Droga della cassetta multifarmaca del pannello della prova di abuso e del test diagnostico rapido delle prove della tazza 2-12 dell'urina

Test per droghe d'abuso Multi-Drug Panel Cassette e Urine Cup 2-12 test Test diagnostico rapido

2-12 combinazioni dei seguenti farmaci: AMP/ BAR/ BUP/ BZO/ COC/ COT/ ETG/ FYL/ K2/ KET/ MAM/ MDMA

Il test rapido Multi-Drug 2-12 è un test di screening rapido per la rilevazione qualitativa di più droghe e metaboliti di droghe nell'urina umana a livelli di soglia specificati.

Solo per uso professionale.Solo per uso diagnostico in vitro.

[USO]

Il test Rapid Multi-Drug 2-12 è un test immuno-cromatografico per la determinazione qualitativa della presenza dei farmaci elencati nella tabella sottostante.

Il test che hai acquistato può testare qualsiasi combinazione di farmaci elencati nella tabella sopra.Questo test fornisce solo un risultato preliminare del test analitico.La gascromatografia/spettrometria di massa (GC/MS) è il metodo di conferma preferito.La considerazione clinica e il giudizio professionale dovrebbero essere applicati a qualsiasi risultato del test per droghe d'abuso, in particolare quando sono indicati risultati preliminari positivi.

[RIEPILOGO]

Anfetamina (AMP)

L'anfetamina e le droghe "designer" strutturalmente correlate sono ammine simpaticomimetiche i cui effetti biologici includono una potente stimolazione del sistema nervoso centrale (SNC), proprietà anoressizzanti, ipertemiche e cardiovascolari.Di solito vengono assunti per via orale, endovenosa o fumando.Le anfetamine vengono prontamente assorbite dal tratto gastrointestinale e vengono quindi disattivate dal fegato o escrete immodificate nelle urine.La metanfetamina è parzialmente metabolizzata in anfetamina e nel suo principale metabolita attivo.Le anfetamine aumentano la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna e sopprimono l'appetito.Alcuni studi indicano che l'abuso pesante può provocare danni permanenti a certi nervi essenziali strutturali nel cervello. Gli effetti delle anfetamine generalmente durano 2-4 ore dopo l'uso e il farmaco ha un'emivita di 4-24 ore nel corpo.Circa il 30% delle anfetamine viene escreto nelle urine in forma immodificata, con il resto come derivati ​​idrossilati e deamminati. Può essere rilevato nelle urine per 1 o 2 giorni dopo l'uso.

BARBITURATI (BAR)

I barbiturici sono depressivi del sistema nervoso centrale.Di solito vengono somministrati per via orale, ma a volte vengono iniettati per via intramuscolare ed endovenosa.I barbiturici vanno da quelli a breve durata d'azione (circa 15 minuti, come il secobarbital) a quelli a lunga durata d'azione (24 ore o più, come il fenobarbital).I barbiturici a breve durata d'azione sono ampiamente metabolizzati nel corpo, mentre quelli a lunga durata d'azione sono secreti principalmente invariati.I barbiturici producono prontezza, veglia, maggiore energia, riduzione della fame e una sensazione generale di benessere.Grandi dosi di Barbiturici potrebbero sviluppare tolleranza e dipendenza fisiologica e portare al suo abuso.

Buprenorfina (BUP)

La buprenorfina è un potente analgesico spesso utilizzato nel trattamento della dipendenza da oppiacei.Il farmaco è venduto con i nomi commerciali Subutex™, Buprenex™, Temgesic™ e Suboxone™, che contengono Buprenorfina HCl da sola o in combinazione con Naloxone HCl.Dal punto di vista terapeutico, la buprenorfina è utilizzata come trattamento sostitutivo per i tossicodipendenti da oppiacei. Il trattamento sostitutivo è una forma di assistenza medica offerta ai tossicodipendenti da oppiacei (principalmente eroinomani) basata su una sostanza simile o identica alla droga normalmente utilizzata.Nella terapia sostitutiva, la buprenorfina è efficace quanto il metadone ma dimostra un livello inferiore di dipendenza fisica.Le concentrazioni di buprenorfina e norbuprenorfina libere nelle urine possono essere inferiori a 1 ng/ml dopo la somministrazione terapeutica, ma possono variare fino a 20 ng/ml in situazioni di abuso.3 L'emivita plasmatica della buprenorfina è di 2-4 ore.3 Mentre l'eliminazione completa di una singola dose del farmaco può richiedere fino a 6 giorni, si ritiene che la finestra di rilevazione del farmaco progenitore nelle urine sia di circa 3 giorni.L'abuso sostanziale di buprenorfina è stato segnalato anche in molti paesi in cui sono disponibili varie forme del farmaco.Il farmaco è stato deviato dai canali legittimi attraverso furto, acquisti medici e prescrizioni fraudolente, ed è stato abusato per via endovenosa, sublinguale, intranasale e per inalazione.

BENZODIAZEPINE (BZO)

Le benzodiazepine sono una classe di farmaci spesso utilizzati terapeuticamente come ansiolitici, anticonvulsivanti e sedativi ipnotici.Le benzodiazepine manifestano la loro presenza con analgesia, sonnolenza, confusione, diminuzione dei riflessi, abbassamento della temperatura corporea, depressione respiratoria, blocco della risposta adrenocorticale e diminuzione della resistenza periferica senza impatto sull'indice cardiaco.Le principali vie di eliminazione sono i reni (urina) e il fegato dove è coniugato all'acido glucuronico.Grandi dosi di benzodiazepine potrebbero sviluppare tolleranze e dipendenza fisiologica e portare al suo abuso.Solo tracce (meno dell'1%) di Benzodiazepine vengono escrete inalterate nelle urine, la maggior parte delle Benzodiazepine nelle urine è droga coniugata.L'oxazepam, un metabolita comune di molte benzodiazepine, rimane rilevabile nelle urine fino a una settimana, il che rende l'oxazepam un utile marker dell'abuso di benzodiazepine.

Cocaina (COC)

La cocaina derivata dalle foglie della pianta di coca, è un potente stimolante del sistema nervoso centrale e un anestetico locale.Tra gli effetti psicologici indotti dall'uso di cocaina vi sono l'euforia, la fiducia e un senso di maggiore energia, accompagnati da aumento della frequenza cardiaca, dilatazione delle pupille, febbre, tremori e sudorazione.La cocaina viene escreta nelle urine principalmente come benzoilecgonina in un breve periodo di tempo.

Cotinina (COT)

La cotinina è il metabolita di primo stadio della nicotina, un alcaloide tossico che negli esseri umani produce la stimolazione dei gangli autonomi e del sistema nervoso centrale.La nicotina è una droga a cui praticamente ogni membro di una società di fumatori di tabacco è esposto sia attraverso il contatto diretto che attraverso l'inalazione di seconda mano.Oltre al tabacco, la nicotina è anche disponibile in commercio come ingrediente attivo nelle terapie sostitutive del fumo come gomme alla nicotina, cerotti transdermici e spray nasali.In un'urina delle 24 ore, circa il 5% di una dose di nicotina viene escreta come farmaco immodificato con il 10% come cotinina e il 35% come idrossicotinina;si ritiene che le concentrazioni di altri metaboliti rappresentino meno del 5%.Sebbene si ritenga che la cotinina sia un metabolita inattivo, il suo profilo di eliminazione è più stabile di quello della nicotina che dipende in gran parte dal pH delle urine.Di conseguenza, la cotinina è considerata un buon marker biologico per determinare l'uso di nicotina.

Etilglucuronide (ETG)

L'etilglucuronide (EtG) è un metabolita diretto dell'alcol.La presenza nelle urine può essere utilizzata per rilevare l'assunzione recente di alcol, anche dopo che l'alcol non è più misurabile.I tradizionali metodi di laboratorio rilevano l'effettivo alcol nel corpo, che riflette l'attuale assunzione nelle ultime ore (a seconda di quanto è stato consumato).La presenza di EtG nelle urine è un indicatore definitivo che può essere rilevato nelle urine per 3 o 4 giorni dopo aver bevuto alcol, anche l'alcol viene eliminato dal corpo.Pertanto, EtG è un indicatore più accurato della recente assunzione di alcol rispetto alla misurazione della presenza di alcol stesso.Il test EtG può aiutare nella diagnosi di guida in stato di ebbrezza e alcolismo, che ha un significato importante nell'identificazione forense e nella visita medica.

Fentanil (FYL)

Il fentanil è un potente analgesico narcotico sintetico a rapida insorgenza e breve durata d'azione.È un forte agonista dei recettori μ-oppioidi.Storicamente è stato usato per trattare il dolore episodico intenso ed è comunemente usato nelle pre-procedure come antidolorifico e come anestetico in combinazione con una benzodiazepina.È circa 80-100 volte più potente della morfina e circa 15-20 volte più potente dell'eroina.

Cannabinoide sintetico (K2)

Dal 2004, miscele di erbe come "Spice" sono vendute in Svizzera, Austria, Germania e altri paesi europei principalmente tramite negozi online.Anche se dichiarati come incenso, vengono fumati come "droghe biologiche" dai consumatori.Nei blog corrispondenti, i tossicodipendenti hanno riportato effetti simili alla cannabis dopo aver fumato.Questi prodotti godono di grande popolarità soprattutto tra i giovani, in quanto fino ad oggi le miscele sono vendute negli head shop e via internet in molti paesi senza limiti di età.JWH-018 è stato sviluppato e valutato nella ricerca scientifica di base per studiare le relazioni struttura-attività relative ai recettori dei cannabinoidi.JWH073 è stato identificato in numerosi prodotti erboristici, come “Spice”, “K2”, K3” e altri.Questi prodotti possono essere fumati per i loro effetti psicoattivi.

Ketamina (KET)

La ketamina è un anestetico “dissociativo” a breve durata d'azione grazie alla sua capacità di separare la percezione dalla sensazione.Ha anche qualità allucinogene e antidolorifiche che sembrano influenzare le persone in modi molto diversi.La ketamina è chimicamente correlata al PCP ("Angel Dust").La ketamina viene occasionalmente somministrata alle persone ma, più comunemente, viene utilizzata dai veterinari per la chirurgia degli animali domestici.Generalmente la strada K viene spesso deviata in forma liquida dagli uffici dei veterinari o dai fornitori di medicinali.La ketamina generalmente impiega 1-5 minuti per fare effetto.La ketamina sniffata impiega un po' più di tempo a 5-15 minuti.A seconda di quanto e quanto recentemente si è mangiato, la ketamina orale può impiegare dai 5 ai 30 minuti per fare effetto.Gli effetti primari della ketamina durano circa 30-45 minuti se iniettata, 45-60 minuti se sniffata e 1-2 ore se usata per via orale.La Drug Enforcement Administration riferisce che il farmaco può ancora influenzare il corpo fino a 24 ore.

6-Aoetilmorfina (MAM)

La 6-monoacetilmorfina (6-MAM) o 6-acetilmorfina (6-AM) è uno dei tre metaboliti attivi dell'eroina (diacetilmorfina), gli altri sono la morfina e la molto meno attiva 3-monoacetilmorfina (3-MAM).Il 6-MAM viene creato rapidamente dall'eroina nel corpo e quindi viene metabolizzato in morfina o escreto nelle urine.6-MAM rimane nelle urine per non più di 24 ore.Quindi un campione di urina deve essere raccolto subito dopo l'ultimo consumo di eroina, ma la presenza di 6-MAM garantisce che l'eroina sia stata effettivamente consumata non più tardi dell'ultimo giorno.Il 6-MAM si trova naturalmente nel cervello, ma in quantità così piccole che il rilevamento di questo composto nelle urine garantisce virtualmente che l'eroina è stata consumata di recente.

Metilendiossimetamfetamina - ecstasy (MDMA)

L'MDMA appartiene a una famiglia di droghe artificiali.I suoi parenti includono MDA (metilendioossiamfetamina) e MDEA (metilendiossietilamfetamina).Condividono tutti gli effetti simili all'anfetamina.L'MDMA è uno stimolante con tendenze allucinogene descritto come un empatogeno poiché rilascia sostanze chimiche che alterano l'umore, come i cartoni animati e la L-dopa, e può generare sentimenti di amore e cordialità.Gli effetti negativi dell'uso di MDMA includono pressione sanguigna elevata, ipertermia, ansia, paranoia e insonnia.L'MDMA viene somministrato per ingestione orale o per iniezione endovenosa.Gli effetti dell'MDMA iniziano 30 minuti dopo l'assunzione, raggiungono il picco in un'ora e durano 2-3 ore.

[PRINCIPIO]

Il test Rapid Multi-Drug 2-12 è un immunodosaggio competitivo utilizzato per lo screening della presenza di vari farmaci e metaboliti di farmaci nelle urine.È un dispositivo assorbente cromatografico in cui le droghe all'interno di un campione di urina vengono combinate in modo competitivo con un numero limitato di siti di legame coniugati di anticorpo monoclonale della droga (topo).

Quando il test viene attivato, l'urina viene assorbita in ciascuna striscia reattiva per azione capillare, si mescola con il rispettivo coniugato anticorpo monoclonale della droga e scorre attraverso una membrana prerivestita.Quando la droga all'interno del campione di urina è al di sotto del livello di rilevamento del test, il rispettivo coniugato anticorpo monoclonale della droga si lega al rispettivo coniugato droga-proteina immobilizzato nella regione del test (T) della striscia reattiva.Ciò produce una linea colorata del test nella regione del test (T) della striscia, che, indipendentemente dalla sua intensità, indica un risultato negativo del test.

Quando i livelli di droga nel campione sono pari o superiori al livello di rilevazione del test, la droga libera nel campione si lega al coniugato dell'anticorpo monoclonale della rispettiva droga, impedendo al coniugato dell'anticorpo monoclonale della rispettiva droga di legarsi al rispettivo coniugato della droga-proteina immobilizzato nel test Regione (T) del dispositivo.Ciò impedisce lo sviluppo di una banda colorata distinta nell'area del test, indicando un risultato preliminare positivo.

Per fungere da controllo della procedura, una linea colorata apparirà nella zona di controllo (C) di ciascuna striscia, se il test è stato eseguito correttamente.

[OPERAZIONE]

Il test deve essere effettuato a temperatura ambiente (da 15ºC a 30ºC)

• Il donatore raccoglie il campione di urina in una coppetta per urina.
• Aprire la busta sigillata strappando lungo la tacca.Rimuovere la cassetta del test dalla busta e posizionarla su una superficie piana.
• Tenere il contagocce del campione verticalmente e aggiungere esattamente tre gocce del campione di urina nel pozzetto del campione.
• Il risultato dovrebbe essere letto dopo 5 minuti.Non interpretare il risultato dopo 10 minuti.Vedere l'illustrazione di seguito.

[RACCOLTA E PREPARAZIONE DEI CAMPIONI]

• Raccogliere il campione di urina con un contenitore pulito e asciutto.L'urina raccolta in qualsiasi momento della giornata può essere utilizzata.
• Per ottenere i migliori risultati, testare i campioni subito dopo il prelievo.
• I campioni di urina possono essere refrigerati (2-8°C) e conservati fino a quarantotto ore.
• Per una conservazione più lunga, congelare i campioni (-20°C o inferiore).
• Portare i campioni congelati o refrigerati a temperatura ambiente prima del test.

[CARATTERISTICHE DI PERFORMANCE]

Precisione

Gli studi comparativi sono stati condotti utilizzando il test Rapid Multi-Drug 2-12 e i test rapidi per droghe d'abuso disponibili in commercio.Gli studi sono stati eseguiti su circa 600 campioni clinici per tipo di farmaco precedentemente raccolti dalle strutture cliniche.I risultati sono stati i seguenti: