Invia messaggio
products

Rilevazione qualitativa della cassetta 15mins della prova dell'antigene dei pilori delle feci H del campione tempestiva

Informazioni di base
Luogo di origine: La Cina
Marca: Dewei
Certificazione: ISO
Numero di modello: HP
Quantità di ordine minimo: 10000PCS
Prezzo: $1.0-2.0/pcs
Imballaggi particolari: 25tests/box 20test/box
Tempi di consegna: 5-20 giorni
Termini di pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: 100000pcs/day
Informazioni dettagliate
Componente: Tubo della prova di diluizione rapida della cassetta + degli esemplari con l'amplificatore Tempo di risultato: 15mins dopo l'operazione
Pacchetto: 25pcs/box, 20pcs/box Stoccaggio: Temperatura ambiente 4-30℃
Campione: Feci Principio: Immunochromatography
Evidenziare:

cassetta rapida della prova dell'antigene dei pilori di h

,

cassetta rapida della prova dell'antigene dei pilori di 15mins h

,

Corredo rapido della prova dei pilori delle feci h


Descrizione di prodotto

Corredo rapido della striscia test della prova degli antigeni dei pilori del H. del dispositivo delle feci rapide del campione

USO PROGETTATO

Il dispositivo rapido della prova dell'antigene dei pilori del H. (feci) è un dosagggio immunologico visivo rapido per la rilevazione presuntiva qualitativa degli antigeni di helicobacter pylori negli esemplari fecali umani. Questo corredo è inteso per essere utilizzato come aiuto nella diagnosi dell'infezione dei pilori del H.

 

INTRODUZIONE

Il helicobacter pylori (anche conosciuto come i pilori del campilobatterio) è un a forma di spirale con un flagello tipico, batteri gram-negativi, infettanti la mucosa gastrica. Causa parecchie malattie gastro-enteriche quali la dispepsia non ulcerosa, gastrico e l'ulcera duodenale, gastrite attiva e può anche aumentare il rischio di adenocarcinoma dello stomaco, in modo da essere classificato come tipo carcinogeno I. dell'agente.

Molti sforzi dei pilori del H. sono stati isolati: fra loro, lo sforzo che esprime l'antigene di CagA è forte immunogeno e, secondo questo, è di massima importanza clinica perché è associato al fattore citotossico. Ampiamente è riferito in molti articoli della letteratura che, in pazienti infettati che mostrano gli anticorpi contro il prodotto del gene di CagA, il rischio di cancro gastrico è fino a cinque volte più superiore al gruppo di riferimento infettato con un ceppo batterico negativo di CagA.

La presenza del gene stessa determina la persistenza dell'infezione, l'ulcerazione e la proteina associata, tossina di VacA è frequentemente la causa principale delle infiltrazioni nella mucosa gastrica.

Questo antigene associato ad altri, quale CagII, CagC, sembra fungere da iniziare l'agente di una risposta infiammatoria improvvisa che può provocare l'ulcerazione (ulcera peptica), gli episodi allergici e una diminuzione dell'efficacia di terapia.

Approcci attualmente parecchi dilaganti e non invadenti sono a disposizione per individuare questo stato di infezione.

Le metodologie dilaganti richiede l'endoscopia della mucosa gastrica con una ricerca istologica, culturale e dell'ureasi, che sono redditizie e richiedenti i molti periodi venire ad una diagnosi finale corretta.

Alternativamente, i metodi non invadenti sono disponibili quali la prova di respiro, che è estremamente complicata e non altamente selettiva, o l'ELISA e le analisi classici di immunoblotting.

 

CONTENUTI PRINCIPALI

• Un sacchetto che contiene una cassetta della prova di reazione con il diseccante.

• Tubo di diluizione degli esemplari con l'amplificatore.

• Istruzioni per l'uso.

 

STOCCAGGIO E STABILITÀ

• Deposito 39~ 86 a º F (4 ~ 30 º C) nel sacchetto sigillato per 18 mesi.

 

PRECAUZIONI

• Per uso diagnostico in vitro soltanto.

• Non usi dopo la data di scadenza.

• La cassetta della prova dovrebbe rimanere nel sacchetto sigillato fino ad uso.

• La cassetta utilizzata della prova dovrebbe essere scartata secondo i regolamenti locali.

 

DIREZIONE DI USO

Porti le prove, gli esemplari, l'amplificatore e/o i comandi alla temperatura ambiente (15-30°C) prima dell'uso.

Raccolta di esemplare e pretrattamento:

I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita in 6 ore dopo la raccolta.

Sviti e rimuova l'applicatore del tubo di diluizione. Stia attento a non rovesciare o non spruzzare la soluzione dal tubo. Raccolga gli esemplari inserendo l'applicatore conficcano almeno 3 siti differenti delle feci per raccogliere circa 50 mg di feci (equivalenti a 1/4 di un pisello).

Disponga l'applicatore nuovamente dentro il tubo ed avviti il cappuccio strettamente. Stia attento a non rompere la punta del tubo di diluizione.

Scuota vigoroso il tubo della raccolta di esemplare per mescolare l'esemplare e l'amplificatore dell'estrazione.

Prova:

Rimuova la prova dal suo sacchetto sigillato e dispongala su una superficie pulita e livellata. Identifichi la prova con il paziente o l'identificazione di controllo. Per ottenere un il migliore risultato, l'analisi dovrebbe essere eseguita in un'ora.

Facendo uso di un pezzo di carta velina, rompa la punta del tubo di diluizione. Tenga verticalmente il tubo e dispensi 2 gocce della soluzione nell'esemplare bene (s) del dispositivo della prova.

Eviti intrappolare le bolle di aria nell'esemplare bene (s) e non cada alcuna soluzione nella finestra di osservazione.

Poichè la prova comincia a lavorare, vedrete per colorare il movimento attraverso la membrana.

Aspettare le bande colorate da comparire. Il risultato dovrebbe essere letto a 10 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

Nota:

Se l'esemplare non migra (presenza di particelle), centrifughi gli esemplari estratti contenuti nella fiala dell'amplificatore dell'estrazione. Raccolga il µL 80 del surnatante, dispensi nell'esemplare bene (s) di nuovi dispositivo ed inizio della prova di nuovo che seguono le istruzioni dette precedentemente.

 

INTERPRETAZIONE

POSITIVO: Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).

NEGAZIONE: Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).

INVALIDO: La banda di controllo non riesce a comparire. I risultati da tutta la prova che non ha prodotto una banda di controllo al tempo di lettura specificato devono essere scartati. Esamini prego la procedura e la ripetizione con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

Rilevazione qualitativa della cassetta 15mins della prova dell'antigene dei pilori delle feci H del campione tempestiva 0Rilevazione qualitativa della cassetta 15mins della prova dell'antigene dei pilori delle feci H del campione tempestiva 1Rilevazione qualitativa della cassetta 15mins della prova dell'antigene dei pilori delle feci H del campione tempestiva 2

 

 

Dettagli di contatto
Sherry

Numero di telefono : +8613316305166

WhatsApp : +8615267039708