Kit di test rapido per campioni di urina 5 minuti Multi Drug 13-15 Test di abuso di droghe

Kit di test rapidi Multi-drog 13-15 Test di droga di abuso Test diagnostico Strip Cup Cassetta

13-15 combinazione dei seguenti farmaci:

AMP/ BAR/ BUP/ BZO/ COC/ COT/ ETG/ FYL/ K2/ KET/ MAM/ MET/ MOP300/ MQL

Rapid Multi-Drug Test 13-15 è un test di screening rapido per la rilevazione qualitativa di più farmaci e metaboliti di farmaci nelle urine umane a livelli di taglio specificati.

Solo per uso professionale, solo per uso diagnostico in vitro.

[Utilizzazione prevista]

Rapid Multi-Drug Test 13-15 è un test immunocromatografico per la determinazione qualitativa della presenza di farmaci elencati nella tabella seguente.

Il test acquistato può essere utilizzato per verificare la presenza di una qualsiasi combinazione di farmaci elencata nella tabella di cui sopra.La cromatografia a gas/spettro di massa (GC/MS) è il metodo di conferma preferito.La valutazione clinica e il giudizio professionale dovrebbero essere applicati a qualsiasi risultato di test di abuso di droghe, in particolare quando sono indicati risultati preliminari positivi.

[RISUNTO]

AMP e i farmaci “designer” strutturalmente correlati sono ammine simpatomimetiche i cui effetti biologici comprendono una potente stimolazione del sistema nervoso centrale (SNC), anorettiche, ipertimiche,e proprietà cardiovascolariSono di solito assunti per via orale, per via endovenosa o fumando.Le anfetamine vengono facilmente assorbite dal tratto gastrointestinale e poi disattivate dal fegato o escrete inalterate con l'urinaLa metanfetamina è parzialmente metabolizzata in anfetamina e nel suo principale metabolita attivo.Le anfetamine aumentano la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna e sopprimono l'appetito.Alcuni studi indicano che l'abuso eccessivo può causare danni permanenti a certi organi nervosi essenziali del cervelloGli effetti delle anfetamine durano generalmente da 2 a 4 ore dopo l'uso e il farmaco ha un'emivita nell'organismo da 4 a 24 ore.con il resto in derivati idrossilati e desaminati.Può essere rilevato nelle urine per 1 o 2 giorni dopo l' uso.

BarI barbiturici hanno una durata di azione di breve durata (circa 15 minuti,La somministrazione di farmaci a basso tenore di tosse (come il secobarbital) può variare da farmaci a basso tenore di tosse (come il secobarbital) a farmaci a azione prolungata (24 ore o più).I barbiturici a breve durata di azione sono ampiamente metabolizzati nell'organismo, mentre quelli a lunga durata di azione sono principalmente secreti invariati.aumento dell'energiaDose elevate di barbiturici potrebbero sviluppare tolleranza e dipendenza fisiologica e portare al suo abuso.

BUPè un potente analgesico spesso utilizzato nel trattamento della dipendenza da oppiacei.contenenti BUP HCl da solo o in combinazione con naloxone HClTerapicamente,BUPIl trattamento di sostituzione per i tossicodipendenti è basato sul trattamento di sostituzione per i tossicodipendenti.Il trattamento di sostituzione è una forma di assistenza medica offerta ai tossicodipendenti (principalmente ai tossicodipendenti) basata su una sostanza simile o identica alla droga normalmente utilizzata.In terapia sostitutiva,BUPLe concentrazioni di sostanze tossiche sono molto più elevate rispetto alle concentrazioni di sostanze tossiche.BUPL' emivita plasmatica della norbuprenorfina può essere inferiore a 1 ng/ ml dopo somministrazione terapeutica, ma può variare fino a 20 ng/ ml in situazioni di abuso.3BUPMentre l' eliminazione completa di una singola dose di farmaco può richiedere fino a 6 giorni, si ritiene che la finestra di rilevazione del farmaco madre nelle urine sia di circa 3 giorni.Abuso sostanzialeBUPLa droga è stata deviata da canali legittimi attraverso furti, acquisti presso i medici,e prescrizioni fraudolente, e sono stati abusati per via endovenosa, sublinguale, intranasiale e per via inalatoria.

BZO èuna classe di farmaci che sono spesso utilizzati terapeuticamente come ansiolitici, anticonvulsivanti e ipnotici sedativi.abbassamento della temperatura corporea, depressione respiratoria, blocco della risposta adrenocorticale e diminuzione della resistenza periferica senza impatto sull' indice cardiaco.Le principali vie di eliminazione sono i reni (urina) e il fegato dove è coniugato all' acido glucuronico. Grandi dosi diBZOSolo tracce (meno dell' 1%) diBZOsono escreti inalterati con l' urina, la maggior parte diBZOOxazepam, un metabolita comune di molti farmaciBZO, rimane rilevabile nelle urine fino a una settimana, il che rende Oxazepam un utile marcatore diBZOabuso.

COC La cocaina è un potente stimolante del sistema nervoso centrale e un anestetico locale.fiducia e un senso di maggiore energiaIl COC viene escreto nelle urine principalmente sotto forma di benzoilecgonina in un breve periodo di tempo.

COTè il metabolita di primo stadio della nicotina, un alcaloide tossico che produce stimolazione dei gangli autonomi e del sistema nervoso centrale quando negli esseri umani.La nicotina è una droga a cui praticamente tutti i fumatori sono esposti sia dal contatto diretto che dall'inalazione.Oltre al tabacco, la nicotina è disponibile anche in commercio come principio attivo nelle terapie sostitutive del fumo, come la gomma da nicotina, le cerottiere transdermiche e gli spray nasali.Nell' urina di 24 ore, circa il 5% di una dose di nicotina viene escreto come farmaco immodificato con il 10% come cotinina e il 35% come idrossicotinina; si ritiene che le concentrazioni di altri metaboliti rappresentino meno del 5%.Mentre si ritiene che la cotinina sia un metabolita inattivoIn particolare, la nicotina è considerata un buon marcatore biologico per determinare il consumo di nicotina.

ETG La presenza nell'urina può essere utilizzata per rilevare l'assunzione recente di alcol, anche dopo che l'alcol non è più misurabile.I metodi di laboratorio tradizionali rilevano l'alcol nel corpo, che riflette l' assunzione corrente nelle ultime ore (a seconda della quantità consumata).La presenza di EtG nelle urine è un indicatore definitivo che può essere rilevata nelle urine per 3 o 4 giorni dopo aver bevuto alcolL'EtG è quindi un indicatore più accurato della recente assunzione di alcol rispetto alla misurazione della presenza di alcol stesso.Il test EtG può aiutare a diagnosticare l'alcolismo e la guida in stato di ebbrezza, che ha un'importanza importante nell'identificazione forense e nell'esame medico.

FYL è un potente analgesico narcotico sintetico con un'azione rapida e di breve durata.Storicamente è stato usato per trattare il dolore da scoppio ed è comunemente usato nei pre-procedimenti come antidolorifico e anestetico in combinazione con una benzodiazepina.È circa da 80 a 100 volte più potente della MOP e circa da 15 a 20 volte più potente della thanheroin.

K2:Dal 2004, le miscele a base di erbe come “Spice” sono vendute in Svizzera, Austria, Germania e in altri paesi europei principalmente attraverso negozi Internet.sono fumati come “biofarmaci” dai consumatoriIn blog corrispondenti, i tossicodipendenti hanno riportato effetti simili alla cannabis dopo aver fumato.come finora le miscele sono vendute nei negozi di capi e via internet in molti paesi senza restrizioni di età. JWH-018 è stato sviluppato e valutato nella ricerca scientifica di base per studiare le relazioni di struttura e attività relative ai recettori dei cannabinoidi.JWH073 è stato identificato in numerosi prodotti a base di erbeQuesti prodotti possono essere fumati per i loro effetti psicoattivi.

KET è un anestetico dissociativo a breve durata di azione a causa della sua capacità di separare la percezione dalla sensazione.Ha anche qualità allucinogene e antidolorifiche che sembrano influenzare le persone in modi molto diversi.La ketamina è chimicamente correlata al PCP (Angel Dust). La ketamina viene occasionalmente somministrata alle persone ma, più comunemente, è utilizzata dai veterinari per la chirurgia degli animali domestici.Generalmente la strada K è più spesso deviata in forma liquida da uffici veterinari o fornitori mediciLa ketamina in genere impiega 1-5 minuti per avere effetto. La ketamina inalzata impiega un po' più a 5-15 minuti.la ketamina orale può richiedere da 5 a 30 minuti per avere effettoGli effetti primari della ketamina durano circa 30-45 minuti se iniettati, 45-60 minuti se inalati e 1-2 ore se usati per via orale.La Drug Enforcement Administration riferisce che il farmaco può ancora influenzare il corpo fino a 24 ore..

6-MAM La 6-acetilmorfina (6-AM) è uno dei tre metaboliti attivi dell'eroina (diacetilmorfina), gli altri sono la MOP e la 3-monoacetilmorfina (3-MAM) molto meno attiva.Il 6-MAM è rapidamente prodotto dall'eroina nel corpo.Il 6-MAM rimane nell'urina per non più di 24 ore, quindi un campione di urina deve essere prelevato subito dopo l'ultimo uso di eroina.Ma la presenza di 6-MAM garantisce che l'eroina sia stata effettivamente usata solo nell'ultimo giorno.Il 6-MAM si trova naturalmente nel cervello, ma in quantità così piccole che il rilevamento di questo composto nelle urine garantisce praticamente che l'eroina sia stata consumata di recente.

MDMALa metileno-diossiefanfetamina è una sostanza chimica di origine umana, che ha effetti simili a quelli dell'anfetamina.L'MDMA è uno stimolante con tendenze allucinogeniche descritto come un empatogeno in quanto rilascia sostanze chimiche che alterano l'umoreGli effetti collaterali dell'uso di MDMA includono aumento della pressione sanguigna, ipertermia, ansia, paranoia e insonnia.MDMA è somministrato per via orale o per iniezione endovenosaGli effetti dell'MDMA iniziano 30 minuti dopo l'assunzione, raggiungono il picco in un'ora e durano 2 ∼ 3 ore.

TEM è un potente agente simpatomimetico con applicazioni terapeutiche. dosi acute più elevate portano a una maggiore stimolazione del sistema nervoso centrale e inducono euforia, vigilanza,e una sensazione di maggiore energia e potenzaRisposte più acute producono ansia, paranoia, comportamento psicotico e disritmi cardiaci.Il modello di psicosi, che può manifestarsi dopo un' emivita di circa 15 ore, viene escreto con l' urina sotto forma di anfetamina e ossidato sotto forma di derivati deaminati e idrossilati.Tuttavia, il 40% della metanfetamina viene escreto immodificato, quindi la presenza del composto originario nelle urine indica l'uso di metanfetamine.

MOP/MOR

Gli oppioidi si riferiscono a qualsiasi droga derivata dall'oppio, compresi i prodotti naturali, la morfina e la codeina, e le droghe semisintetiche come l'eroina.Gli oppioidi esercitano i loro effetti sul sistema nervoso centrale e sugli organi contenenti muscoli lisciGli oppioidi manifestano la loro presenza per analgesia, sonnolenza, euforia, abbassamento della temperatura corporea, depressione respiratoria, blocco della risposta adrenocorticale.Le principali vie di eliminazione sono i reni (urina) e il fegato dove è coniugato all' acido glucuronicoGli oppioidi e i loro metaboliti possono essere rilevati nelle urine a seguito dell'assunzione di eroina, MOP, codeina o semi di papavero.

MQL MQL è un depressivo che aumenta l'attività dei recettori GABA nel cervello e nel sistema nervoso.la pressione sanguigna scende e la respirazione e il battito cardiaco rallentanoL'MQL raggiunge il picco nel flusso sanguigno in poche ore, i suoi effetti durano generalmente da quattro a otto ore.che richiedono dosi maggiori per lo stesso effettoUn'overdose può portare a un arresto del sistema nervoso, al coma e alla morte.

[PRINCIPIO]

Rapid Single/multi-drug Test Cassette è un immunoassay competitivo che viene utilizzato per lo screening della presenza di vari farmaci e metaboliti dei farmaci nelle urine.È un dispositivo assorbente cromatografico in cui, farmaci all'interno di un campione di urina, combinati in modo competitivo a un numero limitato di anticorpi monoclonali del farmaco (soffi) coniugati ai siti di legame.

Quando il test viene attivato, l'urina viene assorbita in ciascuna striscia di prova per azione capillare, si mescola con il rispettivo coniugato di anticorpi monoclonali del farmaco e scorre attraverso una membrana pre-rivestita.Quando il farmaco presente nel campione di urina è inferiore al livello di rilevazione del test, il rispettivo coniugato di anticorpo monoclonale del farmaco si lega al rispettivo coniugato farmaco-proteina immobilizzato nella regione di prova (T) della striscia di prova.Questo produce una linea di prova colorata nella regione di prova (T) della striscia, che, indipendentemente dalla sua intensità, indica un risultato negativo.

Quando i livelli del farmaco nel campione sono pari o superiori al livello di rilevazione del test, il farmaco libero nel campione si lega al rispettivo coniugato di anticorpi monoclonali del farmaco,impedendo al coniugato di anticorpo monoclonale del farmaco di legarsi al coniugato di proteine del farmaco immobilizzato nella regione di prova (T) del dispositivoQuesto impedisce lo sviluppo di una banda colorata distinta nella regione di prova, indicando un risultato positivo preliminare.

Per servire da controllo della procedura, una linea colorata apparirà nella regione di controllo (C) di ciascuna striscia, se la prova è stata eseguita correttamente.

[CONTENUTO]

• Test antidroga.
• Dessicante
• Foglio illustrativo con istruzioni per l' uso.

[STORGAGIO E STABILITA']

• Il kit deve essere conservato a 2-30°C fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata.
• Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.
• Tenere lontano dalla luce solare diretta, dall' umidità e dal calore.
• Non congelare.
• Non utilizzare se vi sono segni di contaminazione microbica o precipitazioni.Contaminazione biologica delle apparecchiature di somministrazione, contenitori o reagenti possono portare a risultati falsi.

[Operazione]

La prova deve essere effettuata a temperatura ambiente (15oC-30oC)

• Il donatore raccoglie un campione di urina in una tazza di urina.
• Aprire il sacchetto sigillato strappando lungo la tacca, rimuovere la cassetta di prova dal sacchetto e posizionarla su una superficie piana.
• Tenere verticalmente il contagocce e aggiungere esattamente tre gocce del campione di urina nel pozzo del campione.
• Il risultato deve essere letto dopo 5 minuti. Non interpretare il risultato dopo 10 minuti.

[Raccolta e preparazione dei campioni]

• Prelevare il campione di urina con un contenitore pulito e asciutto.
• Per ottenere i migliori risultati, testare i campioni immediatamente dopo la raccolta.
• I campioni di urina possono essere refrigerati (2-8°C) e conservati fino a 48 ore.
• Per la conservazione più lunga, congelare i campioni (-20°C o meno).
• Prima della prova, i campioni congelati o refrigerati devono essere portati a temperatura ambiente.

[Operazione]

La prova deve essere effettuata a temperatura ambiente (15oC-30oC)

• Il donatore raccoglie un campione di urina in una tazza di urina.
• Aprire il sacchetto sigillato strappando lungo la tacca, rimuovere la cassetta di prova dal sacchetto e posizionarla su una superficie piana.
• Tenere verticalmente il contagocce e aggiungere esattamente tre gocce del campione di urina nel pozzo del campione.
• Il risultato deve essere letto dopo 5 minuti. Non interpretare il risultato dopo 10 minuti.