| Luogo di origine: | Cina |
|---|---|
| Marca: | Dewei |
| Certificazione: | ISO |
| Numero di modello: | Tipo |
| Quantità di ordine minimo: | 10000 PZ |
| Prezzo: | $0.5-2.0/pcs |
| Imballaggi particolari: | 25tests/box 20test/box |
| Tempi di consegna: | 5-20 giorni |
| Termini di pagamento: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacità di alimentazione: | 100000 PZ/giorno |
| Componente: | Cassetta per test rapido + tampone + pipette monouso | Tempo di risultato: | 15 minuti dopo l'operazione |
|---|---|---|---|
| Pacchetto: | 25 pezzi/scatola, 40 pezzi/scatola | Magazzinaggio: | Temperatura ambiente 4-30 ℃ |
| Campione: | Feci Siero Plasma | Principio: | Immunocromatografia |
| Evidenziare: | Kit di test rapido tifoide da 15 minuti,kit di test rapido tifoide ISO,test dell'antigene umano della salmonella tifoide |
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USO PREVISTO
Il test rapido per la febbre tifoide è un test immunocromatografico progettato per il rilevamento qualitativo diSalmonella tifiantigene nel siero umano, nel plasma o nelle feci.È destinato all'uso come diagnostica in vitro della febbre tifoide.È destinato ad essere utilizzato come ausilio nella diagnosi di infezione e per monitorare l'efficacia del trattamento terapeutico.
INTRODUZIONE
Il test rapido S. Typhi Ag è un test immunologico qualitativo a flusso laterale per la rilevazione dell'antigene della Salmonella Typhi nelle feci umane, nei campioni di siero o plasma.La membrana della striscia reattiva contenuta nel dispositivo a cassetta è prerivestita con anticorpi anti-Salmonella sulla zona della linea reattiva della striscia.Durante il test, il campione di feci, siero o plasma reagisce con la particella rivestita con l'anticorpo anti-Salmonella.La miscela migra verso l'alto sulla membrana cromatograficamente per azione capillare per reagire con gli anticorpi anti-Salmonella sulla membrana e generare una linea di test colorata (T).La presenza di questa linea colorata nella zona del test indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo.Per fungere da controllo procedurale, una linea di controllo colorata (C) apparirà sempre nella zona della linea di controllo a indicare che è stato aggiunto un volume adeguato di campione e che si è verificata la traspirazione della membrana.
CONTENUTI PRINCIPALI
• Una busta contenente una cassetta per test di reazione con essiccante.
• Respingente
• Pipette monouso.
• Istruzioni per l'uso.
STOCCAGGIO E STABILITÀ
• Conservare a 39~ 86 º F (4 ~ 30 º C) nel sacchetto sigillato per 18 mesi.
PRECAUZIONI
• Solo per uso diagnostico in vitro.
• Non utilizzare dopo la data di scadenza.
• La cassetta del test deve rimanere nella busta sigillata fino al momento dell'uso.
• La cassetta di test usata deve essere smaltita secondo le normative locali.
MODO D'USO
Portare test, campioni, tampone e/o controlli a temperatura ambiente (15 30°C) prima dell'uso.
Campione di siero/plasma:
Separare il siero o il plasma dal sangue il prima possibile per evitare l'emolisi.Possono essere utilizzati solo campioni limpidi e non emolizzati.
Campione di feci:
Rimuovere il test dalla busta sigillata e posizionarlo su una superficie piana e pulita.Etichettare la cassetta con l'identificazione del paziente o del controllo.Per ottenere i migliori risultati, il test deve essere eseguito entro un'ora.
Campione di siero/plasma:
Utilizzando la pipetta monouso in dotazione, trasferire 2~3 gocce di siero o plasma nel pozzetto del campione (S) della cassetta, quindi avviare il timer.
Campione di feci:
Utilizzando un pezzo di carta velina, rompere la punta del tubo di diluizione.Tenere la provetta verticalmente e dispensare 2~3 gocce di soluzione nel pozzetto del campione (S) della cassetta del test, quindi avviare il timer.
Evitare di intrappolare bolle d'aria nel pozzetto del campione (S) e non aggiungere alcuna soluzione nell'area dei risultati.
Quando il test inizia a funzionare, il colore migrerà attraverso la membrana.
INTERPRETAZIONE
POSITIVO:Sulla membrana compaiono due bande colorate.Una banda appare nella zona di controllo (C) e un'altra banda appare nella zona del test (T).
NEGATIVO:Appare solo una banda colorata, nella zona di controllo (C).Nessuna banda colorata apparente appare nella zona del test (T).
NON VALIDO:La banda di controllo non appare.I risultati di qualsiasi test che non ha prodotto una banda di controllo al tempo di lettura specificato devono essere scartati.Si prega di rivedere la procedura e ripetere con un nuovo test.Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit e contattare il distributore locale.