| Luogo di origine: | La Cina |
|---|---|
| Marca: | Dewei |
| Certificazione: | ISO |
| Numero di modello: | TANA |
| Quantità di ordine minimo: | 10000PCS |
| Prezzo: | $1.0-2.0/pcs |
| Imballaggi particolari: | 25tests/box 20test/box |
| Tempi di consegna: | 5-20 giorni |
| Termini di pagamento: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacità di alimentazione: | 100000pcs/day |
| Componente: | Cassetta rapida della prova + pipette eliminabili | Tempo di risultato: | 15 minuti dopo l'operazione |
|---|---|---|---|
| Pacchetto: | 25pcs/box, 20pcs/box | Stoccaggio: | Temperatura ambiente 4-30 ℃ |
| Campione: | Intero plasma del siero del sangue | Principio: | Immunochromatography |
| Evidenziare: | Corredo rapido della prova di febbre rompiossa della cassetta,Corredo rapido della prova di febbre rompiossa NS1,prova della carta dell'antigene di febbre rompiossa ns1 |
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USO PROGETTATO
Il dispositivo rapido della prova di febbre rompiossa (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di IgM e di IgG al virus di febbre rompiossa nell'intero sangue, in siero, o in plasma umano come aiuto nella diagnosi delle infezioni primarie e secondarie di febbre rompiossa.
INTRODUZIONE
La febbre rompiossa è un flavivirus, trasmesso dalle zanzare di aedes albopictus e di aedes aegypti. Ampiamente si distribuisce in tutto le aree tropicali e subtropicali del mondo, 1 e causa fino a 100 milione infezioni annualmente. L'infezione classica di febbre rompiossa è caratterizzata da un inizio improvviso di febbre, dell'emicrania intensa, della mialgia, dell'artralgia e dell'eruzione. L'infezione primaria di febbre rompiossa induce gli anticorpi di IgM ad aumentare ad un livello rilevabile in 3 - 5 giorni dopo l'inizio di febbre. Gli anticorpi di IgM persistono generalmente per i 30 - 90 giorni. La maggior parte dei pazienti di febbre rompiossa nelle regioni endemiche hanno infezioni secondarie, con conseguente alti livelli degli anticorpi di IgG prima di o simultaneo specifici con la risposta di IgM. Di conseguenza, la rilevazione degli anticorpi specifici di anti-febbre rompiossa IgM e di IgG può anche contribuire a distinguere fra le infezioni primarie e secondarie.
La febbre rompiossa che il dispositivo rapido della prova (intero sangue/siero/plasma) è una prova rapida che utilizza una combinazione di antigene di febbre rompiossa ha ricoperto le particelle colorate per la rilevazione degli anticorpi di febbre rompiossa di IgM e di IgG nell'intero sangue, in siero, o in plasma umano.
CONTENUTI PRINCIPALI
• Un sacchetto che contiene una cassetta della prova di reazione con il diseccante.
• Amplificatore
• Pipette eliminabili.
• Istruzioni per l'uso.
STOCCAGGIO E STABILITÀ
• Deposito 39~ 86 a º F (4 ~ 30 º C) nel sacchetto sigillato per 18 mesi.
PRECAUZIONI
• Per uso diagnostico in vitro soltanto.
• Non usi dopo la data di scadenza.
• La cassetta della prova dovrebbe rimanere nel sacchetto sigillato fino ad uso.
• La cassetta utilizzata della prova dovrebbe essere scartata secondo i regolamenti locali.
DIREZIONE DI USO
Permetta che il dispositivo, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi della prova raggiungano la temperatura ambiente (15? 30°C) prima di prova.
1. Porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova il dispositivo della prova dal sacchetto sigillato ed usilo appena possibile.
2. Disponga il dispositivo della prova su una superficie pulita e livellata.
Per gli esemplari del plasma o del siero:
Tenga verticalmente il contagoccia, disegni l'esemplare fino alla linea del materiale di riempimento (UL circa 5) e trasferire bene l'esemplare all'esemplare (s) del dispositivo della prova, quindi aggiunga 3 gocce dell'amplificatore (circa 90 ml) ed iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto. Eviti intrappolare le bolle di aria nell'esemplare bene (s).
Per gli esemplari dell'intero sangue (iniezione in vena/Fingerstick):
per utilizzare un contagoccia: Tenga verticalmente il contagoccia, cavi l'esemplare 0.5-1 cm sopra la linea del materiale di riempimento ed il trasferimento 1 goccia di intero sangue (µL circa 10) nell'esemplare bene (s) del dispositivo della prova, quindi aggiunga 3 gocce dell'amplificatore (UL circa 90) ed iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
per utilizzare una micropipetta: Pipetti bene e dispensi il µL 10 di intero sangue all'esemplare (s) del dispositivo della prova, quindi aggiunga 3 gocce dell'amplificatore (µL circa 90) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
3. Aspettare le linee colorate da comparire. Risultati colti a 10 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.
INTERPRETAZIONE
POSITIVO: Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).
NEGAZIONE: Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).
INVALIDO: La banda di controllo non riesce a comparire. I risultati da tutta la prova che non ha prodotto una banda di controllo al tempo di lettura specificato devono essere scartati. Esamini prego la procedura e la ripetizione con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.