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Campione di urina diagnostico in vitro dei kit per test rapidi CE Buprenorfina BUP

Informazioni di base
Luogo di origine: La Cina
Marca: Dewei
Certificazione: ISO, CE
Numero di modello: BUP-DU02
Quantità di ordine minimo: 5000 unità
Prezzo: Negotiable
Imballaggi particolari: 25Test/Box
Tempi di consegna: in 20 giorni
Termini di pagamento: T/T, L/C, Western Union
Capacità di alimentazione: 500,000pcs/Day
Informazioni dettagliate
Campione: Urina Tipo: Cassetta
Certificato: ISO, CE, FDA Origine: La Cina
Durata di prodotto in magazzino: 24 mesi Utilizzo: Uso professionale
Evidenziare:

Corredo rapido della prova della cassetta

,

Corredi rapidi della prova di BUP

,

Cassetta rapida della prova della buprenorfina


Descrizione di prodotto

Droga rapida dei corredi della prova della buprenorfina (BUP) della prova di abuso

 

La prova rapida della buprenorfina (BUP) è una prova di selezione rapida e per la rilevazione qualitativa di buprenorfina e metaboliti in urina umana ai livelli tagliati specificati.

Per uso professionale soltanto.

Per uso diagnostico in vitro soltanto.

 

[PROVA RAPIDA PROGETTATA DELLA BUPRENORFINA DI USO (BUP)]

La prova rapida della buprenorfina (BUP) è un'analisi immuno-cromatografica per la determinazione qualitativa della presenza di buprenorfina (BUP) elencata nella tavola qui sotto.

Droga (identificatore)

Calibratore

Livello di taglio

Buprenorfina (BUP)

Buprenorfina

10 ng/ml

 

Questa analisi fornisce soltanto un risultato dei test analitico preliminare. La gascromatografia/spettrometria di massa (gc/ms) è il metodo confermativo preferito. La considerazione clinica ed il giudizio professionale dovrebbero applicarsi a buprenorfina (BUP) del risultato dei test di abuso, specialmente quando i risultati positivi preliminari sono indicati.

 

[RIASSUNTO]

La buprenorfina è un analgesico potente usato spesso nel trattamento di dipendenza dell'oppioide. La droga è venduta nell'ambito delle denominazioni commerciali Subutex™, Buprenex™, Temgesic™ e Suboxone™, che contengono l'HCl della buprenorfina da solo o congiuntamente all'HCl di Naloxone. Dal punto di vista terapeutico, la buprenorfina è usata come trattamento della sostituzione per le persone dedite dell'oppioide. Il trattamento della sostituzione è una forma di assistenza medica offerta alle persone dedite del narcotico (soprattutto eroinomani) basate su un simile o la sostanza identica alla droga ha usato normalmente. Nella terapia di sostituzione, la buprenorfina è efficace quanto il metadone ma dimostra un livello più basso di dipendenza fisica. Le concentrazioni di buprenorfina e di norbuprenorfina libere in urina possono essere di meno di 1 ng/ml dopo amministrazione terapeutica, ma possono variare fino a 20 ng/ml nell'abuso situations.3 che l'emivita del plasma di buprenorfina è 2-4 hours.3 mentre l'eliminazione completa di un d'una sola dose della droga può prendere finchè i 6 giorni, la finestra di rilevazione per la droga del genitore in urina è probabilmente dei circa 3 giorni. L'abuso sostanziale di buprenorfina inoltre è stato riferito in molti paesi in cui le varie forme della droga sono disponibili. Il farmaco è stato deviato dai canali legittimi con il furto, medico che comperano e le prescrizioni fraudolente ed è stato abusato tramite itinerari endovenosi, sublinguali, intranasali e di inalazione.

 

[PRINCIPIO]

La prova rapida della buprenorfina (BUP) è un dosagggio immunologico competitivo che è usato per schermare per la presenza di buprenorfina (BUP) e di metaboliti in urina. È dispositivo assorbente cromatografico in cui, droghe all'interno di un campione di urina, in modo competitivo combinato ad un numero limitato delle sedi del legame coniugate monoclonali dell'anticorpo della droga (topo).

 

Quando la prova è attivata, l'urina è assorbita nella prova tramite azione capillare, nelle miscele con il rispettivo coniugato dell'anticorpo monoclonale della droga e nei flussi attraverso una membrana ricoperta prima. Quando la droga all'interno del campione di urina è sotto il livello di rilevazione della prova, rispettive legature coniugate dell'anticorpo monoclonale della droga al rispettivo coniugato della droga proteina immobilizzato nella regione della prova (t) della prova. Ciò produce una linea colorata della prova nella regione della prova (t) della prova, che, indipendentemente dalla sua intensità, indica un risultato dei test negativo.

 

Quando i livelli della droga del campione sono pari o al di sopra del livello di rilevazione della prova, la droga libera nelle legature del campione al rispettivo coniugato dell'anticorpo monoclonale della droga, impedente il rispettivo coniugato dell'anticorpo monoclonale della droga il grippaggio al rispettivo coniugato della droga proteina immobilizzato nella regione della prova (t) del dispositivo. Ciò impedisce lo sviluppo di una banda colorata distinta nella regione della prova, indicante un risultato positivo preliminare.

 

Per servire da controllo di procedura, una linea colorata comparirà alla regione di controllo (C) di prova, se la prova è stata eseguita correttamente.

 

[AVVERTIMENTI E PRECAUZIONI]

  • Dosagggio immunologico per uso diagnostico in vitro soltanto.
  • Non usi dopo la data di scadenza.
  • La prova dovrebbe rimanere nel sacchetto sigillato fino ad uso.
  • La prova usata dovrebbe essere scartata secondo i regolamenti locali.

 

[CONTENUTI]

  • Prova di droga.
  • Diseccante
  • Opuscolo con istruzioni per l'uso.

 

[STOCCAGGIO E STABILITÀ]

  • Il corredo dovrebbe essere immagazzinato a 2-30°C fino alla data di scadenza stampata sul sacchetto sigillato.
  • La prova deve rimanere nel sacchetto sigillato fino ad uso.
  • Stia alla larga dalla luce solare diretta, l'umidità ed il calore.
  • Non si congeli.
  • Essere si avrà cura per proteggere le componenti del corredo da contaminazione. Non usi se c'è prova di contaminazione microbica o di precipitazione. La contaminazione biologica di attrezzature, dei contenitori o dei reagenti d'erogazione può condurre ai risultati falsi.

 

[OPERAZIONE]

La prova deve essere nella temperatura ambiente (15ºC a 30ºC)

1. Il donatore raccoglie l'esemplare di urina in una tazza dell'urina.

2. Apra il sacchetto sigillato strappando lungo la tacca. Rimuova la prova dal sacchetto e dispongala su una superficie livellata.

3. Tenga verticalmente il contagoccia del campione ed aggiunga esattamente tre gocce dell'esemplare di urina nel campione bene.

4. Il risultato dovrebbe essere letto a 5 minuti. Non interpreti il risultato dopo 10 minuti. Vedi l'illustrazione qui sotto.

 

[INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI]

Positivo preliminare (+)

Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata compare nella regione della prova (t).

Negativo (-)

Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).

Invalido

La banda di controllo non riesce a comparire. I risultati da tutta la prova che non ha prodotto una banda di controllo al tempo di lettura specificato devono essere scartati. Esamini prego la procedura e la ripetizione con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

 

 

 

 

Dettagli di contatto
Bonnie He

Numero di telefono : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708