Cassetta di malaria P.F P.V Whole Blood Test Kit High Sensitivity Diagnostic Test del CE

Analisi del sangue di malaria P.f P.v del CE intera Kit Diagnostic Cassette High Sensitivity

[USO PROGETTATO]
La malaria P.f. /P.v. La cassetta rapida della prova (intero sangue) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa di due generi di plasmodium falciparum di circolazione (falciparum del P. (P.f.) e vivax del P. (P.v.) nell'intero sangue.

[RIASSUNTO]
La malaria P.f. /P.v. La cassetta rapida della prova (intero sangue) è una prova rapida per individuare qualitativamente la presenza di falciparum del P. - vivax specifico del P. e di HRP-II (P.v.). La prova utilizza il coniugato coloide dell'oro per individuare selettivamente P.f? sangue del P. e specifico del vivax (P.v.) - di antigensin specifico intero.

[OPERAZIONE]
Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
 

1. Porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato ed usila in un'ora.

2. Disponga la cassetta su una superficie pulita e livellata.
Per l'esemplare dell'intero sangue:
• Utilizzi una pipetta: Per trasferire bene 5uL di intero sangue all'esemplare, quindi aggiunge 3 gocce dell'amplificatore (approssimativamente 120uL).
• Utilizzi un contagoccia dell'esemplare di disposizione: Tenga verticalmente il contagoccia, disegni l'esemplare fino alla linea del materiale di riempimento secondo le indicazioni dell'illustrazione sotto (approssimativamente 5uL). Trasferisca bene l'esemplare all'esemplare, quindi aggiunga 3 gocce dell'amplificatore (approssimativamente 120uL) ed inizi il temporizzatore.

3. Aspettare le linee colorate da comparire. Risultati colti a 10 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

[INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI]
POSITIVO: * due o tre linee colorate distinte compaiono.
 

Falciparum del P. o infezione mista di malaria: una linea compare nella regione di controllo, una linea compare nella linea regione di P.v ed una linea compare nella linea regione di P.f.

Infezione di falciparum del P.: una linea compare nella regione di controllo ed una linea compare nella regione di P.f .line.

Infezione non-falciparum di specie del plasmodio: una linea compare nella regione di controllo ed una linea compare nella linea regione di P.v.

*NOTE: L'intensità del colore linee della prova di P.v o di P.f può variare secondo la concentrazione di antigeni, cioè, HRP-II o presente del vivaxLDH del P. nell'esemplare.

NEGAZIONE: Soltanto una linea colorata compare nella regione di controllo.

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con un nuovo dispositivo della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

[CONTENUTI]
Cassette della prova
Contagocce eliminabili dell'esemplare
Amplificatore
Foglietto illustrativo

[STOCCAGGIO E STABILITÀ]
Il corredo dovrebbe essere immagazzinato a 2-30°C fino alla data di scadenza stampata sul sacchetto sigillato
La prova deve rimanere nel sacchetto sigillato fino ad uso
Stia alla larga dalla luce solare diretta, l'umidità ed il calore
Non si congeli.
Essere si avrà cura per proteggere le componenti del corredo da contaminazione.
Non usi se c'è prova di contaminazione microbica o di precipitazione.
La contaminazione biologica di attrezzature, dei contenitori o dei reagenti d'erogazione può condurre ai risultati falsi.

[Produttore]

ATTREZZATURA MEDICA CO., SRL DA DEWEI
5° piano, no. 4 che costruisce, complesso industriale di Shiyou, Jun'an, Shunde, Foshan, Cina 528329