| Luogo di origine: | La Cina |
|---|---|
| Marca: | Dewei |
| Certificazione: | ISO |
| Numero di modello: | HIV |
| Quantità di ordine minimo: | 10000PCS |
| Prezzo: | $0.15-0.30/pcs |
| Imballaggi particolari: | 25tests/box 20test/box |
| Tempi di consegna: | 5-20 giorni |
| Termini di pagamento: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacità di alimentazione: | 100000pcs/day |
| Virus di rilevazione: | Virus dell'immunodeficienza umana | Parametro della prova: | HIV-1, HIV-2, sottotipo O |
|---|---|---|---|
| Principio: | Immunochromatography | Stoccaggio: | Temperatura ambiente 2-30℃ |
| Origine: | La Cina | Campione: | Intero plasma del siero del sangue |
| Evidenziare: | Cassetta rapida della prova del Hiv dell'AIDS,Tri linea cassetta rapida della prova di HIV,Cassetta del Hiv del virus di immunodeficienza |
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Una prova rapida per la rilevazione qualitativa degli anticorpi al tipo 1 del virus dell'immunodeficienza umana (HIV), al tipo - 2 ed al sottotipo O nell'intero sangue, in siero o in plasma.
Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.
USO PROGETTATO DEL TEST HIV
La prova rapida di virus dell'immunodeficienza umana linea tri di HIV 1/2/O (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi al HIV-1, al HIV-2 ed al sottotipo O nell'intero sangue, in siero o in plasma da aiutare nella diagnosi di infezione HIV.
INTRODUZIONE DEL TEST HIV
Il HIV è l'agente eziologico della sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS). Il virion è circondato da una busta del lipido che è derivata dalla membrana cellulare ospite. Parecchie glicoproteine virali sono sulla busta. Ogni virus contiene due copie di positivo-senso RNAs genomica. Il HIV-1 è stato isolato dai pazienti con l'AIDS ed il complesso relazionato all'AIDS e dalla gente in buona salute con l'alto rischio potenziale per lo sviluppo il HIV-1 AIDS.1 consiste del sottotipo m. e gli sforzi divergenti di O. Highly di sottotipo del HIV-1 in primo luogo sono stati riconosciuti nel 1990 e sono stati raggruppati provvisoriamente come sottotipo O poichè questa variazione ha simili indicatori della glicoproteina al HIV-1 ma ad una leggera variazione all'indicatore della proteina. Sebbene confrontato raramente al HIV-1 ed al HIV-2, le infezioni causate dal sottotipo O finora siano state identificate in Africa (Camerun), in Francia ed in Germania. Il HIV-2 è stato isolato dai malati di AIDS dell'Africa Occidentale e dal HIV-1 asintomatico sieropositivo individuals.2, il HIV-2 ed il sottotipo O interamente suscitano la rilevazione immune responses.3 degli anticorpi di HIV in siero, il plasma o l'intero sangue è il più efficiente ed il modo comune determinare se un individuo è stato esposto al HIV e schermare il sangue e prodotti del sangue per HIV.4 malgrado le differenze nei loro caratteri biologici, attività e sequenze sierologiche del genoma, HIV-1, HIV-2 e sottotipo O mostra forte cross-reactivity.5 antigenico, la 6 maggior parte dei HIV-2 che i sieri positivi possono essere identificati usando i test sierologici basati HIV-1.
Il corredo monouso di prova rapida linea tri del virus dell'immunodeficienza umana di HIV 1/2/O (intero sangue/siero/plasma) è una prova rapida per individuare qualitativamente la presenza di anticorpi al HIV-1, HIV? 2 e/o HIV-1 (o) negli esemplari dell'intero sangue, del siero o del plasma. Il corredo della prova viene con tutti gli accessori essenziali ad eseguire la prova come aiuto ai clinici per IMMEDIATAMENTE uso.
PRINCIPIO
Il corredo monouso di prova rapida linea tri del virus dell'immunodeficienza umana di HIV 1/2/O (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico qualitativo e membrana basato per la rilevazione degli anticorpi al HIV-1, HIV-2 e sottotipo O nell'intero sangue, in siero o in plasma. La membrana è ricoperta prima con gli antigeni recombinanti di HIV nella linea le regioni, T1 e T2 della prova. La linea della prova T1 è ricoperta prima con il HIV-1 e l'antigene di sottotipo O e la linea della prova del T2 è ricoperto prima con l'antigene di HIV-2. Durante la prova, l'intero sangue, il siero o l'esemplare del plasma reagisce con la miscela degli antigeni della busta e del centro di HIV-1 ed antigene della busta di HIV-2 che sono ricoperti sulle particelle colorate nella striscia test. La miscela poi migra verso l'alto sulla membrana cromatograficamente tramite azione capillare e reagisce con l'antigene recombinante di HIV sulla membrana nella linea regione della prova. Se l'esemplare contiene gli anticorpi al HIV-1 e/o al sottotipo O, o il HIV-2, una linea colorata comparirà nella linea regione della prova; se l'esemplare contiene gli anticorpi al HIV-1 e/o al sottotipo O ed il HIV-2, due linee colorate compariranno nella linea regione della prova. Entrambi indicano un risultato positivo. Se l'esemplare non contiene il HIV-1, il sottotipo O e/o gli anticorpi di HIV-2, nessuna linea colorata comparirà nella linea regione della prova che indica un risultato negativo. Per servire da controllo procedurale, una linea colorata sembrerà sempre nella linea di controllo regione che indica che il volume adeguato di esemplare si sia aggiunto e la membrana che wicking ha accaduto.
CONTENUTI PRINCIPALI
Cassetta rapida della prova in sacchetto
Amplificatore
Contagoccia eliminabile
Foglietto illustrativo
PRECAUZIONI
SRORAGE
Deposito come imballato nel sacchetto sigillato alla temperatura ambiente o refrigerato (2-30°C).
La prova è stabile attraverso la data di scadenza stampata sul sacchetto sigillato.
La prova deve rimanere nel sacchetto sigillato fino ad uso.
NON SI CONGELI.
Non usi oltre la data di scadenza.
PROCEDURA DI OPERAZIONE
Permetta che il dispositivo, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi della prova equilibrino alla temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
Apra il piccolo sacchetto, rimuova il dispositivo della prova e disporrlo su una superficie pulita e livellata. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita in un'ora.
1. Apra il grande sacchetto, rimuova la fiala dell'amplificatore, la lancetta sterile ed altri materiali. Apra il cappuccio della fiala dell'amplificatore senza schiacciare. Poi dispongala su una superficie pulita e livellata.
2. Stacchi con attenzione il cappuccio della lancetta sterile
3. Utilizzi il tampone fornito dell'alcool per pulire il sito di puntura.
4. Spinga saldamente la lancetta sterile nel sito scelto. Lasci una grande goccia di sangue a flusso libero si raccolgono al sito di puntura. per aumentare flusso sanguigno, utilizzare il pollice e l'indice per applicare delicatamente pressione intorno al sito di puntura.
5. Aggiunga l'esemplare del sangue al dispositivo della prova usando qualsiasi gocce d'attaccatura o il contagoccia eliminabile incluso nel grande sacchetto.
per usare i cali d'attaccatura:
Giri consegnano e permettono che 2 gocce d'attaccatura di intero sangue cadano bene nel centro dell'esemplare (s) del dispositivo della prova. NON TOCCHI IL POZZO DELL'ESEMPLARE (S) CON IL DITO. Poi aggiunga bene 2 gocce dell'amplificatore nell'esemplare (s) ed inizi il temporizzatore.
O
per utilizzare il contagoccia eliminabile:
Tenga verticalmente il contagoccia, aspiri il sangue dal sito di puntura e dispensare bene 2 gocce di intero sangue dal contagoccia nell'esemplare (s) sul dispositivo della prova, quindi aggiunga 2 gocce dell'amplificatore ed iniziare il temporizzatore. Avoid che tocca il contagoccia direttamente al dito.
6. Aspettare le linee colorate da comparire. Risultati colti a 10 minuti. Non interpreti i risultati dopo 20 minuti.
NOTA: Questa prova può anche essere fatta funzionare con gli esemplari plasma/del siero secondo le seguenti istruzioni: Aggiunga 1 goccia del siero o del plasma (µL circa 25) all'esemplare bene (s) del dispositivo della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore ed inizi il temporizzatore. Risultati colti a 10 minuti. Non interpreti i risultati dopo 20 minuti.
INTERPRETAZIONE