| Luogo di origine: | La Cina |
|---|---|
| Marca: | Dewei |
| Certificazione: | CE FDA |
| Numero di modello: | DWX-DOA |
| Quantità di ordine minimo: | bimettalico |
| Prezzo: | Negotiable |
| Imballaggi particolari: | 1pc/pouch, 100pcs/carton |
| Tempi di consegna: | 5-20 giorni |
| Termini di pagamento: | T / T, Western Union, MoneyGram |
| Capacità di alimentazione: | 100.000 unità/giorno |
| metodo: | Test rapido con Lateral Flow | Campione: | Urina |
|---|---|---|---|
| Package: | 1pcs/pouch | Uso: | Operazione facile della prova di droga |
| Origine: | La Cina | Tempo di risultato: | 5 minuti |
Kit test rapido multi-droga 2-15 per droghe d'abuso Test con tazza e cassetta per urina
2-15 combinazioni dei seguenti farmaci:
AMP/ BAR/ BUP/ BZO/ COC/ COT/ ETG/ FYL/ K2/ KET/ MAM/ MDMA/MET/ MOP300/ MQL
Il test Rapid Multi-Drug 2-15 è un test di screening rapido per il rilevamento qualitativo di più farmaci e metaboliti di farmaci nell'urina umana a livelli limite specificati.
Solo per uso professionale.Solo per uso diagnostico in vitro.
[USO PREVISTO]
Rapid Multi-Drug 2-15 Test è un test immuno-cromatografico rapido per la determinazione qualitativa della presenza dei farmaci elencati nella tabella sottostante.
| Farmaco (identificatore) | Calibratore | Livello di interruzione |
| Anfetamine (AMP) | d-anfetamina | 1000 ng/ml |
| Barbiturici (BAR) | Secobarbital | 300ng/ml |
| Buprenorfina (BUP) | Buprenorfina | 10ng/ml |
| Benzodiazepine (BZO) | Oxazepam | 300ng/ml |
| Cocaina (COC) | Benzoilecgonina | 300ng/ml |
| Cotinina (COT) | Cotinina | 200ng/ml |
| Etilglucuronide (ETG) | Etil-glucuronide | 500ng/ml |
| Fentanil (FYL) | Fentanil | 200ng/ml |
| Cannabinoidi sintetici (K2) | JWH-018 Acido pantanoico | 50ng/ml |
| Ketamina (KET) | Ketamina | 1000 ng/ml |
| 6-aetilmorfina (MAM) | 6-aetilmorfina | 10ng/ml |
| Metilendiossimetanfetamina - ecstasy (MDMA) | 3,4-metilendiossimetamfetamina HCl (MDMA) | 500ng/ml |
| Metanfetamina (MET) | d-metanfetamina | 1000 ng/ml |
| Morfina (MOP300) | Morfina | 300 ng/ml |
| Metaqualone (MQL) | Metaqualone | 300 ng/ml |
Il test acquistato può testare qualsiasi combinazione di farmaci elencati nella tabella sopra.Questo test fornisce solo un risultato preliminare del test analitico.Il metodo di conferma preferito è la gascromatografia/spettrometria di massa (GC/MS).Considerazioni cliniche e giudizio professionale dovrebbero essere applicati a qualsiasi risultato del test sulle droghe da abuso, in particolare quando sono indicati risultati preliminari positivi.
[RIEPILOGO]
Anfetamina (AMP)
L’anfetamina e i farmaci “designer” strutturalmente correlati sono ammine simpaticomimetiche i cui effetti biologici includono una potente stimolazione del sistema nervoso centrale (SNC), proprietà anoressiche, ipertemiche e cardiovascolari.Di solito vengono assunti per via orale, endovenosa o fumando.Le anfetamine vengono facilmente assorbite dal tratto gastrointestinale e vengono poi disattivate dal fegato o escrete immodificate nelle urine.La metanfetamina è parzialmente metabolizzata in anfetamina e nel suo principale metabolita attivo.Le anfetamine aumentano la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna e sopprimono l’appetito.Alcuni studi indicano che un abuso pesante può provocare danni permanenti ad alcuni nervi strutturali essenziali nel cervello. Gli effetti delle anfetamine durano generalmente 2-4 ore dopo l'uso e il farmaco ha un'emivita di 4-24 ore nel corpo.Circa il 30% delle anfetamine vengono escrete nelle urine in forma immodificata, mentre il resto come derivati idrossilati e deaminati. Possono essere rilevate nelle urine per 1 o 2 giorni dopo l'uso.
BARBITURATI (BAR)
I barbiturici sono depressori del sistema nervoso centrale.Di solito vengono somministrati per via orale ma talvolta vengono iniettati per via intramuscolare e endovenosa.I barbiturici vanno da quelli ad azione breve (circa 15 minuti, come il secobarbital) a quelli ad azione lunga (24 ore o più, come il fenobarbital).I barbiturici ad azione breve vengono ampiamente metabolizzati nel corpo, mentre quelli ad azione prolungata vengono secreti principalmente invariati.I barbiturici producono prontezza, veglia, aumento di energia, riduzione della fame e una sensazione generale di benessere.Grandi dosi di Barbiturici potrebbero sviluppare tolleranza e dipendenza fisiologica e portare al suo abuso.
Buprenorfina (BUP)
La buprenorfina è un potente analgesico spesso utilizzato nel trattamento della dipendenza da oppioidi.Il farmaco è venduto con i nomi commerciali Subutex™, Buprenex™, Temgesic™ e Suboxone™, che contengono Buprenorfina HCl da sola o in combinazione con Naloxone HCl.Dal punto di vista terapeutico, la buprenorfina viene utilizzata come trattamento sostitutivo per i dipendenti da oppioidi. Il trattamento sostitutivo è una forma di assistenza medica offerta ai dipendenti da oppiacei (principalmente eroinomani) basata su una sostanza simile o identica al farmaco normalmente utilizzato.Nella terapia sostitutiva, la Buprenorfina è efficace quanto il Metadone ma dimostra un livello inferiore di dipendenza fisica.Le concentrazioni di buprenorfina e norbuprenorfina libere nelle urine possono essere inferiori a 1 ng/ml dopo la somministrazione terapeutica, ma possono variare fino a 20 ng/ml in situazioni di abuso.3 L'emivita plasmatica della buprenorfina è di 2-4 ore.3 Durante la completa eliminazione di una singola dose del farmaco può richiedere fino a 6 giorni, si ritiene che la finestra di rilevamento del farmaco originario nelle urine sia di circa 3 giorni.Un abuso sostanziale di buprenorfina è stato segnalato anche in molti paesi in cui sono disponibili varie forme del farmaco.Il farmaco è stato deviato dai canali legittimi attraverso furti, acquisti dal medico e prescrizioni fraudolente, ed è stato abusato per via endovenosa, sublinguale, intranasale e per inalazione.
Benzodiazepine (BZO)
Le benzodiazepine sono una classe di farmaci che vengono spesso utilizzati a scopo terapeutico come ansiolitici, anticonvulsivanti e ipnotici sedativi.Le benzodiazepine si manifestano con analgesia, sonnolenza, confusione, diminuzione dei riflessi, abbassamento della temperatura corporea, depressione respiratoria, blocco della risposta corticosurrenale e diminuzione della resistenza periferica senza impatto sull'indice cardiaco.Le principali vie di eliminazione sono i reni (urina) e il fegato dove viene coniugato con l'acido glucuronico.Grandi dosi di benzodiazepine potrebbero sviluppare tolleranze e dipendenza fisiologica e portare al suo abuso.Solo tracce (meno dell'1%) di Benzodiazepine vengono escrete inalterate nelle urine, la maggior parte delle Benzodiazepine nelle urine è costituita da farmaci coniugati.L'oxazepam, un metabolita comune di molte benzodiazepine, rimane rilevabile nelle urine fino a una settimana, il che rende l'oxazepam un utile indicatore dell'abuso di benzodiazepine.
Cocaina (COC)
La cocaina, derivata dalle foglie della pianta di coca, è un potente stimolante del sistema nervoso centrale e un anestetico locale.Tra gli effetti psicologici indotti dall'uso di cocaina vi sono euforia, fiducia e senso di maggiore energia, accompagnati da aumento del battito cardiaco, dilatazione delle pupille, febbre, tremori e sudorazione.La cocaina viene escreta nelle urine principalmente come benzoilecgonina in un breve periodo di tempo.
Cotinina (COT)
La cotinina è il metabolita di primo stadio della nicotina, un alcaloide tossico che produce stimolazione dei gangli autonomici e del sistema nervoso centrale negli esseri umani.La nicotina è una droga alla quale praticamente ogni membro di una società di fumatori di tabacco è esposto sia attraverso il contatto diretto che per inalazione passiva.Oltre al tabacco, la nicotina è disponibile in commercio anche come principio attivo nelle terapie sostitutive del fumo come gomme alla nicotina, cerotti transdermici e spray nasali.Nelle urine delle 24 ore, circa il 5% di una dose di nicotina viene escreto come farmaco immodificato, il 10% come cotinina e il 35% come idrossicotinina;si ritiene che le concentrazioni di altri metaboliti rappresentino meno del 5%.Anche se si ritiene che la cotinina sia un metabolita inattivo, il suo profilo di eliminazione è più stabile di quello della nicotina, che dipende in gran parte dal pH delle urine.Di conseguenza, la cotinina è considerata un buon marcatore biologico per determinare l’uso di nicotina.
Etilglucuronide (ETG)
L'etilglucuronide (EtG) è un metabolita diretto dell'alcol.La presenza nelle urine può essere utilizzata per rilevare l'assunzione recente di alcol, anche dopo che l'alcol non è più misurabile.I metodi di laboratorio tradizionali rilevano l'effettivo consumo di alcol nel corpo, che riflette l'assunzione corrente nelle ultime ore (a seconda di quanto è stato consumato).La presenza di EtG nelle urine è un indicatore definitivo che può essere rilevato nelle urine per 3-4 giorni dopo aver bevuto alcolici, anche l'alcol viene eliminato dal corpo.Pertanto, l’EtG è un indicatore più accurato della recente assunzione di alcol rispetto alla misurazione della presenza dell’alcol stesso.Il test EtG può aiutare nella diagnosi di guida in stato di ebbrezza e alcolismo, che ha un significato importante nell'identificazione forense e nell'esame medico.
Fentanil (FYL)
Il fentanil è un potente analgesico narcotico sintetico con una rapida insorgenza e una breve durata d'azione.È un forte agonista dei recettori μ-oppioidi.Storicamente è stato usato per trattare il dolore episodico intenso ed è comunemente usato nelle procedure preliminari come analgesico e come anestetico in combinazione con una benzodiazepina.È circa 80-100 volte più potente della morfina e circa 15-20 volte più potente dell'eroina.
Cannabinoidi sintetici (K2)
Dal 2004 le miscele di erbe come 'Spice' vengono vendute in Svizzera, Austria, Germania e altri paesi europei principalmente tramite negozi Internet.Sebbene dichiarati come incensi, vengono fumati dai consumatori come “biodroghe”.Nei blog corrispondenti, i consumatori di droga hanno segnalato effetti simili alla cannabis dopo aver fumato.Questi prodotti godono di grande popolarità soprattutto tra i più giovani, poiché finora le miscele vengono vendute negli head shop e via Internet in molti paesi senza limiti di età.JWH-018 è stato sviluppato e valutato nella ricerca scientifica di base per studiare le relazioni di attività strutturale relative ai recettori dei cannabinoidi.JWH073 è stato identificato in numerosi prodotti erboristici, come “Spice”, “K2”, K3” e altri.Questi prodotti possono essere fumati per i loro effetti psicoattivi.
Ketamina (KET)
La ketamina è un anestetico “dissociativo” a breve durata d’azione grazie alla sua capacità di separare la percezione dalla sensazione.Ha anche qualità allucinogene e antidolorifiche che sembrano influenzare le persone in modi molto diversi.La ketamina è chimicamente correlata al PCP ("Angel Dust").La ketamina viene occasionalmente somministrata alle persone ma, più comunemente, viene utilizzata dai veterinari per la chirurgia degli animali domestici.Generalmente la strada K viene spesso deviata in forma liquida dagli studi veterinari o dai fornitori di medicinali.La ketamina impiega generalmente 1-5 minuti per avere effetto.La ketamina sniffata impiega un po' più di tempo, 5-15 minuti.A seconda di quanto e quanto recentemente si è mangiato, la ketamina orale può richiedere dai 5 ai 30 minuti per fare effetto.Gli effetti primari della ketamina durano circa 30-45 minuti se iniettata, 45-60 minuti se sniffata e 1-2 ore se usata per via orale.La Drug Enforcement Administration riferisce che il farmaco può ancora influenzare il corpo fino a 24 ore.
6-aetilmorfina (MAM)
La 6-monoacetilmorfina (6-MAM) o 6-acetilmorfina (6-AM) è uno dei tre metaboliti attivi dell'eroina (diacetilmorfina), gli altri sono la morfina e la 3-monoacetilmorfina (3-MAM), molto meno attiva.6-MAM viene rapidamente creato dall'eroina nel corpo e quindi viene metabolizzato in morfina o escreto nelle urine.Il 6-MAM rimane nelle urine per non più di 24 ore.Quindi un campione di urina deve essere raccolto subito dopo l'ultimo consumo di eroina, ma la presenza di 6-MAM garantisce che l'eroina sia stata effettivamente utilizzata di recente, ovvero nell'ultimo giorno.Il 6-MAM si trova naturalmente nel cervello, ma in quantità così piccole che il rilevamento di questo composto nelle urine garantisce virtualmente che l'eroina sia stata consumata di recente.
Metilendiossimetanfetamina - ecstasy (MDMA)
L'MDMA appartiene alla famiglia delle droghe artificiali.I suoi parenti includono MDA (metilendiossiamfetamina) e MDEA (metilendiossietilamfetamina).Condividono tutti gli effetti simili alle anfetamine.L'MDMA è uno stimolante con tendenze allucinogene descritto come empatogeno poiché rilascia sostanze chimiche che alterano l'umore, come i cartoni animati e la L-dopa, e può generare sentimenti di amore e cordialità.Gli effetti avversi dell'uso di MDMA comprendono pressione sanguigna elevata, ipertermia, ansia, paranoia e insonnia.L'MDMA viene somministrato tramite ingestione orale o iniezione endovenosa.Gli effetti dell'MDMA iniziano 30 minuti dopo l'assunzione, raggiungono il picco in un'ora e durano 2 – 3 ore.
Metanfetamina (MET)
La metanfetamina è un potente agente simpaticomimetico con applicazioni terapeutiche.Dosi acute più elevate portano ad una maggiore stimolazione del sistema nervoso centrale e inducono euforia, prontezza e un senso di maggiore energia e potenza.Risposte più acute producono ansia, paranoia, comportamento psicotico e aritmie cardiache.Il modello di psicosi che può comparire con un'emivita di circa 15 ore viene escreto nelle urine come anfetamine e ossidato come derivati deaminati e idrossilati.Tuttavia, il 40% della metanfetamina viene escreta immodificata.Pertanto la presenza del composto originario nelle urine indica l'uso di metanfetamine.
Morfina (MOP300)
Gli oppiacei si riferiscono a qualsiasi droga derivata dal papavero da oppio, compresi i prodotti naturali, morfina e codeina, e le droghe semisintetiche come l'eroina.Gli oppiacei esercitano i loro effetti sul sistema nervoso centrale e sugli organi contenenti la muscolatura liscia.Gli oppiacei manifestano la loro presenza con analgesia, sonnolenza, euforia, abbassamento della temperatura corporea, depressione respiratoria, blocco della risposta corticosurrenalica.Le principali vie di eliminazione sono i reni (urina) e il fegato dove viene coniugato con l'acido glucuronico.Gli oppiacei e i loro metaboliti possono essere rilevati nelle urine a seguito dell'assunzione di eroina, morfina, codeina o semi di papavero.
Metaqualone (MQL)
Il metaqualone è un farmaco sedativo e ipnotico.Il metaqualone è un sedativo che aumenta l'attività dei recettori GABA nel cervello e nel sistema nervoso.Quando l’attività del GABA aumenta, la pressione sanguigna diminuisce e la respirazione e la frequenza cardiaca rallentano, portando ad uno stato di profondo rilassamento.Il metaqualone raggiunge il picco nel flusso sanguigno entro diverse ore e i suoi effetti durano generalmente dalle quattro alle otto ore.Gli utenti abituali sviluppano una tolleranza fisica, richiedendo dosi maggiori per lo stesso effetto.Il sovradosaggio può portare all’arresto del sistema nervoso, al coma e alla morte.
[PRINCIPIO]
Il test Rapid Multi-Drug 2-15 è un test immunologico rapido competitivo utilizzato per individuare la presenza di vari farmaci e metaboliti dei farmaci nelle urine.Si tratta di un dispositivo assorbente cromatografico in cui i farmaci contenuti in un campione di urina vengono combinati in modo competitivo con un numero limitato di siti di legame coniugati con anticorpi monoclonali (topi).
Quando il test viene attivato, l'urina viene assorbita in ciascuna striscia reattiva per azione capillare, si mescola con il coniugato dell'anticorpo monoclonale del rispettivo farmaco e scorre attraverso una membrana prerivestita.Quando la droga nel campione di urina è al di sotto del livello di rilevamento del test, il rispettivo coniugato anticorpo monoclonale della droga si lega al rispettivo coniugato droga-proteina immobilizzato nella zona test (T) della striscia reattiva.Ciò produce una linea di test colorata nella zona test (T) della striscia che, indipendentemente dalla sua intensità, indica un risultato negativo del test.
Quando i livelli di farmaco nel campione sono pari o superiori al livello di rilevamento del test, il farmaco libero nel campione si lega al rispettivo coniugato di anticorpo monoclonale del farmaco, impedendo al rispettivo coniugato di anticorpo monoclonale del farmaco di legarsi al rispettivo coniugato di farmaco-proteina immobilizzato nel test. Regione (T) del dispositivo.Ciò impedisce lo sviluppo di una banda colorata distinta nella zona del test, indicando un risultato preliminare positivo.
Per fungere da controllo della procedura, se il test è stato eseguito correttamente, apparirà una linea colorata nella zona di controllo (C) di ciascuna striscia.
[AVVERTENZE E PRECAUZIONI]
[CONTENUTI]
[STOCCAGGIO E STABILITÀ]
[RACCOLTA E PREPARAZIONE DEI CAMPIONI]
[OPERAZIONE]
Il test deve essere effettuato a temperatura ambiente (da 15ºC a 30ºC)
Immagine del prodotto
Immagine aziendale