principalmente il fegato. La maggior parte dei casi di epatite virale acuta sono causati dal virus dell'epatite A (HAV), virus dell'epatite B (HBV) o virus dell'epatite C (HCV).L' anticorpo contro l' epatite B e' una proteina secreta dalle cellule infette da HBV.

Anticorpo dell'involucro dell'epatite B ((HBeAb) è noto anche come Antigene dell'involucro dell'epatite B ((anti-HBe).L' anticorpo dell' involucro dell' epatite B (HBeAb) è prodotto dal sistema immunitario dopo l' infezione da virus dell' epatite B, e può persistere per tutta la vita. The presence of antibody against hepatitis B viral e antigen is used as an indicator for early HBs antigenemia before the peak of viral replication and early convalescence when HBeAg has declined below detectable levels.

[Principio del kit di prova]

Metodo di immunoassay cromatografico dell'oro colloidale: durante il test, la miscela migra verso l'alto sulla membrana cromatograficamente per azione capillare.La membrana è pre-rivestita con HBeAg sulla regione della linea di prova della strisciaDurante il test, l'anticorpo anti-HBe, se presente nel campione, gareggerà con l'anticorpo anti-HBe rivestito di particelle per ottenere una quantità limitata di HBeAg sulla membrana.e non si formerà alcuna linea nella regione della linea di prova, che indica un risultato positivo. A visible colored line will form in the test line region if there is no anti-HBe antibody in the specimen because all the antibody coated particles will be captured by the antigen coated in the test line regionPer servire come controllo procedurale, una linea colorata apparirà sempre nella regione della linea di controllo, indicando che è stato aggiunto un volume adeguato di campione e che si è verificato il raggiolamento della membrana.

[Uso previsto per il test rapido]

L' HBeAb Rapid Test è un immunoassay cromatografico per la rilevazione qualitativa dell' Anticorpo dell' Involucro dell' Epatite B ((HBeAb) nel siero umano / plasma.

[VANTAGGI DEL TESTO RAPIDO]

Risultati disponibili in soli 15 minuti

Facile da usare, senza bisogno di strumenti aggiuntivi

I risultati possono essere letti visivamente

Kit di prova conveniente per la rilevazione degli anticorpi dell'involucro dell'epatite B

[Contenuto principale]

Cassetta di prova con essiccante

Dispositivo a goccia

Buffer

Introduzione del prodotto

[Direzione dell'operazione]

Portare le prove, i campioni e/o i controlli a temperatura ambiente (15-30°C) prima dell'uso.

1.Rimuovere il test dal sacchetto sigillato e collocarlo su una superficie pulita e piana.Etichettare la cassetta con l'identificazione del paziente o del controllo.Per ottenere i migliori risultati, l'analisi deve essere eseguita entro un'ora.

2Utilizzando la pipetta usa e getta fornita, trasferire 2 gocce di campione di siero o plasma a ciascun campione nel pozzo (S) della cassetta e avviare il timer.

Evitare di intrappolare bolle d'aria nel pozzo del campione (S) e non aggiungere soluzione alla finestra dei risultati.

Man mano che il test inizia a funzionare, il colore migrerà attraverso la membrana.

3. Attendere l'apparizione delle bande colorate. Il risultato deve essere letto dopo 15 minuti. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti.

[Interpretazione del risultato del test HBeAb]

Risultato negativo:

Se si sviluppa solo la linea C, il risultato è negativo o non reattivo.

Risultato positivo:

Se si sviluppano le linee C e T, il risultato è positivo o reattivo.

INVALIDO:

Se non si sviluppa alcuna linea C, il test è non valido indipendentemente da qualsiasi sviluppo del colore sulla linea T come indicato di seguito.

[STORGAGIO E STABILITA']

Il kit deve essere conservato a 2-30°C fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata.

Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.

Tenere lontano dalla luce solare diretta, dall' umidità e dal calore.

Non utilizzare il kit se vi sono segni di contaminazione microbica o precipitazioni.Contaminazione biologica delle apparecchiature di somministrazione, contenitori o reagenti possono portare a risultati falsi.