| Luogo di origine: | La Cina |
|---|---|
| Marca: | Dewei |
| Certificazione: | ISO, CE |
| Numero di modello: | DWX-DOA |
| Quantità di ordine minimo: | 10000 prove |
| Prezzo: | Negotiable |
| Imballaggi particolari: | 25T/box |
| Tempi di consegna: | in 20 giorni |
| Termini di pagamento: | T/T, D/P, L/C, Western Union |
| Capacità di alimentazione: | 500,000pcs/Day |
| Esemplare: | Intero sangue/siero/plasma | Uso: | Uso in vitro di sistemi diagnostici |
|---|---|---|---|
| Formato: | Cassetta | Scadenza: | 24 mesi |
| Principio: | Dosagggio immunologico cromatografico | Specificità: | 97,9% |
| Risultato: | Colto dentro 10 minuti | Sensibilità: | 98,3% |
| Evidenziare: | Corredo diagnostico rapido di HAV IgM,Corredo diagnostico rapido di epatite virale A,Cassetta della prova del virus dell'epatite A di iso |
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Cassetta diagnostica rapida della prova del virus di HAV IgM Kit Hepatitis A
[INTRODUZIONE DI HAV]
L'epatite virale A è un'infezione del fegato causata dal virus dell'epatite A (HAV). L'epatite virale A (HAV) è un virus a RNA positivo, un membro unico dei picornavirdae. La sua trasmissione dipende soprattutto dalla trasmissione seriale da personale dall'itinerario fecale-orale. La presenza di IgM anti--HAV specifico in campioni di sangue suggerisce un HAV acuto o recente infection4-6. IgM anti--HAV rapidamente aumenta di titolo durante l'infezione della posta di settimane 4-6 e poi di declini ai livelli non scopribili entro 3 - 6 mesi nella maggior parte dei pazienti.
[USO PROGETTATO PROVA RAPIDA]
La prova rapida di HAV IgM è un dosagggio immunologico laterale di flusso per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di IgM al virus dell'epatite A (HAV) in siero umano, in plasma o nell'intero sangue. È inteso per essere usato dai professionisti come risultato del test preliminare per aiutare nella diagnosi dell'infezione con HAV
[PRINCIPIO DIAGNOSTICO]
Dosagggio immunologico cromatografico
[PROVETTA RAPIDA]
Siero/plasma/intero sangue
[CONTENUTI PRINCIPALI]
Sacchetti individualmente sigillati della stagnola che contengono una cassetta della prova con il diseccante
Pipette eliminabili
Amplificatore
Istruzioni per l'uso
[STOCCAGGIO E STABILITÀ]
Il corredo dovrebbe essere immagazzinato a 2-30°C fino a stampare la data di scadenza sul sacchetto sigillato.
La prova deve rimanere nel sacchetto sigillato fino ad uso.
Stia alla larga dalla luce solare diretta, l'umidità ed il calore. Non si congeli.
Essere si avrà cura per proteggere le componenti del corredo da contaminazione. Nonlo usi se c'è prova di contaminazione microbica o di precipitazione. La contaminazione biologica di attrezzature, dei contenitori, o dei reagenti d'erogazione può condurre ai risultati falsi.
[INTERPRETAZIONE DI RISULTATO DI HAV]
RISULTATO NEGATIVO:
Se soltanto la linea di C si sviluppa, la prova indica che IgM anti--HAV non rilevabile è presente nell'esemplare. Il risultato è negativo o non reattivo.
RISULTATO POSITIVO:
Se sia la C che le linee di T si sviluppano, la prova indica la presenza di IgM anti--HAV rilevabile nell'esemplare. Il risultato è positivo o reattivo.
INVALIDO:
Se nessuna linea di C si sviluppa, l'analisi è invalida indipendentemente da tutto lo sviluppo di colore sulla linea di T come indicato sotto. Ripeti l'analisi con un nuovo dispositivo.