Invia messaggio
products

Un antigene rinofaringeo del corredo 2019-NCoV della prova del tampone di punto Covid-19 POCT

Informazioni di base
Luogo di origine: La CINA
Marca: Dewei
Certificazione: CE, White List
Numero di modello: DWR-800AG
Quantità di ordine minimo: 10000pcs
Prezzo: $0.5-3.0/pcs
Imballaggi particolari: 25tests/box
Tempi di consegna: 5-20 giorni
Termini di pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: 100000pcs/day
Informazioni dettagliate
Pacchetto: 25pcs/box, 1pcs/box Origine: La CINA
Tempo di risultato: 15 minuti Esemplare: Tampone rinofaringeo ed orofaringeo
Metodo: Analisi colloidale dell'oro Uso: Un punto di prova del coronavirus
Evidenziare:

Corredo rinofaringeo della prova del tampone di POCT

,

Corredo rinofaringeo della prova del tampone Covid-19

,

corredo rapido della prova dell'antigene 2019-NCoV


Descrizione di prodotto

Un corredo rapido della prova dell'antigene nasale rinofaringeo del tampone 2019-NCoV di punto Covid-19 POCT

Vendita calda!

² velocemente: 15 minuti

² facile: Un punto

² conveniente: Gola/campione nasale del tampone

² a buon mercato: Più a basso costo con alta efficienza

 

Dipartimento applicabile

Pronto soccorso

ICU

Instituto di pneumologia

Dipartimento cardiopolmonare di funzione

 

Uso progettato della prova rapida Covid-19

Il corredo rapido della prova è utilizzato per la determinazione qualitativa dell'antigene novello del coronavirus (SARS-CcV-2) nei campioni nasali umani del tampone in vitro. Questo corredo è offerto ai laboratori ed ai lavoratori clinici di sanità per prova point-of-care e non per a casa le prove, conformemente alla sezione IV.D. della politica di FDA a test diagnostico COVID-19.

 

Stoccaggio & durata di prodotto in magazzino della prova rapida dell'antigene

•  Deposito a 36 ~ 86 º F (4 ~ 30 º C) nel sacchetto sigillato fino alla data di scadenza.

 

•  Stia alla larga dalla luce solare diretta, l'umidità ed il calore.

•  NON SI CONGELI.

 

Principio di cassetta rapida della prova dell'antigene

Dopo una quantità appropriata di campione si aggiunge bene alla rilevazione, il campione si muove nell'ambito dell'azione del capillare. Il nuovo antigene del coronavirus nel campione si combinerà con il nuovo anticorpo d'oro identificato colloidale della proteina del coronavirus N per formare un complesso colloidale dell'd'oro antigene anticorpo. Il prodotto complesso immune poi è cromatografato lungo la membrana della nitrocellulosa all'area di rilevazione (t), legature all'anticorpo monoclonale ricoperto prima della proteina di N e forma una linea porpora, indicante che il nuovo antigene del coronavirus è positivo.

Il controllo di qualità anticorpo-ha identificato le particelle colloidali dell'oro è cromatografato all'area di controllo di qualità (C) e combinato con l'anticorpo ricoperto prima di controllo di anti-qualità per formare una linea porpora di C, indicante che la prova è efficace. Se la linea del controllo di qualità non compare, il risultato dei test è invalido.

 

Qualcosa che dobbiate sapere:

 

Chi deve essere provato a COVID-19?

Secondo la direttiva del ministro: COVID-19: La prova a lungo termine e Access di sorveglianza della casa di cura alle case (ministro direttivo) l'efficace 8 gennaio 2021, tutto il personale, disposizione dello studente e volontari lavoranti nelle case a lungo termine di cura devono essere provati regolarmente conformemente alla direttiva del ministro, a meno che l'eccezione per gli individui che precedentemente hanno avuti COVID-19 confermato laboratorio si applichi. I requisiti di prove nella direttiva del ministro includono tutti gli individui che lavorano nelle case a lungo termine di cura che sono: • Il personale così ha definito a lungo termine case di cura agisce, 2007 • Le case così definite di cura dei volontari a lungo termine agiscono, 2007 • La disposizione dello studente, significante chiunque che lavora a lungo termine la casa di cura come componente di un requisito clinico di disposizione di un programma educativo di un istituto universitario o di un'università e che non corrisponde alla definizione «del personale» o «il volontario» nell'ambito delle case a lungo termine di cura agisce, 2007. La direttiva del ministro inoltre comprende i requisiti supplementari della documentazione e di prova degli ospiti, dei badante e dei lavoratori generali di sostegno.

 

Quando dovreste eseguire la prova rapida COVID-19 AG di Dewei?
La prova rapida COVID-19 AG non dovrebbe essere usata per la diagnosi dell'infezione COVID-19. Tutto l'individuo che è sintomatico o un contatto di un caso confermato dovrebbe essere diretto verso il loro fornitore di cure mediche, un centro di valutazione, o il laboratorio conceduto una licenza a partecipante della comunità cercare la prova di PCR.

 

Ogni quanto tempo devono fornire, la disposizione dello studente ed i volontari per essere esaminato a COVID-19 con la prova dell'antigene?
I licenziatari a lungo termine della casa di cura sono tenuti a condurre la frequente prova COVID-19 del personale, delle disposizioni dello studente e dei volontari conformemente ai protocolli ed alla frequenza descritti nel ministero della sanità l'orientamento difficile provinciale, a meno che l'eccezione nel ministro
La direttiva per COVID-19 confermato laboratorio precedente si applica.
• La raccolta e la selezione di esemplare per gli individui asintomatici nelle aree di alta prevalenza (gialle/arancia/rosso/grigio) dovrebbero essere realizzate 2-3 volte alla settimana.
• La raccolta e la selezione di esemplare per gli individui asintomatici nelle aree basse di prevalenza (verde) dovrebbero essere realizzate 1-2 volte alla settimana.
la o il più inferiore della gamma di frequenza soddisfarebbe le richieste di conformità della direttiva. Tuttavia, le case sono incoraggiate a provare ad un'più alta frequenza per contribuire a ridurre la trasmissione asintomatica di COVID-19.
Dove un personale, una disposizione dello studente o un volontario entra meno spesso in una casa a lungo termine di cura che la frequenza contemplata nell'orientamento difficile provinciale, le case devono assicurare che il personale, la disposizione dello studente o il volontario prenda una prova dell'antigene sopra l'entrata i giorni su cui
stanno entrando nella casa a lungo termine di cura conformemente ai protocolli contenuti nell'orientamento difficile provinciale.

 

Se un individuo precedentemente verificasse il positivo a COVID-19, dovrebbero essere provati ancora?
Un individuo che precedentemente ha avuto laboratorio-PCR ha confermato COVID-19 ed è stato eliminato dall'unità locale di salute pubblica (PHU), non dovrebbe essere riprovato generalmente per gli scopi di sorveglianza dovuto lo spargimento persistente. Gli individui precedentemente rimossi dovrebbero continuare a seguire
orientamento di salute pubblica per la prevenzione COVID-19, compreso l'auto-isolazione dopo le esposizioni ad alto rischio ai casi.
Riprovare dopo che lo spazio dovrebbe essere fatto generalmente soltanto con nuovo l'inizio di nuovi sintomi COVID-19 e può essere considerato se c'è l'esposizione ad un caso confermato di COVID-19 o in uno scoppio e/o alla direzione del locale PHU. Individui che precedentemente sono stati
infettato con e recuperato da COVID-19 non dovrebbe subire le prove dell'antigene.

Un antigene rinofaringeo del corredo 2019-NCoV della prova del tampone di punto Covid-19 POCT 0

Dettagli di contatto
Sherry

Numero di telefono : +8613316305166

WhatsApp : +8615267039708