Luogo di origine: | La Cina |
---|---|
Marca: | Dewei |
Certificazione: | ISO |
Numero di modello: | HCV-DP02 |
Quantità di ordine minimo: | 3000 unità |
Prezzo: | negotiable |
Imballaggi particolari: | 40test/box |
Tempi di consegna: | in 20 giorni |
Termini di pagamento: | T/T, D/P, L/C, Western Union |
Capacità di alimentazione: | 50,000pcs/day |
Campione: | Sangue intero/Siero/Plasma | Utilizzatori: | uso clinico |
---|---|---|---|
Tipo: | Striscia/cassetta | Scadenza: | 24 mesi |
Principio: | Immunoassaggio cromatografico | Specificità: | 97,9% |
Risultato: | Leggi in 15 minuti. | Sensibilità: | 98,5% |
Evidenziare: | Corredo diagnostico rapido del virus dell'epatite C,Corredo diagnostico rapido di HCV,Corredi rapidi della prova del hcv della cassetta |
Virus dell'epatite C (VHC) Kit di diagnosi rapida Cassetta Striscia di prova Siero/Plasma/Campione di sangue intero
Obiettivo di prova | Marchio | Categoria | Immagazzinamento | Certificato | Accuratezza |
VHC | Dewei | Malattie infettive | 2-30°C | ISO13485 | 990,0% |
[INTRODUZIONE]
L'epatite C è un'infezione del fegato causata dal virus dell'epatite C (HCV).L'HCV può causare sia un'infezione da epatite acuta che cronicaL'epatite C si diffonde in tutto il mondo e le regioni più colpite sono l'Asia centrale e orientale e il Nord Africa.
[Uso previsto per il test rapido]
Il kit di prova del virus dell' epatite C (HCV) è un test di screening rapido per la rilevazione qualitativa di anticorpi del virus dell' epatite C nel siero umano, nel plasma o nel sangue intero a livelli di taglio specificati.
[Principio diagnostico]
Immunoassay cromatografico, oro colloidale
[Semplare di prova rapido]
Siero/Plasma
[Contenuto principale]
Cassetta di prova.
Pipette usa e getta
Buffer.
Istruzioni d'uso.
[STORGAGIO E STABILITA']
Il kit deve essere conservato a 2-30°C fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata.
Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.
Tenere lontano dalla luce solare diretta, dall' umidità e dal calore.
Non congelare.
Non utilizzare il kit se vi sono segni di contaminazione microbica o precipitazioni.Contaminazione biologica delle apparecchiature di somministrazione, contenitori o reagenti possono portare a risultati falsi.
[STANDARDI APLICABILI]
EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN ISO 13612:2002, EN ISO 13640:2002.