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HAV IgM Sangue intero/Siero/Plasma Diagnosi ISO Epatite A Virus Cassetta di test rapido

Informazioni di base
Luogo di origine: La Cina
Marca: Dewei
Certificazione: ISO, CE
Numero di modello: HAV-DW02
Quantità di ordine minimo: 5000 prove
Prezzo: negotiable
Imballaggi particolari: 40 T/scatola
Tempi di consegna: entro 20 giorni del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/P, , L/C, Western Union, Alipay
Capacità di alimentazione: 500,000pcs/Day
Informazioni dettagliate
Esemplare: Sangue intero/Siero/Plasma Utilizzatori: Uso in vitro di sistemi diagnostici
Formato: Cassetta Scadenza: 24 mesi
Principio: Immunoassaggio cromatografico Specificità: 97,9%
Risultato: Leggi a 15 minuti. Sensibilità: 980,3%
Evidenziare:

Corredo diagnostico rapido di HAV IgM

,

Corredo diagnostico rapido di epatite virale A

,

Cassetta della prova del virus dell'epatite A di iso


Descrizione di prodotto

HAV IgM Sangue intero/Siero/Plasma Diagnosi ISO Epatite A Virus Cassetta di test rapido 0

HAV IgM Rapid Diagnostic Kit Epatite A Virus Test Cassette

 

[HAVE INTRODUZIONE]

L'epatite A è un'infezione del fegato causata dal virus dell'epatite A (HAV).La sua trasmissione dipende principalmente dalla trasmissione seriale da persona a persona per via fecale-orale.La presenza di IgM anti-HAV specifici nei campioni di sangue suggerisce un'infezione acuta o recente da HAV4-6.Il titolo dell' IgM anti-HAV aumenta rapidamente nel periodo di 4-6 settimane dopo l' infezione e poi diminuisce a livelli non rilevabili entro 3 a 6 mesi nella maggior parte dei pazienti..

 

[Uso previsto per il test rapido]

L' HAV IgM Rapid Test è un immunoassay a flusso laterale per la rilevazione qualitativa degli anticorpi IgM contro il virus dell' epatite A (HAV) nel siero umano, nel plasma o nel sangue intero.È destinato ad essere utilizzato dai professionisti come risultato preliminare di un test per aiutare a diagnosticare l'infezione da HAV.

Esame Esemplare Risultato Immagazzinamento Certificato Durata di conservazione
HAV IgM Sangue intero/Siero/Plasma a 15 minuti 2-30°C CE, ISO13485 24 mesi

 

[Principio diagnostico]

Immunoassay cromatografico in oro colloidale

 

[Semplare di prova rapido]

Siero/Plasma/sangue intero

 

[Contenuto principale]

sacchetti di foglio sigillati individualmente contenenti una cassetta di prova con essiccante

Pipette monouso

Buffer

Istruzioni per l'uso

 

[STORGAGIO E STABILITA']

Il kit deve essere conservato a 2-30°C fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata.

Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.

Tenere lontano dalla luce solare diretta, dall' umidità e dal calore.Non congelare.

Non utilizzare il kit se vi sono segni di contaminazione microbica o precipitazioni.Contaminazione biologica delle apparecchiature di somministrazione, contenitori o reagenti possono portare a risultati falsi.

 

[Fate il test e i risultati]

1. Rimuovere la cassetta di prova dalla busta di foglio e utilizzarla il prima possibile.

2. Posizionare la prova su una superficie pulita e piana.Trasferimentosangue intero,siero o plasma ala cassetta di prova, quindi aggiungere 3~4 gocce piene di tampone, e accendi il timer.

Evitate di intrappolare bolle d'aria.

3. Attendere l'apparizione delle linee colorate. Il risultato deve essere letto dopo 15 minuti. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti.

 

Risultati:

Negativo: Se si sviluppa solo la linea C, il test indica che nel campione non è presente alcun IgM anti-HAV rilevabile.

 

Positivo:Se si sviluppano sia le linee C che le linee T, il test indica la presenza di IgM anti-HAV rilevabile nel campione.

 

INVALIDO: Se non si sviluppa alcuna linea C, il test è non valido indipendentemente da qualsiasi sviluppo del colore sulla linea T come indicato di seguito.

 

[FOTO]

HAV IgM Sangue intero/Siero/Plasma Diagnosi ISO Epatite A Virus Cassetta di test rapido 1

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Dettagli di contatto
Victoria Zhu

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