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Una prova rapida Kit Self Test Home Use Tailandese-FDA dell'AG di Kit Covid 19 della prova dell'antigene POCT di punto

Informazioni di base
Luogo di origine: La CINA
Marca: Dewei
Certificazione: CE , White List , Thai FDA , EU FSC , CE
Numero di modello: DWR-800AG DWR-800AG1
Quantità di ordine minimo: 10000pcs
Prezzo: $0.80-2.0/pcs
Imballaggi particolari: 25tests/box 1test/box
Tempi di consegna: 5-20 giorni
Termini di pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: 100000pcs/day
Informazioni dettagliate
Campione: Raccolta nasale del campione del tampone Pacchetto: 25pcs/box 1pcs/box
Uso: Controllo veloce della diagnosi del coronavirus Lettura del tempo: Entro 15 minuti
Metodo: Determinazione qualitativa di Covid-19 Posto: Usi a casa o laboratorio o ospedale
Evidenziare:

Un corredo della prova dell'antigene POCT di punto

,

Corredo nasale della prova del tampone POCT

,

Corredo rapido della prova di FDA Covid 19


Descrizione di prodotto

Una prova rapida Kit Self Test Home Use dell'antigene di punto POCT Covid-19 2019-NCoV

Registro in Tailandia FDA tailandese (amministrazione della droga & dell'alimento)

 

Analisi colloidale dell'oro

² velocemente: in 15 minuti

² facile: Un punto

² conveniente: Casa di prova d'autoverifica usata

² a buon mercato: Più a basso costo con alta efficienza

 

COMPONENTI PRINCIPALI

  

• Cassetta rapida della prova Covid-19.

• Metropolitana dell'estrazione.

• Reagente dell'estrazione.

• Tampone nasale/orale.

 

STOCCAGGIO & STABILITÀ

•  Deposito a 2 ~ 30 º C nel sacchetto sigillato fino alla data di scadenza.

•  Stia alla larga dalla luce solare diretta, l'umidità ed il calore.

•  NON SI CONGELI.

 

COME ESEGUIRE LA PROVA RAPIDA DELL'ANTIGENE COVID-19?

1. Rimuova un dispositivo della prova dal sacchetto della stagnola strappando alla tacca e dispongalo su una superficie livellata.

2. Tenendo il recipiente di reazione dell'estrazione verticalmente, aggiunga 10 gocce (400μL) al tubo dell'estrazione.

3. Inserisca i campioni del tampone rinofaringeo (ed orofaringeo) nella soluzione dell'estrazione, poi, mescolano il tampone 10 volte.

4. Rimuova i tamponi mentre premono contro il tubo della soluzione per estrarre la maggior parte dell'esemplare

5. Disponga il cappuccio del contagoccia e cada 3 gocce nel campione bene.

6. Legga il risultato in 10-15 minuti. Non legga i risultati dopo più di 20 minuti.

 

Qualcosa che dobbiate imparare circa:

1) Che cosa è la differenza fra una prova dell'antigene e una prova molecolare?

Una prova dell'antigene individua le proteine specifiche sulla superficie del virus. Queste prove sono più rapide e meno costose, ma hanno un'più alta probabilità di mancanza dell'infezione attiva, secondo FDA.

(PCR o reazione a catena della polimerasi) una prova molecolare individua il materiale genetico del virus. Queste prove richiedono una tecnologia più complessa di ottenere i risultati e prende solitamente un giorno o due per ottenere quei risultati (secondo la capacità del laboratorio, i risultati possono prendere ad una settimana).

Se un esame dell'antigene prova un risultato e voi negativi pensano che potete avere il virus (a causa dei sintomi o dell'esposizione), il vostro medico può ordinare una prova molecolare per confermare i risultati.

 

2) Se le prove dell'antigene sono meno accurate, perché le useremmo?
Gli esperti dicono che il valore nelle prove rapide dell'antigene è nella frequenza della prova piuttosto che l'accuratezza, con prova ripetuta ha raccomandato. Secondo scienza, ottenente un falso negativo nelle prove dell'antigene due o tre volte in una fila è rare. Questa strategia allinea con il rapporto di NPR ha detto precedentemente, che impiegherebbe la prova quotidiana di quelli nelle aree ad alto rischio.

 

3) Quando dovreste eseguire la prova rapida COVID-19 AG di Dewei?
La prova rapida COVID-19 AG non dovrebbe essere usata per la diagnosi dell'infezione COVID-19. Tutto l'individuo che è sintomatico o un contatto di un caso confermato dovrebbe essere diretto verso il loro fornitore di cure mediche, un centro di valutazione, o il laboratorio conceduto una licenza a partecipante della comunità cercare la prova di PCR.

 

4) Fanno le case a lungo termine di cura devono condurre l'antigene rapido si prova?
Il ministero sta esplorando sviluppando un venditore dell'annotazione per collegare le case di LTC che desiderano contrarrsi con i fornitori per condurre le cliniche della selezione di sorveglianza a loro nome nella casa di LTC. Il ministero guarderebbe allo sviluppare ed a fornire i modelli e gli accordi di servizio necessari sostenere i licenziatari nel prendere le decisioni per quanto riguarda prendparteere ai contratti con i fornitori ed i termini e condizioni generali su cui i servizi sono forniti. Il venditore dell'annotazione sarebbe facoltativo e non impedirebbe le case il contratto con un venditore qualificato che non è su questo ruolo.

 

Lista tailandese di FDA:
No. domestico 217 di uso
Uso professionale No.164

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Dettagli di contatto
Sherry

Numero di telefono : +8613316305166

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